Wessel Due F - officielle brugsanvisninger

Latin navn: Fartøjs skyld F

ATX kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Producent: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 12/20/2018

Priserne på apoteker: fra 1828 rubler.

Wessel Due F er et lægemiddel med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:

  • Injektionsvæske, opløsning - en klar gul eller lysegul opløsning (2 ml hver i ampuller med gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i papkasse)
  • Kapslerne er gelatineagtige, bløde, murstensrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en kartonæske).

Sammensætningen af ​​1 ampul omfatter:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheder);
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml.

Strukturen af ​​1 kapsel omfatter:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheder);
  • Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; siliciumdioxidkolloid - 3,0 mg; triglycerider - 86,1 mg;
  • Kapselens sammensætning: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatine - 55,0 mg; jernoxid rød - 0,90 mg; natriumpropylparoxybenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Wessel Due F, hvis aktive stof er sulodexid, er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG). Den består af dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 dalton (80%).

Virkningsmekanismen for sulodexid er baseret på to hovedegenskaber: afvirkningen af ​​den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion til antithrombin III (ATIII) og affiniteten af ​​dermatanfraktionen til heparin-cofaktor II (CGII).

Den angioprotektive effekt skyldes regenerering af de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet såvel som normaliseringen af ​​densiteten af ​​den negative elektriske ladning, som porerne i den vaskulære basale membran har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indices ved at reducere indholdet af triglycerider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen af ​​triglyceriderne inkluderet i LDL).

Effektiviteten ved anvendelse af Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares ved sulfodoxidets evne til at inhibere syntesen af ​​den ekstracellulære matrix og reducere tykkelsen af ​​kældermembranen på grund af et fald i proliferationen af ​​mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning er forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i niveauet af dets inhibitor.

Injektionsvæske, opløsning har en antikoagulerende virkning, som ved den anbefalede dosis (1 ampul per dag) udtrykkes en smule og forklares af tilstedeværelsen af ​​affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reducerer koncentrationen af ​​faktor X og thrombin og antithrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle de forskellige former for handling, der karakteriserer sulodexid: virkninger på skibets vægge (angioprotektive effekt), blodkoagulering (svagt udtalt antikoagulerende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering af trombocytadhæsion.

Farmakokinetik

Sulodexid absorberes i tyndtarmen. Efter oral administration af det mærkede lægemiddel bestemmes den første topkoncentration af det aktive stof i blodplasmaet efter 2 timer og den anden topkoncentration efter 4-6 timer, hvorefter sulodexid ikke længere er detekteret i plasmaet. Koncentrationen af ​​den aktive komponent genoprettes efter ca. 12 timer, og forbliver stabilt på samme niveau indtil ca. 48. time. Den konstante koncentration af sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer efter indgivelsen, hvilket formentlig forklares ved dets langsomme frigivelse fra absorptionsorganerne, herunder det vaskulære endothelium.

Når det administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, absorberes sulodexid hurtigt nok, og absorptionshastigheden bestemmes af blodcirkulationens hastighed på injektionsstedet. Dens indhold i plasma med en enkelt intravenøs bolusinjektion Wessel Du F i en dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var lig med 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.

Stoffet fordeles i vaskulært endotel, og dets indhold er 20-30 gange højere end i andre væv.

Sulodexid metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt i urinen. Undersøgelser, der anvendte et radioaktivt mærket lægemiddel, bekræftede, at 55,23% af det aktive stof blev udskilt gennem nyrerne i løbet af de første 4 dage.

Indikationer for brug

  • Sygdomme i cerebral kredsløb, herunder perioder med tidlig genopretning og akutte perioder med iskæmisk slagtilfælde
  • Angiopatier med øget risiko for blodpropper, herunder tilstande efter myokardieinfarkt;
  • Vaskulær demens;
  • Dyscirculatory encephalopathy på grund af hypertension, diabetes, aterosklerose;
  • Deep vein thrombosis, phlebopathy;
  • Occlusive læsioner af perifere arterier af diabetisk og atherosklerotisk genese;
  • Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstande (samtidig med acetylsalicylsyre, såvel som at følge hepariner med lav molekylvægt);
  • Mikroangiopatier (neuropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom) i diabetes mellitus;
  • Terapi af HTT-heparin-induceret trombotisk trombocytopeni (lægemidlet forårsager ikke GTT og forværrer ikke sygdommens forløb).

