Troxevasin kapsler - vejledning til medicin, pris, analoger og anmeldelser om brugen af

Troxevasin kapsler er et angioprotektivt middel, der har antiinflammatoriske og anti-ødemvirkninger. Det aktive stof er troxerutin.

Det er en blanding af hydroxyethylderivater af rutin, hvor trihydroxyethyl-ruthozid med P-vitaminaktivitet råder over.

Troxevasin har en udtalt venotonisk, capillarytonisk, antiexudativ og hæmostatisk virkning. Reducerer permeabilitet og kapillær sårbarhed, har anti-ødem og antiinflammatorisk effekt.

Det har anti-inflammatorisk virkning på okolovenoznuyu væv, har en udtalt antiplatelet effekt. Der er ingen embryotoksisk, teratogen og mutagen effekt.

Ved kronisk venøs insufficiens reducerer troxevasin sværhedsgraden af ​​ødemer, smerter, anfald, trofiske lidelser, varicose ulcer. Læmmer symptomer forbundet med hæmorider - smerter, kløe og blødning.

På grund af de gunstige virkninger på kapillarvæggens permeabilitet og modstand bidrager det til at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Derudover bidrager dets virkning på blodets reologiske egenskaber til forebyggelsen af ​​mikrothrombose af retinale kar.

Hurtig overgang på siden

Pris i apoteker

Oplysninger om prisen på Troksevazin kapsler i apoteker i Moskva og Rusland er taget fra disse onlineapoteker og kan afvige en smule fra prisen i dit område.

Du kan købe stoffet i apoteker i Moskva til prisen: Troxevasin kapsler 300 mg 100 stk. - fra 640 til 682 rubler, omkostningerne ved pakning 50 kapsler - fra 350 til 389 rubler.

Salgsvilkårene for apotek - uden recept.

Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Listen over analoger er præsenteret nedenfor.

Hvad er Troxevasin ordineret til?

Troxevasin kapsler er ordineret i følgende tilfælde:

  • Uønskede vaskulære effekter under strålebehandling;
  • retinopati;
  • Diabetisk mikroangiopati;
  • Kapillærgiftose (herunder influenza, skarlagensfeber, mæslinger);
  • Hemorragisk diatese ledsaget af en forøgelse af kapillærpermeabilitet;
  • Hæmatomer og post-traumatisk ødem;
  • Hæmorider;
  • Posttrombotisk syndrom;
  • Varicose dermatitis;
  • flebotromboz;
  • periflebit;
  • Overfladisk thrombophlebitis;
  • Åreknuder;
  • Kronisk venøs insufficiens, der ledsages af trofiske læsioner i huden, bensår, statistisk tyngde i benene.

Ofte indgivet i forbindelse med salven Troxevasin.

I tilfælde af venøs insufficiens og hæmorider under graviditeten er de kun ordineret fra 2. trimester.

Instruktioner til brug kapsler Troxevasin, doser og regler

Lægemidlet tages oralt under måltiderne. Kapsler skal sluges hele, drikker rigeligt med vand.

Den standardindledende dosis af Troxevasin kapsler ifølge brugsanvisningen - 1 kapsel 3 gange om dagen. Efter 2 ugers administration er det nødvendigt at evaluere resultatet af behandlingen og justere doseringen.

Den minimale vedligeholdelsesdosis er 2 kapsler Troxevasin 300 mg dagligt (1 stk. 2 gange). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for længere behandling bestemmes individuelt.

Vigtig information

Hvis i løbet af brugen af ​​stoffet, sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen ikke falder, bør du konsultere din læge.

Erfaringerne med at bruge stoffet hos børn under 15 år er ikke nok, hvilket kræver forsigtighed, når de ordineres.

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i 1. trimester af graviditet og amning, i 2 og 3 trimester af graviditet kan kun anvendes som anvist af en læge.

Applikationsfunktioner

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.

Bivirkninger af Troxevasin

Instruktioner for brug advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af kapsler Troxevasin:

  • hududslæt, urticaria;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hovedpine.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende Troxevasin i følgende sygdomme eller tilstande:

  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet
  • kronisk gastritis
  • 1 trimester af graviditet
  • ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen.

Med ekstrem forsigtighed bør anvendes til gravide kvinder (2 trimester) og personer med nedsat nyrefunktion.

overdosis

Overdoseringssymptomer - hovedpine, agitation, kvalme, rødme.

Anbefalet gastrisk skylning og brugen af ​​aktivt kul eller andre sorbenter.

Listen over analoger af Troxevasin

Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof. Forberedelser med en lignende handling kombinerer ATX-kodens sammenfald.

Analog kapsler Troxevasin, liste over stoffer

Hvis du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsvejledningen og anmeldelser til Troxevasin ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at få godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte selve lægemidlet.

Anmeldelser af personer, der tager stoffet, viser, at Troxevasin hjælper godt af åreknuder og blå mærker, bruges til ansigtet med et udtalt vaskulært mønster på huden. Lægemidlet anbefales af læger til forebyggelse af hæmorider og blodårssygdomme under graviditeten.

http://zdravlab.com/troksevazin-kapsuly/

Troxevasin kapsler - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: TROKSEVAZIN ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Beskrivelse: Nr. 1 solide cylindriske gelatinekapsler, legems gul, cap gul. Kapselindhold: Pulver fra gul til gulgrøn farve.

Ingredienser:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX С05СА04 kode

Farmakologiske egenskaber.

Angioprotektive middel, virker primært på kapillærerne og venerne.

Det reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix, som er lokaliseret mellem endothelcellerne.

Inhiberer aggregering og øger graden af ​​rød blodcelle deformation; har antiinflammatorisk effekt.

Ved kronisk venøs insufficiens reducerer Troxevasin ® sværhedsgraden af ​​ødem, smerter, anfald, trofiske lidelser, varicose ulcer. Læmmer symptomer forbundet med hæmorider - smerter, kløe og blødning.

På grund af de gavnlige virkninger af Troxevasin ® på permillabiliteten og resistensen af ​​kapillærvæggene, hjælper det med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Derudover bidrager dets virkning på blodets reologiske egenskaber til forebyggelsen af ​​mikrothrombose af retinale kar.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er absorptionen ca. 10-15%. Maksimum plasmakoncentrationer nås i gennemsnit 2 timer efter indgivelsen, terapeutiske plasmaniveauer vil blive opretholdt i 8 timer. Det metaboliseres i leveren, udskilles delvist uændret med urinen (20-22% af den indtagne dosis) og galde (60% -70% af dosen taget).

