Laxigal-Teva Drops: brugsanvisninger, 10 ml natriumpikosulfat
Laxigal-Teva dråber - et afføringsmiddel til oral administration. Indikationerne for anvendelsen af forskellige etiologi er forstoppelse, som er forårsaget af hypotension og træg motilitet af colon, før forberedelse til kirurgiske procedurer, og røntgen eller ultralyd undersøgelser.
Registreringsnummer: П N012803 / 01
Handelsnavn af lægemidlet: Laxigal-Teva
International ulicenseret navn: Natriumpikosulfat.
Doseringsform: Orale Dråber
Billede af pakning af dråber laxigal-teva 10 ml, hvor sammensætningen er angivet
Drops Laksigal-Teva sammensætning
1 ml af lægemidlet indeholder:
aktiv bestanddel: natriumpikosulfatmonohydrat (baseret på 100% stof) 7,50 mg;
Hjælpestoffer: sorbitolvæske 70% krystalliseret 680,0 mg, ethylparahydroxybenzoat 0,66 mg saltsyre 35% til den krævede mængde vand til 1 ml.
Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs eller svagt svag gulbrunlig væske.
Farmakoterapeutisk gruppe: afføringsmiddel.
ATX-kode: A06AB08
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Natriumpikosulfat er et afføringsmiddel. Den lipofile aktive metabolit af natriumpikosulfat binder til tarmvæggenes receptorer, blokkerer absorptionen af vand og elektrolytter og øger deres sekretion i tarmlumenet, hvilket resulterer i øget peristalitet, fremmer fremme af tarmindhold. Laxerende virkning forekommer 10-12 timer efter indtagelse.
Farmakokinetik
Natriumpikosulfat som et hydrofilt stof absorberes praktisk talt ikke gennem de lipofile membraner i tarmceller. Derfor, efter indtagelse af natrium, passerer picosulfat relativt hurtigt gennem maven og tyndtarmen uændret. Ca. 70% af den modtagne dosis kommer ind i tyktarmen 3 timer efter indtagelse.
I tyktarmen ved hydrolyse af natriumpikosulfat under indflydelse af intestinale mikroorganismer dannes en lipofil aktiv metabolitt, der let trænger ind i de biologiske membraner i celler, der stimulerer neuroreceptorer af den store tarmslimhinde. 12 timer efter indtagelse af stoffet forbliver kun 8% af den injicerede dosis i tyktarmen. Inden for 72 timer udskilles 21% af den aktive metabolit gennem nyrerne og 72% gennem tarmene.
Laksigal-Teva indikationer til brug
Forstoppelse af forskellige ætiologier forårsaget af hypotension og træg peristaltis i tyktarmen.
Laksigal-Teva kontraindikationer
Overfølsomhed over for natrium picosulfat, triarilmetanu, parabener og andre ingredienser, ileus, brok, blindtarmsbetændelse, peritonitis, akutte inflammatoriske sygdomme i bughulen, herunder pancreatitis og akut enterocolitis, gastrointestinale og uterin blødning, mavesmerter af ukendt oprindelse, kvalme, opkastning af ukendt oprindelse, blærebetændelse, svær dehydrering, spastisk forstoppelse, post-operationer på de abdominale organer, jeg trimester graviditet, amning, etsky alder under 4 år.
Med omhu
Børn over 4 år.
Brug under graviditet og under amning
I graviditetens II og III trimester kan stoffet kun tages i tilfælde, hvor de potentielle fordele ved behandling til moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Laxigal-Teva dråber: analoger er billigere
Laxigal-Teva dråber dosering og indgivelsesmåde
Inden fortyndes i lidt vand før sengetid.
Voksne og børn over 10 år: 12-24 dråber (5-10 mg).
Børn fra 4 år til 10 år: 6-12 dråber (2,5-5 mg).
Afhængigt af effekten øges eller falder dosis i efterfølgende doser.
Laksigal-Teva bivirkning
Som regel har pikosulfat næsten ingen bivirkninger ved kortvarig brug af natrium. Bivirkninger udvikles ved langvarig brug af lægemidlet.
Fra fordøjelsessystemet: Forværring af forstoppelse, megacolon. Med stigende doser - kolik, diarré, tarmkramper.
Metabolisme: nedsat vand-elektrolytbalance, dehydrering, hyponatremi.
Siden hjerte-kar-systemet: sænkning af blodtrykket.
Fra nervesystemet: Kramper.
overdosis
Symptomer: Se "Bivirkninger", såvel som paroxysmal mavesmerter, iskæmi af slimhinden i tyktarmen, hyperaldosteronisme, urolithiasis, renal tubulær skade..