Kontraindikationer

  • Ledsagende sygdomme med lavt blodpropper og hæmoragisk diatese;
  • Jeg er gravid i trimester
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Under graviditeten ordineres skibsfart F under en streng lægeundersøgelse.

Brugsanvisning Wessel Doue F: metode og dosering

Wessel Due F kan indgives intramuskulært eller intravenøst ​​(efter fortynding i saltopløsning i et volumen på 150-200 ml) såvel som oralt (mellem måltider).

I begyndelsen af ​​behandlingen i 15-20 dage administreres lægemidlet intramuskulært i 1 ampul dagligt og derefter 30-40 dage taget 2 gange om dagen, 1 kapsel.

Hele kurset skal gentages mindst 2 gange om året. Afhængigt af indikationerne og reaktionen på terapi kan lægen ændre doseringsregimen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan udvikle sig:

  • Allergiske reaktioner: udslæt
  • Organer i mave-tarmkanalen: epigastriske smerter, opkastning, kvalme;
  • Andet: Forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.

overdosis

Det eneste symptom på en overdosis af Wesselah pga f er blødning. I dette tilfælde anbefales det øjeblikkeligt at indføre en 1% opløsning af protaminsulfat, som anvendes til blødning fremkaldt af heparin.

Særlige instruktioner

Der er en positiv erfaring med at anvende Wessel Due f til forebyggelse og behandling af vaskulære komplikationer hos kvinder med type 1-diabetes i II-III trimesterne i graviditeten samt i udviklingen af ​​præeklampsi (sent toksikose hos gravide kvinder).

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at bruge stoffet under kontrol af et koagulogram.

I begyndelsen af ​​behandlingen og ved afslutningen er det tilrådeligt at fastsætte sådanne indikatorer som:

  • Aktiveret partiel tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, afhængigt af koncentrationen og typen af ​​aktivator, som kan variere mellem 25-30 eller 35-50 sekunder);
  • Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
  • Indholdet af antithrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
  • Koaguleringstiden for ustabiliseret blod (normen ifølge metoden i Milian i modifikationen Moravits - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øge de normale værdier med ca. 1,5 gange.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Wessel Due F ikke evnen til at køre køretøjer og udfører potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Der er rapporter om en positiv oplevelse af behandling og profylakse ved hjælp af forberedelsen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter, der lider af type I-diabetes i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som i tilfælde af sent toksikose hos gravide kvinder.

Pålidelige oplysninger om brugen af ​​Wessel Due f i laktationsperioden mangler.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Wessel Due f med lægemidler, der påvirker hæmostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analekter af Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexid.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Wessel Du F anmeldelser

Anmeldelser af Wessel Due F, som efterlades af eksperter, vidner om dens høje effektivitet i behandlingen af ​​makroangiopatier og trombose. Anvendelsen af ​​lægemidlet giver gode resultater i behandlingen af ​​vaskulære komplikationer hos patienter med diabetes mellitus. Ved udnævnelse af Wessel Dué F under graviditeten er bivirkninger yderst sjældne, når de anvendes i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Prisen på Vessel Due F i apoteker

Gennemsnitsprisen for Wessel Due F i form af kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke indeholder 50 stk.). Du kan købe injektionsopløsning til ca. 1.742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

http://www.neboleem.net/vessel-due-f.php

Wessel Due F

I denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Wessel duo F. Brugsanvisningen vil præcisere, i hvilke tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Vessel Due F, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af trombose, diabetes hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analoger af Wessel dué F, priserne på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Lægemidlet, som er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG), er Wessel duo F. Instruktioner til brug viser, at 250 LE og kapsler i ampullerne på 600 LE skaber en udtalt antitrombotisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Wessel Due F fås i 2 doseringsformer:

  • Injektionsvæske, opløsning - en klar gul eller lysegul opløsning (2 ml hver i ampuller af gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blister, 1 eller 2 pakninger i en æske).

Sammensætningen af ​​1 ampul indeholder: aktiv ingrediens - sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheder) og hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til fremstilling af injektioner - op til 2 ml. Kartonpakningen indeholder 1 blisterpakning og instruktioner til brug af lægemidlet.

  • Kapslerne er gelatineagtige, bløde, murstensrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en kartonæske). Sammensætningen af ​​1 kapsel indeholder det aktive stof: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheder).