Indikationer for brug

Kronisk venøsinsufficiens, post-flebitisk syndrom, trofiske lidelser i åreknuder og trofasår. Som en ekstra behandling efter scleroterapi af venerne og fjernelse af varicose noder. Hæmorider (smerte, udstødning, kløe og blødning).

Venøs insufficiens og hæmorider under graviditeten, startende fra anden trimester.

Som en adjuvansbehandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og aterosklerose.

Kontraindikationer. Overfølsomhed over for rutozidam eller andre lægemiddelkomponenter. Graviditet (I trimester). Peptisk mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis i den akutte fase, børn under tre år (fast doseringsform).

Forsigtighed bør anvendes (langvarig brug) ved nyresvigt, barnets alder fra 3 til 15 år (se afsnittet "Særlige instruktioner").

Brug under graviditet. Troxevasin ® under graviditet (II og III trimester) og under amning bør anvendes, hvis den forventede fordel for moderen hersker over den mulige risiko for fosteret og barnet.

Dosering og indgift

Effekten udvikler sædvanligvis inden for 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i samme dosis eller reduceres til det mindste vedligeholdelsesniveau - 600 mg eller suspenderet (samtidig opnår den opnåede virkning i mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for længere behandling bestemmes individuelt.

I diabetisk retinopati foreskrevne 0,9 - 1,8 g / dag.

Bivirkninger:

Overdosis. I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer forekomme: agitation, kvalme, hovedpine, rødme i ansigtet. I tilfælde af overdosis skal patienter vaske maven, tage aktivt kul, om nødvendigt starte symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler. Effekten er forbedret under anvendelse af ascorbinsyre.

Særlige instruktioner. Hvis i løbet af brugen af ​​stoffet, sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen ikke falder, bør du konsultere din læge. At tage stoffet påvirker ikke motorens og mentale reaktioner, påvirker ikke kontrollen med køretøjer og arbejder med mekanismer. Erfaringen med at bruge stoffet hos børn under 15 år er ikke nok, hvilket kræver forsigtighed, når man anvender det.

Frigivelsesformular.

Kapsler 300 mg. På 10 kapsler i blisteret fra PVC / aluminiumsfolie, 5 blister i en papemballage sammen med ansøgningsinstruktionen.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Udløbsdato.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsbetingelser fra apoteker.

producent:

Balkanfarma-Razgrad AD, April Uprising Blvd., 68, 7200 Razgrad, Bulgarien

Repræsentativ kontoradresse:

LLC "Actavis" 127018, Moskva, st. Suschevsky Val, 18,

http://medi.ru/instrukciya/troksevazin-kapsuly_6094/

Troxevasin kapsler: brugsanvisning

Troxevasin kapsler repræsenterer en klinisk og farmakologisk gruppe af lægemiddel angioprotektorer med venotonisk virkning. De bruges til kompleks behandling af patologiske tilstande, ledsaget af en krænkelse af tone i venøse kar og kapillærer.

Beskrivelse af doseringsformen, sammensætning

Troxevasin kapsler er cylindriske og gule i farven, der indeholder hvidt pulver. Den vigtigste aktive komponent af lægemidlet er troxerutin, dets indhold i 1 kapsel er 300 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Titandioxid.
  • Magnesiumstearat.
  • Farvestoffer.
  • Lactosemonohydrat.

Troxevasin kapsler pakkes i en blister på 10 stk. Papirpakningen indeholder 5 eller 10 blister med kapsler samt brugsanvisninger.

Farmakologiske virkninger, farmakokinetik

Den vigtigste aktive komponent i kapsler Troxevasin Troxerutin indeholder en blanding af rutinemæssige kemiske derivater. De er aktive former for vitamin P og har flere store terapeutiske virkninger, som omfatter:

  • Venoniserende virkning - øge tonen i venøse blodkar.
  • Den angioprotective effekt er beskyttelsen af ​​vaskulære strukturer fra de skadelige virkninger af forskellige negative phatocori.
  • Forstærkning af kapillarvæggene (beholdere i mikrocirkulationslejet).
  • Reduktion af sværhedsgraden af ​​vævsødem, udløst af et fald i styrken af ​​væggene i blodkar med den efterfølgende frigivelse af plasma i det ekstracellulære stof.
  • Forebyggelse af dannelsen af ​​intravaskulære blodpropper.
  • Forbedring af blodkoagulationsforløbet med skade på den vaskulære vægts integritet.

Efter at have taget kapslen, er Troxevasin inde i den aktive komponent hurtigt nok og næsten helt absorberet i den systemiske cirkulation. Det fordeles jævnt i væv, hvor det er indlejret i metabolisme og har terapeutiske virkninger.

Indikationer for brug

Accept af troksevazin kapsler er indiceret til forskellige patologiske tilstande, der indebærer en krænkelse af skibets funktionstilstand og årenes tone, herunder:

  • Kronisk venøs insufficiens.
  • Varicose sygdom, ledsaget af trofiske lidelser.
  • Trophic sår i huden og blødt væv af forskellig oprindelse, som er resultatet af stagnation af blod og lymfe.
  • Post-phlebitic syndrom er et symptomkompleks, der udvikler sig efter betændelse i venøse kar.
  • Hæmorider er en læsion af de venøse plexuser af det submukosale lag i den rektale væg.
  • Retinopati (retinale skader) i diabetes mellitus, arteriel hypertension, aterosklerose.
  • Hjælpebehandling af tilstanden efter fjernelse af vener og åreknuder.

Lægemidlet bruges også til at behandle åreknuder eller hæmorider hos kvinder i den senere graviditetsperiode.

Kontraindikationer

Accept af troksevazin kapsler er kontraindiceret i flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter.
  • Peptisk ulcus i stadiet af klinisk og laboratorieeksacerbation med lokalisering af defekten i slimhinden i maven eller tolvfingertarmen.
  • Kronisk gastritis (betændelse i maven) i det akutte stadium.
  • Graviditet i første trimester af flow.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet hos børn i alderen 3 til 15 år, såvel som hos personer med samtidig manglende funktion af nyrerne. Inden du begynder at tage troksevazin kapsler, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.