Behandling: gastrisk skylning, korrektion af krænkelser af vand og elektrolytbalance, antispasmodik.
Interaktion med andre lægemidler
Bredspektret antibiotika reducerer afføringseffekten; diuretika og glucocorticoider øger sandsynligheden for vandelektrolyt ubalance; kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
Særlige instruktioner
Det anbefales ikke at bruge det i mere end 10 dage uden lægeligt tilsyn. Ved anvendelse af natriumpikosulfat i høje doser og i lang tid kan symptomer på vandelektrolyt-ubalance, herunder hyponatremi, forekomme.
Vi kan ikke udelukke muligheden for udvikling af spontan afføring. Hvis afføringen ikke ændres i lang tid, mens du tager natriumpikosulfat, bør du konsultere en læge for at bestemme årsagen til forstoppelse.
Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr
Natriumpikosulfat påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og andet udstyr.
Frigivelsesformular
Dråber til oral administration på 7,5 mg / ml.
10 ml eller 25 ml af præparatet anbringes i en brun glasflaske udstyret med en dråber og et låg med kontrol af den første åbning.
1 flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
Billede af en flaske dråber laxigal-teva 10 ml
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur fra +15 ° С til +25 ° С. Må ikke fryses! Opbevares utilgængeligt for børn.
Foto af en pakning med 10 ml laxigal-teva dråber med opbevaringsbetingelser
Holdbarhed
3 år. Åbent hætteglas - 18 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Foto af pakning af dråber af laxigal-teva 10 ml, hvor udløbsdatoen er angivet
Salgsvilkår for apotek
Over disken.
Juridisk enhed i hvis navn udstedes RU:
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel
producent:
Teva Czech Enterprises bld., Ostravska 29, 747 70 Opava-Komarov, Tjekkiet
Forbrugerklager sendt til:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, Bldg. 1
tlf.: (495) 644-22-34
fax: (495) 644-22-35 / 36
Drops Laxigal-Teva 10 ml abstrakt (brugsanvisning) af stoffet i billederne
Foto instruktioner til brug dråber af Laxigal-teva 10 ml, del 1
Billeder af instruktioner til brug af laxigal-teva dråber 10 ml, del 2
Drops Laksigal-Teva: anmeldelser om stoffet
3 kommentarer til artiklen
Med mine tarmproblemer var dette lægemiddel bare for lykkens glæde! Jeg købte det så snart lægen rådede mig efter min klage over forstoppelse. Nu drikker jeg det, ikke ofte, men det hjælper mig stadig, det frigiver tarmene med et knæk. Men han har også ulemper. For eksempel er bivirkninger forskellige og kontraindikationer, hvoraf det følger, at du ikke hele tiden bør tage latex. Nå, prisen er ikke en lille minus heller.
Afføringsmiddelet er ikke dårligt, og jeg er enig i det, men jeg havde stadig en tvetydig mening om ham. Det viste sig, at efter at lægemidlet blev afbrudt (og det bruges ikke i mere end 10 dage), går "plaget" igen. Igen, frygt, smerte og manglende evne til at gå til destinationen. Tilsyneladende er stoffet vanedannende. Desuden løste han ikke problemet i roden - dvs. ingen terapeutisk virkning. Det eneste du kan forvente af det er et meget langt resultat, men fra den første ansøgning.
Nå, ja, Laxigal-Teva dråber er meget effektive og heller ikke dyre. Jeg har problemer med stolen hver gang jeg er på hospitalet eller går på ferie generelt, når jeg ikke er hjemme, kan jeg ikke gå på toilettet i en uge, det er frygteligt svært, hævelse begynder, revner i almindelighed ikke behagelige fornemmelser. Drops mig rådgivet min læge. Jeg drikker 20 dråber en gang om dagen, hvis jeg er på ferie, drikker jeg på den tredje dag, eller mere præcist til natten, og så videre til resten af resten. Meget gemt.
http://pro-tabletki.ru/preparaty-dlya-zhkt-i-pecheni/kapli-laksigal-teva-instrukciya-po-primeneniyu-10-ml-natriya-pikosulfat.htmlLaksigal-Teva
Indikationer for brug
Forstoppelse af forskellige ætiologier forårsaget af hypotension og træg peristaltis i tyktarmen.