Farmakologisk aktivitet

Wessel Due F medicin er ikke bare en blanding af dets komponenter. Virkningsmekanismen for sulodexid bestemmes af vekselvirkningen af ​​begge fraktioner. Midlet er kendetegnet ved en stærk antitrombotisk virkning, realiseret ved suppression af aktiveret faktor X, et fald i fibrinogenindekset i blodet samt en stigning i syntesen og udskillelsen af ​​prostacyclin (prostaglandin 12).

Wessel Due F har en angioprotektiv virkning, som realiseres ved genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran i karrene og genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers funktionelle og strukturelle integritet.

Det har en gavnlig effekt på blodets reologiske parametre, reducerer viskositeten og reducerer indholdet af triglycerider i det. Det er effektivt både som en profylaktisk mod blodpropper i blodårerne og arterierne, såvel som mod lysis af en dannet blodprop. Virkningen af ​​lægemidlet i relation til diabetisk nefropati er noteret.

På grund af inhibering af heparin-kofaktor II, som forekommer, når intravenøst ​​indgives tilstrækkeligt store doser af lægemidlet og minimeres ved oral eller intramuskulær brug, kan sulodexid udvise en svag antikoagulerende virkning.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Vessel Due F med? Tabletter og skud er ordineret, hvis patienten har identificeret:

  • terapi af thrombotisk trombocytopeni induceret af heparin;
  • angiopatier med høj risiko for trombogenese (efter myokardieinfarkt);
  • okklusive læsioner af perifere arterier (i nærværelse af diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipidsyndrom, trombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fodsyndrom, cardiopati);
  • demens af vaskulær genese;
  • cirkulationsform af encefalopati forårsaget af diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • patologi af blodcirkulationen i hjernen (akut slagtilfælde og genopretningstid);
  • dyb venetrombose, phlebopati.

Instruktioner til brug

Løsningsfartøj Due F injiceres parenteralt - intramuskulært eller intravenøst. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi kan lægemidlet administreres intravenøst ​​(iskæmisk cerebralt slagtilfælde, akutte kredsløbssygdomme i forskellige organer) i en mængde på 2 ml.

Med moderat forløb af den patologiske proces injiceres opløsningen intramuskulært i mængden 2 eller 4 ml (afhængig af sværhedsgraden af ​​koagulation). Normalt indgives lægemidlet 1 gang dagligt, hvor terapiens varighed bestemmes af den behandlende læge, baseret på det kliniske forløb af patologien og laboratorieparametrene for blodkoagulation (kursets varighed varierer fra 5 til 20 dage).

Efter hovedforløbet skifter de til oral administration af lægemidlet Vessel Due F i form af kapsler.

kapsler

Modtagelse af kapsler Vesel Doue F anbefales i de næste 30-40 dage (1 kapsel to gange om dagen, mellem måltiderne). Behandlingsforløbet er ordineret to gange om året. Doseringsregimet af lægemidlet kan ændres af den behandlende læge. I dette tilfælde skal resultaterne af den kliniske diagnostiske undersøgelse tages i betragtning.

Kontraindikationer

  • individuel overfølsomhed
  • hæmoragisk diatese;
  • graviditet, jeg begreb
  • sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation.

Bivirkninger

Under behandlingen kan udvikle sig:

  • Organer i mave-tarmkanalen: epigastriske smerter, opkastning, kvalme.
  • Allergiske reaktioner: udslæt.
  • Andet: Forbrænding, smerte og hæmatom på injektionsstedet.

Børn, graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens første trimester. I 2 og 3 trimester samt under amning, ordineres det med særlig pleje, når fordelene til moderen er højere end den forventede skade for fosteret eller barnet.

Særlige instruktioner

Behandling kræver obligatorisk overvågning af alle indikatorer for blodkoagulationsanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indikatorerne i forhold til den oprindelige næsten en og en halv gang. Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre.

Drug interaktioner

Der er ingen pålidelige data om interaktionen af ​​dette lægemiddel med andre lægemidler, men det anbefales ikke at tage det i kombination med antikoagulantia og antiplatelet.