Korrekt brug, dosering

Troxevasin kapsler er beregnet til oral administration (oral administration). Jeg accepterer dem under mad, tyg ikke og vask med nok vand. Den første terapeutiske dosis af lægemidlet er 300 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen. Den terapeutiske effekt udvikler sædvanligvis inden for 2 uger efter start af lægemidlet. I fremtiden skal du om nødvendigt skifte til en vedligeholdelsesdosis på 1 kapsel 2 gange om dagen eller afbryde lægemidlet. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Under behandling med Troxevasin-tabletter kan negative patologiske reaktioner udvikles fra fordøjelsessystemet. Disse omfatter kvalme, halsbrand, løst afføring (diarré), erosiv skade på strukturerne i mave-tarmkanalen. Nogle gange kan det forårsage fornemmelse af tidevand i ansigtets hud, udslæt på huden, kløe og hovedpine. Hvis der er tegn på udvikling af bivirkninger, skal administrationen af ​​Troxevasin kapsler stoppes og konsultere en læge.

Funktioner i brug

Inden du begynder at tage troksevazin kapsler, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet og være opmærksom på flere funktioner i sin korrekte anvendelse, som omfatter:

  • Pålidelige data om lægemidlets sikkerhed for børn under 15 år er ikke til rådighed, så for dem bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.
  • Hvis sværhedsgraden af ​​symptomer på den patologiske proces ikke mindsker baggrunden for brugen af ​​lægemidlet, skal kapslerne standses og konsultere en læge.
  • Brugen af ​​dette lægemiddel i II og III trimester af graviditet, samt under amning er tilladt, forudsat at den forventede fordel for moderen opvejer de potentielle risici for fosteret eller spædbarnet.
  • Virkningen af ​​lægemidlet øges ved samtidig brug med ascorbinsyre (C-vitamin).
  • Den aktive bestanddel af lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, såvel som evnen til at koncentrere sig.

På apoteksnettet sælges Troxevasin kapsler uden recept. Hvis du er i tvivl om korrekt brug af stoffet, skal du konsultere en læge.

overdosis

Overskrider dosis af troxevasin kapsler ledsages af kvalme, agitation, skylning af ansigtet. Behandling omfatter mavespray, tarmsorbenter og symptomatisk behandling.

Analog kapsler Troxevasin

I lighed med kapslerne er Troxevasin lægemidler Lioton, Troxenol, Troxerutin.

opbevaring

Holdbarheden af ​​kapsler Troksevazin er 5 år. De skal opbevares i mørke, tørre, utilgængelige børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Troxevasin kapsler Pris

Den gennemsnitlige pris på Troksevazin kapsler i apoteker i Moskva afhænger af deres mængde i pakken:

  • 50 kapsler - 389-432 rubler.
  • 100 kapsler - 639-710 rubler.
http://bezboleznej.ru/troksevazin-kapsuly

Beskrivelse af troxevasinkapsler - sammensætning og virkning af lægemidlet

Troxevasin tilhører gruppen af ​​lægemidler med angioprotektive virkninger. Det styrker væggene i blodkar og reducerer symptomerne på åreknuder forbundet med venøs forstyrrelse af blodgennemstrømningen.

Værktøjet fås i to doseringsformer: i form af en gel til ekstern brug eller kapsler til oral administration. I denne artikel vil vi finde ud af, hvordan det virker, fra hvad hjælper og til hvem Troxevasin er vist i kapsler, samt hvilke stoffer der har en lignende sammensætning og virkning.

Beskrivelse og udgivelsesformular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af faste kapsler af en cylindrisk form med en gul gelatineskal. Inde er et gult pulver, nogle gange med en grøn farvetone. I sin sammensætning tillod heterogenitet, som let desintegreres, når den presses.

struktur

Kapselskallen omfatter gelatine og følgende farvestoffer (fødevareadditivets E-kode er angivet i parentes):

  • Titandioxid (E171);
  • Orange gul (Е110);
  • Quinolin yellow (E104).

Hoveddelen af ​​troxevasin er troxerutin. Hver kapsel indeholder 300 mg af dette stof. Derudover indeholder pulveret mælkesukkermonohydrat (lactose) og magnesiumsalt af stearinsyre.

vidnesbyrd

Ifølge brugsanvisningen for Troxevasin kapsler er stoffet ordineret i følgende tilfælde:

  1. CVI (kronisk venøs insufficiens, karakteriseret ved nedsat blodgennemstrømning i venerne);
  2. Trofiske sår (i lang tid ingen inflammatoriske sår på huden forårsaget af nedsat blodcirkulation i tilfælde af åreknuder eller diabetes mellitus);
  3. Hæmorider (manifesteret af smerte og kløe i anus, udslip af ekssudat fra det, samt blod efter afføring);
  4. Venøs insufficiens og hæmorider forårsaget af graviditet (ikke tidligere end anden trimester);
  5. Post-flebitisk syndrom (ødemer og smerter i underekstremiteterne forbundet med åreknuder).

Troxevasin er også ordineret i den komplekse behandling af angiopati hos patienter, der lider af aterosklerose, arteriel hypertension eller diabetes mellitus. Lægemidlet reducerer genopretningsperioden efter kirurgisk fjernelse af åreknuder og skleroterapi af venøse skibe. Lægemidlet er ordineret af lægen. Denne artikel er kun skrevet til orienteringsformål og tjener ikke som en vejledning til handling.

Hvordan virker stoffet

Troxevasin har angioprotektive og venotoniske virkninger. Virkningen af ​​lægemidlet gælder kun for vener og kapillarer. Den aktive bestanddel krymper porerne mellem endotelcellerne og derved reducerer permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene.

Troxerutin, der udviser antioxidantegenskaber, beskytter adrenalin, ascorbinsyre og hyaluronsyre mod oxidation. Som følge heraf styrkes væggene i blodkarrene, deres skrøbelighed forhindres, den venøse udstrømning forbedres.

Takket være Troxevasin reduceres symptomerne på kronisk venøs insufficiens: smerte forsvinder, hævelse forsvinder, trofiske sår heler. Tegn på hæmorider forsvinder: Blødende ender, størrelsen på hæmorider falder og kløe stopper.

Retinopati er en sygdom i nethinden forbundet med nedsat blodcirkulation i den. Sygdommen udvikler sig hurtigt og truer synstab, hvilket lettes ved lysfølsomme cellers død som følge af utilstrækkelig blodtilførsel til vævene.