Mulige analoger (erstatninger)
Aktiv ingrediens, gruppe
Doseringsformular
orale dråber
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for natriumpikosulfat, triarylmethan, paraben og andre bestanddele af lægemidlet,
- akutte inflammatoriske sygdomme i abdominale organer, herunder pancreatitis og akut enterocolitis,
- gastrointestinal og livmoderblødning,
- smerte i maven af uspecificeret oprindelse,
- tilstande efter abdominal kirurgi,
- amning periode,
- Børn under 4 år.
Børn over 4 år skal ordineres med forsigtighed.
I anden og tredje trimester af graviditeten kan Laxigala-Teva kun tages i tilfælde, hvor den potentielle fordel ved behandling til moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Hvordan man ansøger: dosering og behandling
Accepter indeni, inden du går i seng, fortynding i en lille mængde vand.
Voksne og børn over 10 år: 12-24 dråber (5-10 mg).
Børn fra 4 år til 10 år: 6-12 dråber (2,5-5 mg).
Afhængigt af effekten øges eller falder dosis i efterfølgende doser.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediens i Laxigal-Teva er natriumpikosulfat - et afføringsmiddel. Den lipofile aktive metabolit af natriumpikosulfat binder til tarmvæggenes receptorer, blokkerer absorptionen af vand og elektrolytter og øger deres sekretion i tarmens lumen, hvilket resulterer i øget peristalitet, fremskynder fremme af tarmindhold. Laxerende virkning forekommer 10-12 timer efter indtagelse.
Bivirkninger
Som regel har kortvarig brug af stoffet næsten ingen bivirkninger. Bivirkninger udvikles med langvarig brug.
Fra fordøjelsessystemet: Forværring af forstoppelse, megacolon. Med stigende doser - kolik, diarré, tarmkramper.
Metabolisme: nedsat vand-elektrolytbalance, dehydrering, hyponatremi.
Siden hjerte-kar-systemet: sænkning af blodtrykket.
Fra nervesystemet: Kramper.
I tilfælde af overdosis af Laxigal-Teva kan bivirkningerne anført ovenfor øges. Derudover kan der udvikles paroksysmal mavesmerter, iskæmi i tyktarmslemhinden, hyperaldosteronisme, urolithiasis, renal tubulær skade. Til behandling af overdosering er gastrisk lavage, korrektion af vand- og elektrolytbalanceforstyrrelser, antispasmodika ordineret.
Særlige instruktioner
Det anbefales ikke at bruge det i mere end 10 dage uden lægeligt tilsyn.
Ved anvendelse af Laxigal-Teva i høje doser og i lang tid kan symptomer på vandelektrolyt-ubalance, herunder hyponatremi, forekomme. Vi kan ikke udelukke muligheden for udvikling af spontan afføring.
Hvis afføringen af afføringen, mens du tager stoffet, ikke ændres i lang tid, bør du konsultere din læge for at bestemme årsagen til forstoppelse.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og andet udstyr.
interaktion
Bredspektret antibiotika reducerer lægemidlets afføringsvirkning; diuretika og glucocorticoider øger sandsynligheden for vandelektrolyt ubalance; kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
Spørgsmål, svar, anmeldelser om lægemidlet Laksigal-Teva
Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.
Laksigal
Producent: Teva (Teva) Israel
ATC-kode: A06AB08
Udgivelsesform: Flydende doseringsformer. Dråber til oral administration.
Generelle egenskaber. Ingredienser:
Det aktive stof natriumpikosulfatmonohydrat (baseret på 100% stof) 7,50 mg;
Hjælpestoffer: sorbitolvæske 70% krystalliseret 680,0 mg, ethylparahydroxybenzoat 0,66 mg saltsyre 35% til den krævede mængde vand til 1 ml.
Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs eller svagt svag gulbrunlig væske.
Farmakologiske egenskaber:
Farmakodynamik. Natriumpikosulfat er et afføringsmiddel. Den lipofile aktive metabolit af natriumpikosulfat binder til tarmvæggenes receptorer, blokkerer absorptionen af vand og elektrolytter og øger deres sekretion i tarmlumenet, hvilket resulterer i øget peristalitet, fremmer fremme af tarmindhold. Laxerende virkning forekommer 10-12 timer efter indtagelse.