Analoger af lægemidler Fartøjs skyld F

Strukturen bestemmer analogerne:

Analoger af lægemidlet på den farmakologiske og terapeutiske virkning er Axparin, Atenativ, Clexane.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Wessel Due F (ampuller 2 ml №10) i Moskva er 2114 rubler. Recept.

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/vessel-due-f.html

Fartøjs skyld F

Udgivelsesformer

Instruktioner vægt på grund f

Narkotika med italiensk oprindelse med den bizarre ved første øjekast navnet "Wessel du F" er et naturligt stof opnået fra slimhinden i tyndtarmen hos et svin. Dette er den naturlige blanding af mucopolysaccharider, hvoraf 80% er den heparinlignende fraktion, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkning af lægemidlet (og dens internationale ikke ophavsretligt navn lyder som sulodeksin) er en eller anden måde er relateret til blodkar og dannet som summen profibrinolytisk (evne til at nedbryde fibrin, som er grundlaget for blodpropper), antitrombotisk (alt er klar) angioproteguoe (reduceret væg permeabilitet fartøjer) og antikoagulerende midler (obstruktion af blodpropper). Flygtig heparinfraktion feeds "familie følelse" til antithrombin III, og dermatanovaya på sin side har en affinitet for heparin cofaktor II, som er "afvæbnet" hovedbestanddel koagulation - thrombin. Det er, hvis der er beskrevet i en nøddeskal, den antikoagulerende virkningsmekanisme Vessel Due F. Dens antitrombotisk virkning udvikler skyldes aktivering af dannelsen og frigivelsen af ​​prostacyclin (PGI2), nedsætter blodets fibrinogenkoncentrationer, inhibering af aktiveret faktor X etc.. profibrinolytisk virkning Vessel Due F på grund af stigningen i blodindholdet i plasminogen - forløberen af ​​vævsplasminaktivator såvel som det samtidige fald i niveauet af dets inhibitor.

Den angioprotektive virkning af lægemidlet består af regenerering af de endoteliale vaskulære celler morfologiske og funktionelle integritet, normaliseringen af ​​den negative ladning af de basale vaskulære membraners porer. Derudover er der en forbedring i blodgennemstrømningen på grund af et fald i indholdet af triglycerider i det (lægemidlet aktiverer enzymet lipoproteinlipase, som bryder ned triglycerider, der er en del af "dårligt" kolesterol). På grund af sin rent positive effekt på vaskulærlejet anvendes lægemidlet i forskellige sygdomme i blodkar af enhver lokalisering, kredsløbssygdomme, herunder forårsaget af diabetes.

Wessel Due F fås i to doseringsformer: kapsler og injektionsvæske, opløsning. Løsningen injiceres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sidstnævnte tilfælde sammen med 150-200 ml saltopløsning). I begyndelsen af ​​medicineringsforløbet i 15-20 dage anvendes 1 ampul af lægemidlet dagligt, og der foretages en overgang til den orale form med en hyppighed på 2 gange om dagen, 1 kapsel mellem måltider i 30-40 dage. Det fulde behandlingsforløb skal gentages med intervaller på mindst 2 gange om året. Den behandlende læge kan efter eget skøn ændre doseringsregimen for lægemidlet.

http://protabletky.ru/vessel-due-f/

Vessel Doe F

Bløde gelatinekapsler, murstenrød, oval; Kapselindholdet - Hvidgrå suspension, pink eller pink-krøllet skygge er tilladt.

Hjælpestoffer: natriumlauryl sarkosinat - 3,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg, triglycerider - 86,1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: gelatine - 55 mg, glycerol - 21 mg, ethylparahydroxybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroxybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoxid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blister (2) - pakker pap.

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​lysegul eller gul, gennemsigtig.

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / og - op til 2 ml.

2 ml - mørke glasampuller (5) - blisterpakninger (2) - papemballage.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papemballage.

Antikoagulerende direkte virkning. Det aktive stof i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturprodukt, ekstraheret og isoleret fra slimhinden i svinets tyndtarm. Det er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner: en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8.000 dalton (80%) og dermatan sulfat (20%).

Det har en antikoagulerende, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten for heparin-cofaktor II, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, forøget syntese og sekretion af prostacyclin (PG I2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasmaet.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i vævsplasminogenaktivatorniveauet i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er forbundet med genoprettelsen af ​​de vaskulære endotelcellers strukturelle og funktionelle integritet og genoprettelsen af ​​den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i den basale membran af karrene.