Behandling af lægemidlet efter oral administration

Den menneskelige krop absorberer fra 10 til 15% af den masseindtaget aktive ingrediens. Dette er nok til at opnå en terapeutisk virkning. Den maksimale koncentration af troxerutin i blodet observeres 2 timer efter administration. Den terapeutiske dosis opretholdes i 8 timer.

Virkningen af ​​kapslerne af Troxevasin forekommer ikke straks: det forekommer efter to uger at tage lægemidlet. De akkumulerede virknings helbredende egenskaber vedvarer i fire uger.

De fleste (60-70% af dosen taget) troxerutin metaboliseres i leveren og udskilles i galden. 20-22% af stoffet går med urinen uændret.

Anvendelsesmåde

Kapsler er svelget hele med måltider, drikker rigeligt med vand. Ved tyggning eller fjernelse af den gelatinøse skal reduceres den terapeutiske virkning.

Undervisningen indeholder tre behandlingsregimer:

  • Skema nr. 1. De første 2 uger tager 3 kapsler tre gange om dagen (900 mg pr. Dag). Derefter stoppes modtagelsen, og den terapeutiske virkning opretholdes i fire uger;
  • Ordningen №2. Efter to uger af at tage lægemidlet i mængden af ​​tre kapsler om dagen, reduceres doseringen til 600 mg af lægemidlet om dagen (1 kapsel om morgenen og om aftenen, kun 2 stykker om dagen). Kurset varer fra 3 til 4 uger;
  • Skema nummer 3. Inden for 3-4 uger tager patienten uændret antal kapsler om dagen: 3 stk. (900 mg troxerutin om dagen).

Den behandlende læge bør fortælle om, hvordan man tager Troxevasin kapsler afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer, der er manifesteret i patienten.

Med retinopati, der er udviklet på baggrund af diabetes mellitus, er den maksimale dosis af troxerutin 1800 mg, hvilket svarer til 6 kapsler Troxevasin om dagen.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde forårsager Troxevasin følgende bivirkninger:

  • Hovedpine;
  • kvalme;
  • halsbrand;
  • diarré;
  • "Tides" til ansigtet;
  • Allergi (normalt i form af urticaria);
  • Nederlaget i mave-tarmkanalen erosiv og ulcerativ i naturen.

overdosis

Ved ukontrolleret administration af lægemidlet er overdosis mulig. Det manifesteres af følgende symptomer:

  1. Øget nervøs irritabilitet
  2. Hovedpine;
  3. Kvalme og opkastning;
  4. "Tides" til ansigtet.

I tilfælde af overdosis vaskes patienten mave og giver sort eller hvid aktivt kul i en mængde på 1 tablet pr. 10 kg legemsvægt. Det kan erstattes med et andet middel: Smecta, Polyphepanum, Polysorb eller et andet adsorberende middel. Ved alvorlig forgiftning indikeres symptomatisk behandling.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer af dosisformen af ​​Troxevasin i form af kapsler:

  • Graviditet i første trimester;
  • Forværring af gastritis;
  • Akut fase af mavetarmsår;
  • Overfølsomhed over for rutozidam;
  • Børnenes alder op til 3 år;
  • Individuel intolerance over for mindst en bestanddel af lægemiddelsammensætningen, herunder de stoffer, hvorfra kapselskallen er lavet.

Troxevasin kapsler er omhyggeligt ordineret:

  1. Børn under 15 år
  2. Kvinder under graviditet II og III trimester;
  3. Under amning
  4. Patienter med nedsat nyrefunktion.

Indflydelse på evnen til at styre maskiner og transport

Troxevasin påvirker ikke hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner, så det kan tages, hvis patientens arbejde er relateret til at køre bil eller køre mekanisk.

Interaktion med andre lægemidler

Effekten af ​​behandling med Troxevazin kapsler øges, hvis der samtidig tages stoffer med indholdet af ascorbinsyre.

Producenter og omkostninger til lægemidlet

Kapsler er anbragt i blister med 10 stk. 5 eller 10 blister og instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en karton.

Omtrentlig pris på lægemidlet Troxevasin kapsler:

  • Troxevasin 300 mg (100 kapsler) - fra 580 til 700 rubler;
  • Troxevasin 300 mg (50 kapsler - fra 350 til 390 rubler).

Troksevazin er fremstillet af det bulgarske medicinalfirma Balkanpharma.

Analoger på det aktive stof

Troxevasin kapsler har analoge billigere. Disse omfatter:

  • Troxerutin, 300 mg. Omkostningerne ved emballering med 30 kapsler - 200, og fra 50 til 270 rubler. Dette er et russisk lavet stof (produceret af lægemiddelfirmaet Ozon);
  • Troxerutin-MIC, 200 mg. Den omtrentlige pris pr. Pakke (50 stk.) Er 165 rubler. Værktøjet er produceret af det hviderussiske firma Minskintercaps;
  • Troxerutin Vramed, 300 mg. Emballage med 50 kapsler koster ca. 300 rubler. Producent - Bulgarsk firma Sopharma;
  • Troxerutin Zentiva, 300 mg. Solgt i en karton, der indeholder 50 kapsler. Omtrentlig pris - 360 rubler. Værktøjet fremstilles i Tjekkiet af lægemiddelfirmaet "S. K. Zentiva.

Sammensætningen af ​​lægemidlet Troxerutin er det samme og afhænger ikke af "tillægget" til navnet. Sidstnævnte indikerer kun produktionslandet. Lægemidlet adskiller sig kun fra troxevasin i den reducerede biotilgængelighed af den aktive bestanddel.

Bemærk, at doseringen af ​​Troxerutin-MIC er 200 mg af det aktive stof i stedet for den sædvanlige 300 mg. Dette tyder på, at du bliver nødt til at tage ikke 2-3, men fra 3 til 5 kapsler om dagen, og stoffet slutter hurtigere.

anmeldelser

Vi lærer at folk skriver i anmeldelser om behandling af åreknuder med Troxevasin kapsler.