Farmakokinetik. Natriumpikosulfat som et hydrofilt stof absorberes praktisk talt ikke gennem de lipofile membraner i tarmceller. Derfor, efter indtagelse af natrium, passerer picosulfat relativt hurtigt gennem maven og tyndtarmen uændret. Ca. 70% af den modtagne dosis kommer ind i tyktarmen 3 timer efter indtagelse. I tyktarmen ved hydrolyse af natriumpikosulfat under indflydelse af intestinale mikroorganismer dannes en lipofil aktiv metabolitt, der let trænger ind i de biologiske membraner i celler, der stimulerer neuroreceptorer af den store tarmslimhinde. 12 timer efter indtagelse af stoffet forbliver kun 8% af den injicerede dosis i tyktarmen. Inden for 72 timer udskilles 21% af den aktive metabolit gennem nyrerne og 72% gennem tarmene.
Indikationer for brug:
Forstoppelse af forskellige ætiologier forårsaget af hypotension og træg peristaltis i tyktarmen.
Dosering og indgift:
Inden fortyndes i lidt vand før sengetid.
Voksne og børn over 10 år: 12-24 dråber (5-10 mg).
Børn fra 4 år til 10 år: 6-12 dråber (2,5-5 mg).
Afhængigt af effekten øges eller falder dosis i efterfølgende doser.
Applikationsfunktioner:
Det anbefales ikke at bruge det i mere end 10 dage uden lægeligt tilsyn. Ved anvendelse af natriumpikosulfat i høje doser og i lang tid kan symptomer på vandelektrolyt-ubalance, herunder hyponatremi, forekomme. Vi kan ikke udelukke muligheden for udvikling af spontan afføring. Hvis afføringen ikke ændres i lang tid, mens du tager natriumpikosulfat, bør du konsultere en læge for at bestemme årsagen til forstoppelse.
Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr
Natriumpikosulfat påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og andet udstyr.
Bivirkninger:
Som regel har pikosulfat næsten ingen bivirkninger ved kortvarig brug af natrium. Bivirkninger udvikles ved langvarig brug af lægemidlet.
Fra fordøjelsessystemet: Forværring af forstoppelse, megacolon. Med stigende doser - kolik, diarré, tarmkramper.
Metabolisme: nedsat vand-elektrolytbalance, dehydrering, hyponatremi.
Siden hjerte-kar-systemet: sænkning af blodtrykket.
Fra nervesystemet: Kramper.
Interaktion med andre lægemidler:
Bredspektret antibiotika reducerer afføringseffekten; diuretika og glucocorticoider øger sandsynligheden for vandelektrolyt ubalance; kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for natrium picosulfat, triarilmetanu, parabener og andre ingredienser, ileus, brok, blindtarmsbetændelse, peritonitis, akutte inflammatoriske sygdomme i bughulen, herunder pancreatitis og akut enterocolitis, gastrointestinale og uterin blødning, mavesmerter af ukendt oprindelse kvalme, opkastning af uklar genese, blærebetændelse, alvorlig dehydrering, spastisk forstoppelse, tilstande efter operationer på mavemusklerne, graviditet i sigt, amning, etsky alder under 4 år.
Med omhu: Børnenes alder er mere end 4 år gammel.
Brug under graviditet og under amning
I graviditetens II og III trimester kan stoffet kun tages i tilfælde, hvor de potentielle fordele ved behandling til moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
overdosis:
Symptomer: Se "Bivirkninger", såvel som paroxysmal mavesmerter, iskæmi af slimhinden i tyktarmen, hyperaldosteronisme, urolithiasis, renal tubulær skade..
Behandling: gastrisk skylning, korrektion af krænkelser af vand og elektrolytbalance, antispasmodik.
Opbevaringsbetingelser:
Holdbarhed 3 år. Åbent hætteglas - 18 måneder. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen vist på pakningen. Ved en temperatur på +15 ° C til +25 ° C. Må ikke fryses! Opbevares utilgængeligt for børn.
Ferieforhold:
Emballage:
Dråber til oral administration på 7,5 mg / ml.
10 ml eller 25 ml af præparatet anbringes i en brun glasflaske udstyret med en dråber og et låg med kontrol af den første åbning.
1 flaske sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.
LAKSIGAL
◊ Dråber til oral administration i form af en klar væske fra farveløs til lidt gulbrun farve.
Hjælpestoffer: sorbitolopløsning 70% (ikke-krystalliserbar), ethylparahydroxybenzoatnatrium, saltsyre 35%, renset vand.
10 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
25 ml - mørk glasdråberflaske (1) - papemballage.
Afføringsmiddel. Den aktive form af lægemidlet, der dannes ved hydrolyse under indflydelse af intestinale mikroorganismer, stimulerer direkte tarmvægens nervestrukturer, hvilket resulterer i, at tarmindholdet accelereres, absorptionen af elektrolytter og vand falder.