Derudover normaliserer stoffet blodets reologiske egenskaber ved at sænke triglyceridniveauet (fordi det stimulerer lipolytisk enzym-lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglycerider, som er en del af LDL).

Virkningen af ​​lægemidlet i diabetisk nefropati bestemmes af sulfodexidets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og fremstillingen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere proliferationen af ​​mesangiumceller.

Sugning og distribution

Efter oral administration absorberes sulodexid fra tyndtarmen. 90% sulodexid absorberes af det vaskulære endotel, der overstiger koncentrationen i væv i andre organer med 20-30 gange.

Metaboliseret i leveren og nyrerne. I modsætning til unfractioneret heparin og lavmolekylære hepariner undergår sulodexid ikke desulfatering, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og signifikant accelererer elimination fra kroppen.

Udskilles af nyrerne efter 4 timer efter indgift.

Efter i / v administration er urin udskillelse efter 24 timer 50%, efter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med øget risiko for dannelse af thrombus, inkl. og efter myokardieinfarkt;

- krænkelse af cerebral kredsløb, herunder den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden for tidlig inddrivelse

- dyscirculatory encephalopathy på grund af aterosklerose, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyb venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encefalopati, cardiopati)

- trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalicylsyre såvel som ved at følge hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparininduceret trombotisk trombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

- hæmoragisk diatese og sygdomme ledsaget af lavt blodpropper

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

I starten af ​​behandlingen injiceres lægemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller dryp) 2 ml (1 ampul) opløsning til injektion (600 LU) i 15-20 dage. For at forberede opløsningen til på / i introduktionen af ​​indholdet af 1 hætteglas fortyndet i 150-200 ml saltopløsning.

Så gå videre til stoffet indeni. Tildel 1 kapsel (250 LU) 2 gange / dag i 30-40 dage.

Kapsler mellem måltiderne.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året.

Afhængigt af resultaterne af patientens kliniske og diagnostiske undersøgelse kan doseringsregimen ændres.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, epigastrisk smerte.

Allergiske reaktioner: Udslæt på forskellige lokaliteter.

Lokale reaktioner: smerte, brændende, hæmatom på injektionsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

Klinisk signifikant interaktion af lægemidlet Vessel Due f med andre lægemidler er ikke etableret.

Ved anvendelse af sulodexid anbefales det ikke at anvende antikoagulerende midler (direkte og indirekte) og blodplader samtidig.

Ved brug af lægemidlet er kontrol af koagulogrammet nødvendigt. Ved begyndelsen og afslutningen af ​​behandlingen er det tilrådeligt at bestemme følgende indikatorer: APTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid. Wessel Due F øger normale APTT'er med ca. 1,5 gange.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.

Anvendelse i graviditetens første trimester er kontraindiceret.

Der er en positiv oplevelse med sulodexid hos patienter med type 1-diabetes i anden og tredje trimester af graviditet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer under udviklingen af ​​latent toksicose hos gravide kvinder.

At bruge lægemidlet Vessel Due f under graviditeten i II og III trimesterne bør være underlagt en læge.

Data om brugen af ​​stoffet under amning (amning) gives ikke.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

http://health.mail.ru/drug/vessel_due_f_2/

Drogen Vessel Due F

Antikoagulantia er stoffer, der hjælper med at regulere blodproppens hastighed ved at fortynde den. Læger forsøger at ordinere primært narkotika af indirekte aktioner, fordi de har færre bivirkninger. Blandt disse er Wessel Due F, som anvendes internt og injiceret til lysering af blodpropper, selv hos personer med diabetes og gravide, skiller sig ud. Hvor sikkert er det?

Wessel Due F - brugsvejledninger

Hovedopgaven for dette lægemiddel er at forhindre blodkoagulering i karret, hvilket forhindrer dannelsen af ​​blodpropper. Men hvis indirekte antikoagulantia giver en langvarig virkning, der påvirker K-vitamin, påvirker de lige linjer, som omfatter Vessel Douai, heparin og arbejder derfor med det samme, men ikke for længe. Det karakteristiske øjeblik for opløsningen og tabletterne Wessel Due: stoffet indeholder sulodexid, som er et naturligt produkt, som er en ophobning af glycosaminoglycaner, som akkumuleres i tyndtarmene (dets slimhinder).