"Mine åreknuder bliver kun forværret om sommeren, når solen begynder at bage stærkt. På dette tidspunkt tager jeg Troxevasin. Han hjælper mig med at slippe af med puffiness og tunghed i mine ben. Hvis symptomerne er stærkt udtalte, tager jeg samtidig kapslerne og anbringer en gel på de berørte områder. Denne behandling giver en synlig effekt i anden uge. Med ulemper af lægemidlet bærer kun de høje omkostninger. "

"Jeg accepterer Troxevasin, da jeg lider af åreknuder i den indledende fase. Lægen anbefalede, at jeg følger en særlig kost for at gøre blodet tyndere. Men følg strømmen virker ikke altid. Og det er meget bekvemt at tage kapsler: Jeg drak det, og det er alt sammen, kløen i benene lider ikke længere. "

"Jeg er meget bange for hospitaler, og derfor besluttede jeg ikke at gå til lægen med smerter i mine ben. Venner rådede sig til at slippe af med problemet ved hjælp af Troxevazin. Efter at have læst anmeldelserne på stoffet på internettet gik jeg til apoteket for ham. Det er godt, at produktet frigives uden brug af receptpligtige lægemidler. Hun tog det ifølge instruktionerne 2 uger for 3 kapsler og derefter 2 uger for 2 kapsler. Som følge heraf glemte jeg blå mærker og hævelser i mine ben. Jeg føler kun lyshed. "

Troxevasin - et lægemiddel designet til at forbedre tilstanden af ​​vener og små skibe - kapillærer. Det er effektivt mod problemer forbundet med nedsat venøs blodgennemstrømning. Lægemidlet klarer sig godt med symptomerne på åreknuder på benene: Dette bekræftes af anmeldelser af personer, der har forsøgt Troxevasin i kapsler.

http://varicube.ru/preparaty/troksevazin-kapsuly.html

Troxevasin kapsler: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: troxerutin;

1 kapsel indeholder troxerutin 300 mg

excipienser: magnesiumstearat, lactose; quinolin yellow (E 104), sunset yellow (E 110), titandioxid (E 171), gelatine.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: faste cylindriske gelatinekapsler, nr. 1, gul (kropsgul, låggul) kapselindhold - pulver fra gul til gulbrun, tilstedeværelsen af ​​konglomerater, som opløses, når de presses.

Farmakologisk gruppe

Angioprotectors. Kapillære stabiliserende midler.

ATC kode С05С A04.

Farmakologiske egenskaber

Troxevasin er en blanding af bioflavonoider, der indeholder mindst 95% troxrutin; capillært tonic og venotonisk middel. Det har antiinflammatoriske og antioxidante virkninger, hæmmer hyaluronidase. Det forhindrer oxidation af hyaluronsyre, ascorbinsyre og adrenalin, hæmmer lipidperoxidation. Troxerutin reducerer kapillærernes øgede permeabilitet og skrøbelighed og forhindrer skade på basemembranen af ​​endotelceller ved forskellige faktorer, og derudover har den også en antioxidant, membranstabiliserende, anti-hæmagagisk, antiinflammatorisk, venotonisk virkning. Reducerer hævelse, forbedrer trofisme, forbedrer mikrocirkulation og mikrovaskulær perfusion og andre symptomer forbundet med venøs insufficiens eller nedsat lymfevæske.

Maksimale plasmakoncentrationer indstilles mellem 1-9 timer efter indtagelse. Mindskede plasmakoncentrationer er bioeksponentiale. Binding til plasmaproteiner i intervallet 27-29% akkumuleres i de største mængder i endotelvævet. Trænger ikke ind i blodhjernebarrieren, trænger ind i placenta-barrieren i små mængder, i et minimum trænger ind i modermælken. Metaboliseret ved glukuronisering i leveren. Dybest set udskilles i galden, i små mængder - med urin.

vidnesbyrd

Troxevasin kapsler anvendt til symptomatisk behandling af følgende sygdomme:

  • varicose ulcer og varicose ulcera
  • overfladisk thrombophlebitis, flebitis og epileptiske tilstande;
  • kronisk venøs insufficiens
  • hæmorider
  • i behandlingen af ​​diabetisk retinopati;
  • hævelse og smerte i skader og åreknuder; varicose dermatitis
  • kombineret behandling af kontusioner, forstuvninger, forskydninger, symptomer på muskelkramper (krammeindsamling af kalvemuskler).

Kontraindikationer

Troxevasin er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for troxerutin eller til lægemiddelhjælp, mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis (i den akutte fase).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Lægemidlet øger effekten af ​​ascorbinsyre på styrkelse af strukturen og reducering af permeabiliteten af ​​vaskulærvæggen.

Applikationsfunktioner

Troxevasin er ikke effektivt i ødem i underbenene på grund af lever-, nyre- eller kardiovaskulære sygdomme.

Brug med forsigtighed til patienter med alvorlige lever- og galdeblære sygdomme.

Da stoffet kan irritere maveslimhinden, bør troxevasin anvendes sammen med mad.

Lægemidlet indeholder lactose, så det bør ikke anvendes til patienter med sjældne arvelige problemer, såsom galactoseintolerance, Lappa lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption.

Risikoen for allergi er højere hos patienter med overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre.

Brug under graviditet eller amning

Graviditet.

Der er ingen data om troxerutins negative virkning på gravide og ammende kvinder, men på trods heraf anbefales det ikke at anvende det i graviditetens første trimester.

Amning.

Lægemidlet går i modermælken i minimale mængder, men der er intet tegn på, at de forårsagede klinisk signifikante reaktioner hos nyfødte. Beslutningen om muligheden for at bruge stoffet i denne kategori af kvinder er lavet af lægen afhængigt af forekomsten af ​​fordele fra moderens behandling over den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Troxevasin påvirker ikke evnen til at køre og arbejde med mekanismer.

Dosering og indgift

Brug troxevasinkapsler oralt under måltiderne. Doseringen og varigheden af ​​lægemidlet bestemmes af lægen afhængigt af arten af ​​sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Den sædvanlige dosis er 2 kapsler om dagen. Støttende behandling - 1 kapsel om dagen i 3-4 uger. Denne behandling kan kombineres med samtidig brug af troxevasin gel. Effekten af ​​behandling med troxevasin afhænger af hyppigheden af ​​indgift, den korrekte dosering og varigheden af ​​behandlingen. Klinisk erfaring viser, at den ønskede virkning undertiden observeres i doser på over 600 mg (2 kapsler) om dagen.

Erfaring med brugen af ​​stoffet hos børn.

overdosis

Symptomer. Bivirkningerne af bivirkninger kan øges.

Behandling. Stop med at tage stoffet. Det anbefales at fremkalde opkastning eller mavesaft og symptomatisk behandling. Om nødvendigt kan du tildele peritonealdialyse.

Bivirkninger

Ved behandling med troxevasinkapsler forekommer sjældne uønskede reaktioner sjældent.

På den del af immunsystemet: hudallergiske reaktioner - udslæt, kløe, urticaria; meget sjældent - anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.

På den del af nervesystemet: meget sjældent - svimmelhed, hovedpine og søvnforstyrrelser.

Vaskulære lidelser: meget sjældent - eksemhukose.

På fordøjelseskanalen: sjældent smerter i maven, ubehag i maven, dyspepsi, inkl. kvalme, opkastning, flatulens, diarré.

Generelle lidelser: Meget sjældent - Forøget træthed.

På grund af tilstedeværelsen af ​​farvestoffet (E 110) kan lægemiddelbehandling forårsage en allergisk reaktion, herunder astma.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

pakning

10 kapsler i en blister, 5 eller 10 blister i en æske.

http://lek.103.ua/troksevazin-kapsuly-instruktsiya/

Hvorfor er foreskrevet Troxevasin tabletter til hæmorider?

Troxevasin tabletter er en gruppe af en-komponent medicin. Denne medicin er karakteriseret ved en angioprotektiv virkning. Takket være ham er skibets tilstand normaliseret, deres beskyttelse sikres. Lægemidlet er effektivt i forskellige patologier forbundet med nedsat blodcirkulation. Det bruges også til smerter af forskellige genese.

Sammensætning og handling

Hovedforbindelsen er troxerutin. Dosering 1 tablet - 300 mg. Andre komponenter i sammensætningen:

  • magnesiumstearat;
  • titandioxid;
  • lactosemonohydrat;
  • farvestoffer;
  • gelatine.
Troxevasin tabletter er en gruppe af en-komponent medicin. Denne medicin er karakteriseret ved en angioprotektiv virkning.

Du kan købe en pakke indeholdende 50 eller 100 tabletter. Hovedformålet er at støtte kapillærerne og venerne. Lægemidlet udfører funktionen af ​​mikrocirkulationskorrektoren.

Farmakologiske egenskaber af Troxevasin tabletter

  • angioprotektivnoe;
  • decongestant;
  • antiekssudativnoe;
  • venotonicheskoe;
  • capillær tonic;
  • hæmostatiske.
Lægemidlet er karakteriseret ved antiplatelet egenskaber. Samtidig falder intensiteten af ​​limning af erytrocytter / blodplader og vaskulære vægge.

farmakodynamik

Under terapi opstår der en modifikation af den fibrøse matrix, som er lokaliseret mellem endotelcellerne, hvilket fører til en indsnævring af porerne mellem dem. Anti-inflammatorisk effekt tilvejebringes ved inhibering af aggregeringen af ​​røde blodlegemer, der er en stigning i graden af ​​deres deformation. Under behandling er der et fald i kapillærpermeabiliteten, deres vægge bliver mindre sprøde, som følge af hvilken mikrocirkulationen i det berørte område normaliserer. De beskrevne processer fører til et fald i ødem.

Lægemidlet er karakteriseret ved antiplatelet egenskaber. Samtidig falder intensiteten af ​​limning af erytrocytter / blodplader og vaskulære vægge. Som følge heraf er trængsel elimineret, blodstrømmen i de ramte områder øges.

Fordelen ved lægemidlet er fraværet af embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger. Det betyder, at det pågældende præparat ikke bidrager til en ændring i strukturen af ​​væv og gener, på trods af aktiv deltagelse i intracellulære biokemiske processer.

Derudover bidrager til eliminering af ubehagelige symptomer ved kronisk venøs insufficiens. Takket være Troksevazins virkning bliver smerten mindre udtalt, kramper forekommer ikke, ulcerative formationer, der opstår med åreknuder, forsvinder også gradvist, og sandsynligheden for trofiske ændringer i vævets struktur falder. Intensiteten af ​​kløe med hæmorider falder. Men andre symptomer forsvinder også.

Når stoffet indtages inde, mindskes intensiteten af ​​udviklingen af ​​en sådan patologisk tilstand som diabetisk retinopati (når synens organer påvirkes). Derudover forhindres retinal mikrotrombose. Dette skyldes evnen til at påvirke blodets reologiske egenskaber, som bestemmer dens fluiditet.

Når stoffet indtages inde, mindskes intensiteten af ​​udviklingen af ​​en sådan patologisk tilstand som diabetisk retinopati (når synens organer påvirkes). Derudover forhindres retinal mikrotrombose.

Farmakokinetik

Den aktive forbindelse absorberes lidt - op til 15%. Inden for 2 timer efter indgivelse nås maksimal koncentration af lægemidlet. En del af metabolitterne (højst 22%) passerer udskillelsesvejen gennem urinrøret. Resten går med galde. Processen med at metabolisere lægemidlet forekommer i leveren. Efter at have taget pillen, varer den terapeutiske effekt i 8 timer (noget mere eller mindre, hvilket påvirkes af kroppens tilstand og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme).

http://gemorroy.info/sredstva/tabletki-troksevazin

Instruktioner for brug af stoffet Troxevasin

Troxevasin er et lægemiddel fra den kliniske farmakologiske gruppe af angioprotektorer, venøscirkulationskorrektorer. For at øge effektiviteten af ​​terapi til manifestationer af varicose sygdom anbefales det at kombinere brugen af ​​den lokale form med kapsler til oral administration. I mangel af positiv dynamik med langvarig brug af stoffet skal du stoppe med at tage det og konsultere en specialist.

Beskrivelse af lægemidlet fremgår af tabellen:

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende sorter:

Indholdet af kapslerne er pulver med en gul eller gullig-grøn farve. Tilstedeværelsen af ​​klumper, der opløses under tryk, er acceptabel.

Denne doseringsform kaldes nogle gange fejlagtigt piller.

Fuld analoger af lægemidlet er:

  • Troxerutin, som også er tilgængelig i kapselformer indeholdende 300 mg aktiv bestanddel og en 2% gel.
  • Gel Troxevenol.

Troxevasin tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme i venøs kredsløb. Det er en angioprotector.