Sammensætning og frigivelsesform

Det aktive stof i lægemidlet Vessel Due er sulodexid, koncentrationen afhænger af frigivelsesformen. Apoteker tilbyder kun forbrugere 2 Wessel Duee muligheder: kapsler (som nogle patienter og læger kalder tabletter) og opløsningen anvendt til injektioner (intramuskulære injektioner) eller intravenøs injektion. Løsningen er tilgængelig i ampuller, hver med et volumen på 2 ml, væsken er klar med en gul tinge. Pakken kan være 5 eller 10 ampuller. Hver af dem indeholder 600 lipoprotein lipase enheder af sulodexid.

Sammensætningen af ​​opløsningen Wessel Doue er som følger:

for at få 2 ml

Kapsler har et gelatineagtigt låg, en oval form og rød farve. Indholdet af kapslerne er hvid suspension, som kan have en lyserød farvetone. Emballage af medicin indeholder 25 kapsler. Hver har kun 250 lipoprotein lipase enheder af sulodexid, og den fulde sammensætning ser sådan ut:

Kolloidt siliciumdioxid

Rød jerndioxid

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Wessel Due F har en direkte antikoagulerende effekt, som skyldes den kemiske sammensætning af det aktive stof: sulodexid er hovedsagelig en heparinlignende fraktion, og kun 20% er dermatan sulfat. På grund af dette er der en affinitet for cofaktor 2 heparin, som forhindrer aktiveringen af ​​thrombin. Desuden understreger eksperter flere punkter:

  • Faldet i niveauet af fibrinogen og forbedringen af ​​syntesen af ​​prostacyclin udløser antitrombotisk virkningsmekanisme.
  • Sulodexid øger koncentrationen af ​​aktivator af vævsplasminogenaktivator og nedsætter samtidigt niveauet af dets inhibitor, hvilket øger prostaglandins ydeevne og forårsager Wessel Due's profibrinolytiske virkning.
  • I tilfælde af diabetisk nefropati er der en polyplikation af mesangiumceller, hvilket reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.
  • På grund af reduktionen i triglyceridniveauer normaliseres rheologiske blodindeks.
  • Mekanismen for angioprotektiv virkning er restaureringen af ​​de vaskulære endotelcellers integritet.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til Wessel Duee er lægemidlet ordineret til patienter, der lider af cerebral kredsløbsforstyrrelse, diabetes mellitus og aterosklerose, som fremkaldte dyscirculatory encephalopathy. På grund af det faktum, at sulodexid har en antitrombotisk effekt, er det også tilladt at anvende antikoagulantia af denne type med det formål at:

  • forebyggelse af trombose (inklusive det der forekommer under gestus i sen graviditet);
  • behandling af thrombophlebitis, vaskulær demens
  • undertrykkelse af trombofile tilstande (sammen med acetylsalicylsyre);
  • behandling af mikroangiopatier og diabetiske makroangiopatier
  • eliminere heparin-induceret trombotisk trombocytopeni.

Dosering og administration

Den klassiske driftstilstand med direkte antikoagulantia af denne type er som følger: For det første ordineres patienten intramuskulær brug af lægemidlet (intravenøse indlæggelsesforhold). Procedurer udføres i 2-3 uger, og efter at patienten er overført til oral piller, der varer 1-1,5 måneder. Efter at de tager en pause, og om nødvendigt gentages terapien årligt med seks måneders mellemrum. Imidlertid virker denne ordning for vaskulære patologier, og forebyggelsen af ​​trombose og andre vaskulære sygdomme udføres i en letvægtstilstand.

Wessel Due F kapsler

Mundtlig indgift udføres altid en time før måltider eller 1,5-2 timer efter det, så maven er så tom som muligt. Det anbefales at tage kapsler 2 gange om dagen, hvis det drejer sig om behandling og en gang om dagen - hvis en person er involveret i forebyggelse af vaskulære sygdomme. Drikkepiller skal være planlagt: på samme tid. Kursets varighed varierer alt efter målene for terapi, men det kan ikke overstige 40 dage. Dosering i alle tilfælde - 1 kapsel pr. Modtagelse.