Virkningen af ​​troxerutin gælder hovedsageligt for vener og kapillarer. Denne aktive bestanddel medfører et fald i afstanden mellem endotelcellerne, hæmmer aggregering og fremkalder en stigning i røde blodcellers evne til at deformere. Troxerutin har antiinflammatoriske virkninger.

I nærvær af kronisk insufficiens i venøs cirkulation reducerer troxevasin sværhedsgraden, bekæmper smerter, lindrer anfald, forhindrer trofiske lidelser og fremmer helingen af ​​eksisterende varicose ulcera.

Det er karakteristisk for Troxevasin at også lindre de symptomer, der er manifestationer af hæmorider, smerte, kløe, blødning.

På grund af den positive virkning på kapillærvæggens permeabilitet hjælper troxevasin med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati, og dens gavnlige effekt på blodets reologiske kvaliteter forhindrer mikrotromboser i øjets retinale kar, hvilket reducerer graden af ​​blodpladeadhæsion af vaskulærvægsoverfladen.

Efter indtagelse er absorptionen af ​​det aktive stof ca. 10-15%. Den højeste plasmakoncentration nås 2 timer efter indgivelsen, den terapeutiske dosis (det effektive niveau af troxerutin i blodet) opretholdes i 8 timer.

Metabolisering af troxerutin udføres i leveren. Elimination - delvist uændret med urin.

Når den appliceres topisk, efter at gelen er påført på det berørte område, trænger troxerutin hurtigt ind i epidermis, efter en halv time registreres dets tilstedeværelse i dermis. For penetration af det aktive stof i det subkutane fedtvæv er det nødvendigt fra 2 til 5 timer.

Indikationer for brug af stoffet Troxevasin er følgende patologiske tilstande:

  • kronisk insufficiens i venøs kredsløb;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser i væv, der findes på baggrund af varicose sygdom;
  • trofiske sår på benene;
  • åreknuder og hæmorider, ledsaget af smerte, udstødning, kløe, blødning
  • venøs insufficiens, åreknuder og hæmorider under graviditeten (anvendt fra og med anden trimester);
  • retinopati hos patienter med diabetes, arteriel hypertension.

Lægemidlet anvendes også til behandling af vener efter scleroterapi og fjernelse af åreknuder, med aterosklerotiske vaskulære læsioner som en hjælpekomponent i terapi. Desuden er indikationer for brugen af ​​Troxevasin gel periphlebitis, varicose dermatitis, smertsyndrom og hævelse af blødt væv af en traumatisk karakter som følge af blå mærker, forstuvninger og andre skader.

Troxevasin kapsler er beregnet til indtagelse i løbet af måltiderne. De bør tages som en helhed uden at bryde integriteten og drikke rigeligt med vand.

For de indledende stadier af terapi er doseringen 300 mg (1 kapsel) tre gange om dagen. Effekten udvikler sig over 2 uger, hvorefter behandlingen skal fortsættes i samme dosis eller reduceres til det laveste vedligeholdelsesniveau - 600 mg dagligt (1 kapsel 2 gange om dagen).

Ved suspension af terapi på dette stadium varer den opnåede effekt i mindst 4 uger.

Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 3 til 4 uger, behovet for et længere kursus bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Ifølge instruktionerne til brug ved diabetisk retinopati er den daglige dosis fra 0,9 til 1,8 g pr. Dag.

Gel Troxevasin er beregnet til ekstern brug. Det skal anvendes til det berørte område to gange om dagen: om morgenen og om aftenen gnides forsigtigt. Om nødvendigt kan gelen påføres under bandager eller antivarikose strømper. Succesen med terapi med den lokale form af Troxevasin afhænger af regelmæssigheden af ​​brugen over en lang periode.

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen anbefales det at kombinere den lokale brug af Troxevasin med lægemiddelindtaget i kapsler indeni.

I mangel af positiv dynamik i 6-7 dage med daglig brug af gelen eller forværring af sygdomsforløbet, bør du konsultere en læge.

Mens du tager kapslerne fra fordøjelsessystemet, kan der opstå ubehagelige reaktioner: dyspepsi, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Af de almindelige reaktioner registreres hovedpine, hududslæt, rødme i ansigtet. Udviklingen af ​​bivirkninger er mest karakteristisk for de indledende behandlingsstadier. Efter seponering af behandlingen forsvinder uønskede reaktioner på egen hånd.

På baggrund af brugen af ​​den lokale form af troxevazin ses allergiske reaktioner som urticaria, eksem og dermatitis sjældent.

Kontraindikationer til brug af Troxevasin er følgende betingelser beskrevet i tabellen:

Ekstrem forsigtighed bør anvendes på langvarig brug af Troxevasin i nærvær af en patient med nyresvigt såvel som hos børn - fra 3 til 15 år.

Oplysninger til angivelse af en mulig uønsket virkning af lægemidlet på fosteret eller nyfødte med topisk påføring af Troxevasin gel er ikke tilgængelig til dato.

Der er heller ikke tilstrækkelig klinisk erfaring med brugen af ​​Troxevasin kapsler hos børn under 15 år. Denne omstændighed kræver stor forsigtighed, når du ordinerer dette lægemiddel til sådanne patienter.

Hvis der ikke er nogen positiv dynamik under brug af kapsler Troxevasin, er det nødvendigt at konsultere en specialist.

Narkotika Troxevasin påvirker ikke motoren, mentale reaktioner, skaber ikke hindringer for at køre og arbejde med mekanismer.

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres i nærværelse af ascorbinsyre.

En overdosis af troxevasin manifesterer sig som motorisk agitation, kvalme, hovedpine og rødme i ansigtet.

Denne situation kræver gastrisk skylning, modtagelse af aktivt kul og symptomatisk terapi.

http://spina-health.com/troksevazin-kapsuly-instrukciya/

TROKSEVAZIN kapsler - et middel til at bekæmpe hæmorider

Klinisk og farmakologisk gruppe

I sygdomme, der opstår som følge af en krænkelse af venøs kredsløb, som også omfatter hæmorider, er angioprotektorer ordineret, det vil sige stoffer, der virker på vener og kapillarer. Disse lægemidler omfatter troxevasin tabletter.

For sygdomme som følge af nedsat venøs blodcirkulation, som også omfatter hæmorider, er Troxevasin tabletter ordineret.