Injektionsopløsning

Til injektionssprøjter anvendes ampuller i ren form, indførelsen af ​​intramuskulær. Hvis Wessel Duee administreres gennem en IV-dråbe, skal indholdet af ampullen blandes med saltvand (2 ml pr. 150-200 ml). Fremgangsmåden udføres en gang om dagen, hvor hastigheden af ​​intravenøs administration skal rapporteres af lægen. Dosering hos kvinder med sen toksicose og behandlingens varighed bestemmes også af en specialist.

Særlige instruktioner

Læger anbefaler, at ved langvarig brug af sulodexid er det absolut nødvendigt at udføre periodisk overvågning af koagulogrammet. Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at måle:

  • APTT indikator (med lave blodkoagulationshastigheder, behandling udføres ikke);
  • antithrombin niveau 3;
  • varighed af blødning
  • blodkoagulationsrate.

Lignende handlinger udføres ved behandlingens afslutning for at spore dynamikken og mulige negative virkninger af Wessel Due på blodegenskaber. Under normale forhold kan lægemidlet øge APTT-indekset med 1,5 gange, men ikke mere. Lægemidlet har ingen effekt på nervesystemet, og det kan derfor bruges i situationer, der kræver stor koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel af motorkøretøjer.

Wessel Due F under graviditeten

De officielle instruktioner forbyder kun brugen af ​​dette lægemiddel i begyndelsen af ​​graviditeten, men eksperter anbefaler at udvise stor forsigtighed og ikke at ty til Wessel Doue uden lægens anbefaling, som anser denne behandling for at være berettiget. Ifølge instruktionerne tolererede kvinder i løbet af 2-3 trimester af graviditet behandling med Wessel. På grund af lindring af latexiose hos gravide kvinder med diabetes og forhindre vaskulære komplikationer, men dette eliminerer ikke behovet for læge tilladelse til at tage medicinen.

Interaktion med stoffer

De officielle instruktioner angiver ikke mulige konflikter i Wessel. På grund af andre lægemidler anbefaler eksperter dog ikke at anvende antikoagulantia med både indirekte og direkte virkning samtidig med sulodexid eller anvende antiaggregant med det. Denne kombination af lægemidler kan øge risikoen for bivirkninger, især hos personer med høj følsomhed i kroppen.

Wessel Due F og Alcohol

I lyset af lægemidlets virkning på blodviskositet anbefaler lægerne at afholde sig fra at anvende alkoholholdige produkter så meget som muligt under behandlingen. Antikoagulanter giver en uforudsigelig effekt, når de kombineres med alkohol, fordi det vil forbedre deres virkning. Den officielle instruktion om de mulige konsekvenser siger ikke noget, så spørgsmålet skal løses med lægen.

Bivirkninger og overdosering af lægemidler

Oral administration udelukker ikke fordøjelsessystemet: patienter i anmeldelser klager over kvalme, mavesmerter, sjældne opkastninger. Efter injektioner eller droppere er hududslæt muligt, og for dem med høj følsomhed kan intramuskulær injektion ikke føle sig lang for brænding, smerte og hæmatomer. Overdosering er karakteriseret ved alvorlig blødning, som behandles ved lægemiddeludtag eller intravenøs administration af protaminsulfat (30 mg).

Kontraindikationer

Læger (og instruktioner til medicin) anbefaler ikke at bruge Wessel Due F tabletter og piller hos personer med koagulationsforstyrrelser, hæmoragisk diatese. I tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele er dets anvendelse også uønsket. Med hensyn til sikkerheden for skibet skyldes der ingen data, når lakterende, derfor er det bedre i denne periode ikke at bruge medicinen.

Salgsbetingelser og opbevaring

Wessel Duee kan kun frigives fra apoteket efter præsentation af en recept fra lægen af ​​patienten. Opbevaringstid under alle forhold (mørkt sted, temperatur under 30 grader) kan være 5 år fra datoen for frigivelse af lægemidlet. Den åbne ampul Vessel Due skal anvendes straks - opbevaring af den del af opløsningen, der kom i kontakt med luften, er ikke tilladt.

analoger

Der er få strukturelle udskiftninger til Wessel Doue - kun Angioflux fungerer på samme måde med sulodexid, som også ikke har en lav pris (2200-2400 s. Til en pakke kapsler). Hvis vi overvejer den generelle liste over direkte antikoagulantia fra hepariner med lav molekylvægt, som har positiv feedback fra læger, så kan vi nævne:

Pris Skib Due F

På apoteker i Moskva findes dette stof i begge former, prisen for hver starter fra 1800-2400 s. For 50 kapsler skal forbrugeren betale 2400-2800 p., Ampullerne vil være lidt billigere, men de har brug for mere: 10 stk. apoteker sælger for 1800-1900 s. Den generelle opretning af priserne på Wessel Doue kan spores i denne tabel:

http://sovets.net/13892-vessel-due-f.html

Fartøjs skyld F

Priserne i onlineapoteker:

Wessel Due F er et lægemiddel med angioprotektiv og antitrombotisk virkning.

Sammensætning og form for frigivelse Vessel Due F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Due F, med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens, sulodexid, i mængden 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, propylparoxylbenzoat, natriumethylparoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Løsning til intramuskulær eller intravenøs administration med indholdet i en ampul af det aktive stof, sulodexid, i mængden 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakning.

Analoger af fartøjets skyld F

Angioflux og Sulodexid-lægemidler er analoger af Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Vessel Due f er et naturligt produkt afledt af slimvæget af svin-tyndtarmen. Udvendigt er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. Ifølge instruktionerne har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk virkning på kroppen.

Antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i affiniteten af ​​heparin for cofaktor II, som deaktiverer thrombin.

Den antitrombotiske virkning af lægemidlet skyldes undertrykkelsen af ​​aktiveret X-faktor, den øgede produktion af prostacyclin samt et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekt af Wessel Due F er at genoprette de vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere tætheden af ​​den negative elektriske ladning af porerne i kælderens membran i karrene.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i plasminogenets blodniveau og et fald i mængden af ​​dets inhibitor.

Ifølge vurderinger reducerer Vessel Due F niveauet af triglycerider, hvilket hjælper med at normalisere blodets rheologiske egenskaber.

Indikationer for brug Fartøjs skyld F

I henhold til instruktionerne Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfælde:

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • vaskulær demens;
  • krænkelse af cerebral kredsløb, herunder iskæmisk slagtilfælde
  • mikroangiopati, herunder retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopati, ledsaget af en udtalt risiko for blodpropper
  • makroangiopati som følge af diabetes mellitus (cardiopati, encefalopati, diabetisk fodsyndrom);
  • dyscirculatory encephalopathy som følge af diabetes mellitus, aterosklerose, arteriel hypertension;
  • heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni;
  • antiphospholipidsyndrom, trombotiske tilstande (som led i kombinationsbehandling).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Wessel Due F forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der forårsager nedsat blodpropper samt i første trimester af graviditeten.

Dosering og administration

Ved behandlingens begyndelse ordineres intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet normalt. Standarddoseringen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter foreskrives kapsler eller tabletter. Fartøjsforløb F. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Skibet Due F bør tages mellem måltiderne. Et fuldt behandlingsforløb gentages to gange om året.

Brug under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er stoffet kontraindiceret. Hos patienter med diabetes mellitus af den første type har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder af graviditeten. Det er ordineret til forebyggelse og behandling af sen giftighed hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer.

Ingen data om brugen af ​​stoffet under amning er ikke.

Bivirkninger Fartøjs skyld F

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsage følgende bivirkninger fra de forskellige systemer af vital aktivitet hos organismen:

  • hududslæt på forskellige dele af kroppen;
  • epigastrisk smerte, opkastning og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær administration, hæmatom, brænding og smerte på injektionsstedet er mulige.

Overdosering Wessel Due F

En overdosis af Fartøjs skyld F, ifølge vurderinger, kan forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det nødvendigt at ophøre med at tage stoffet eller en analog af Wessel Due F og udføre symptomatisk behandling.

Drug interaktioner

Ifølge instruktionerne passer Vessel Due F godt sammen med andre lægemidler, men det anbefales ikke at foreskrive antiplatelet og antikoagulantia samtidig.

Betingelser for opbevaring

Wessel Due F er en liste B-lægemiddel med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.

http://zdorovi.net/preparaty/vessel-duje-f.html

Flere Artikler Om Åreknuder

Registreringsnummer Handelsnavn Xantinol nikotinatDet kemiske navn er 3,7-dihydro-7- [2-hydroxy-3 - [(2-hydroxyethyl) methylamino] propyl] -1,3-dimethyl-lH-purin-2,6-dion med nikotinsyre