Sammensætning og frigivelsesform

Troxevasin er fremstillet i kapsler (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter) af en cylindrisk form, fast, gelatineagtig, gulfarve. Indholdet af kapslerne er gult pulver. 1 kapsel indeholder troxerutin i mængden 300 mg, samt hjælpestoffer: magnesiumstearat og lactosemonohydrat.

Sammensætningen af ​​skallen omfatter: titandioxid, gelatine, farvestoffer (E104 og E100).

På apoteker sælges stoffet i blisterpakninger på 10 tabletter, 5 blister pr. Pakning.

Farmakologiske virkninger af kapsler Troxevasin

Troxevasin er en angioprotektor, dvs. et lægemiddel, der påvirker venerne og kapillærerne.

Den aktive bestanddel af lægemidlet, troxerutin, modificerer den fibrøse matrix lokaliseret mellem endothelcellerne, hvorved porerne mellem endotelceller reduceres og også har en antiinflammatorisk virkning, hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformerbarhed af røde blodlegemer.

Lægemidlet er meget effektivt ved kronisk venøs insufficiens som et middel til at fjerne smerte.

Lægemidlet er meget effektivt ved kronisk venøs insufficiens som et middel til at fjerne smerter, kramper, varicose ulcer, ødem, trofiske lidelser. Troksevazin viste sig også godt for hæmorider, kløe, smerte og blødning.

Hvorfor i anus kan det kløe? Og hvilke sygdomme ligger bag dette?

Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen i venerne, toner op glatte muskler, reducerer permeabiliteten af ​​vaskulærvæggen, har udtalt antitrombotiske og antiinflammatoriske virkninger. Desuden har lægemidlet en gavnlig effekt på de mindste fartøjer - kapillærer, forbedring af mikrocirkulationen og genopretning af blodcirkulationen.

Indikationer for brug af troxevasinkapsler

Ifølge brugsanvisningen er Troxevasin angivet i følgende tilfælde:

  • kronisk venøs insufficiens - forringet venøs udstrømning
  • post-phlebitic syndrom, der udvikler sig efter akut trombose af hovedårene;
  • trophic ulcera opstået af åreknuder.

Også vist er Troxevasin til hæmorider, ledsaget af kløe, smerte, blødning fra anus, herunder hos gravide, fra og med anden trimester.

I den komplekse behandling foreskriver Troksevazin:

  • efter kirurgi, scleroterapi af venerne eller fjernelse af varicose noder;
  • i behandlingen af ​​retinopati hos patienter med diabetes mellitus, aterosklerose, arteriel hypertension.

Dosering og varighed af behandlingen

I den indledende fase af behandlingen ordineres Troxevasin i en dosis på 300 mg eller 1 kapsel tre gange om dagen. Som regel bør der efter nogle uger observeres en udpræget terapeutisk virkning. Afhængigt af resultaterne af behandlingen ordinerer den behandlende læge lægemidlet i samme dosis eller reducerer til vedligeholdelse - 300 mg eller 1 kapsel to gange om dagen.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 1 måned. Afhængigt af det enkelte vidnesbyrd kan det besluttes at forlænge behandlingsforløbet.

Doseringen af ​​troxevasin i diabetisk retinopati er 900-1800 mg eller 3-6 kapsler om dagen fordelt på lige doser.

Metoden til anvendelse af kapsler Troxevasin

Troxevasin kapsler er beregnet til intern brug. Specificeret i instruktionerne eller ordineret af den behandlende læge, tages dosen af ​​lægemidlet oralt direkte under måltidet. Kapsler er slugt hel og vaskes med et halvt glas vand.

Troxevasin tabletter beregnet til langvarig brug. Behandlingsvarigheden er som regel en måned, hvorefter en fire måneders pause er taget. Dette behandlingsregime hjælper med at håndtere beskadigede kar og eliminere manifestationer af venøs insufficiens.

Troxevasin kapsler er beregnet til intern brug.

Graviditet og amning

Da der ikke gives data om virkningen og sikkerheden ved brug af Troxevasin i første trimester af graviditeten, er det ikke foreskrevet for kvinder på dette tidspunkt.

I andet og tredje trimester er brugen af ​​Troxevasin mulig, men kun under strenge indikationer. Den behandlende læge bør omhyggeligt forholde sig til de forventede fordele for moderen og den sandsynlige risiko for fosteret.

Under amning kan troxevasin anvendes, men kun for strenge indikationer.

Særlige instruktioner

Det bør anvendes med forsigtighedskapsler Troxevasin i kombination med ascorbinsyre, da det forbedrer dets terapeutiske virkning.

Hvis der efter behandlingsforløbet ikke forekommer en patients lettelse, er det nødvendigt at kontakte din læge og gennemgå yderligere diagnoser.

Da der ikke er nogen erfaring med at anvende Troxevazin i pædiatri, anbefales det ikke at administrere det til patienter under 15 år.

Lægemidlet har ingen effekt på mentale og motoriske reaktioner, så det er sikkert for patienter, der håndterer potentielt farlige mekanismer.

Det bør anvendes med forsigtighedskapsler Troxevasin i kombination med ascorbinsyre, da det forbedrer dets terapeutiske virkning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør brugen af ​​lægemidlet være kort.

Troxevasin er ineffektivt i ødem som følge af nyre-, lever- eller kardiovaskulære sygdomme. Med forsigtighed er det ordineret for sygdomme i galdeblæren og leveren.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er det forbudt at anvende Troxevasin tabletter under følgende forhold:

  • kronisk gastritis i perioden for eksacerbation;
  • mave og duodenalsår under eksacerbation;
  • overfølsomhed overfor troxerutin eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

Bivirkninger

Anmeldelser viser, at Troxevasin i de fleste tilfælde tolererede patienter positivt. I nogle tilfælde kan der dog udvikles uønskede bivirkninger, især:

  • på fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hovedpine;
  • hududslæt;
  • skylning af ansigtet.

Forekomsten af ​​de ovennævnte bivirkninger kræver ophør af lægemidlet, mavesaften, modtagelse af aktivt kul og symptomatisk terapi.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i apoteker sælges uden recept.

Prisen på Troxevazin kapsler i online-butikker og apoteker i Rusland afhænger i gennemsnit af mængden af ​​emballage og er:

  • 50 kapsler - 389-432 rubler.
  • 100 kapsler - 639-710 rubler.
http://gemor.guru/preparaty/kapsuly-i-tabletki-troksevazin.html

Flere Artikler Om Åreknuder