Handlingen kommer 10-12 timer efter administration.
- afføring regulering (hæmorider, proctitis, anus fissures);
- forberedelse til kirurgiske operationer, instrumentelle og radiologiske undersøgelser.
- akutte inflammatoriske sygdomme i abdominale organer
- mavesmerter (uklar genetik)
- blødning fra fordøjelseskanalen
- Børnenes alder (op til 4 år)
- graviditet (jeg begreb)
Med omhu - laktationsperioden.
Inde i en lille mængde vand, før sengetid.
Voksne og børn over 10 år gamle - 12-24 dråber. Børn i alderen 4 til 10 år - 6-12 dråber.
Afhængigt af den opnåede effekt er dosis i efterfølgende administrationer forøget eller nedsat.
Mulig: diarré, mavesmerter, dehydrering, vandforstyrrelser og elektrolytbalance, svaghed, kramper, nedsat blodtryk.
Symptomer: Se afsnittet "Bivirkninger". Hertil kommer, at kronisk overdosis kan udvikle iskæmi i tarmslimhinden, sekundær hyperaldosteronisme, urolithiasis og skade på nyretubuli.
Behandling: gastrisk skylning, korrektion af krænkelser af vand og elektrolytbalance, antispasmodik.
Kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
GCS, diuretika øger risikoen for elektrolytforstyrrelser.
Bredspektret antibiotika reducerer afføringsvirkningen.
Brug ikke dagligt uden lægeligt tilsyn i mere end 10 dage.
Børn skal kun bruges som foreskrevet af en læge.
Når graviditet kun skal bruges som ordineret af en læge. Kontraindikationer: Graviditet (I sigt).
Med omhu - laktationsperioden.
Opbevares ved en temperatur på 10 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.
http://health.mail.ru/drug/laxigal/Virkningen af lægemidlet Laksigal-Teva med hæmorider
Langvarig forstoppelse kan forårsage skade på rektumets vægge. Hvis en person har betændelse i hæmorider, kan blødningens udvikling ikke undgås. For at forhindre denne proces anbefaler lægerne at tage afføringsmidler. Der er et godt lægemiddel i dråber kaldet Laksigal Teva.
For at undgå skade på rektumets vægge anbefales det at tage Laxigal Teva.
Sammensætningen og virkningen af lægemidlet
Det tilhører kategorien af afføringsmidler. Den aktive bestanddel er natriumpikosulfat. Dens indhold pr 1 ml er 7,5 mg. Der er yderligere stoffer i form af sorbitol, renset vand, saltsyre.
Viser en udtalt afføringsmiddel. Udpeget med kronisk forstoppelse og hæmorider under remission.
Frigivelsesformular
Lægemidlet sælges i dråber, som er beregnet til intern brug. En klar væske, der har en farveløs eller brunlig farve. Opløsningen findes i en 10 og 25 ml mørk glasflaske. Der er en dropper, der giver dig mulighed for at dosere stoffet nøjagtigt. Flasken er i en karton med instruktioner til brug.
Lægemidlet sælges i dråber, som er beregnet til intern brug.
Farmakologisk aktivitet
Er et lægemiddel med afføringsvirkning. Det bruges til forstoppelse hypotonisk og atonisk type. Ofte ordineret til kroniske hæmorider, proktitis og krakning i den anal passage.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Den aktive form af lægemidlet dannes som et resultat af hydrolyse under påvirkning af intestinale bakterier. Efter at have taget medicinen inde i nervefibrene er der spænding. Som følge heraf blødgør fækalmasserne og bliver hurtigt elimineret fra kroppen. Der er et fald i absorptionen af elektrolytter og vand.
Hovedstoffet absorberes ikke af fordøjelsesvæggene. Trænger ikke ind i nyrer og lever. Handlingen kommer 10-12 timer efter ansøgningen.
Hovedstoffet absorberes ikke af fordøjelsesvæggene.
Indikationer for brug Laksigal Teva
Brugsanvisningen viser, at stoffet er bedre at bruge:
- med atonisk forstoppelse
- med funktionel forstoppelse
- med hypotonisk forstoppelse
- som forberedende foranstaltninger til kirurgiske og diagnostiske aktiviteter.
Lægemidlet bruges også til at afsætte afføring til hæmorider, proktitis, analfeber.
Med hæmorider
Dråber kan tages for kroniske hæmorider. Efter brugen af medicinen er der en blødgøring af afføring i tyktarmen og rettidig evakuering af indholdet. Denne proces gør det muligt at undgå skade på hæmorider og rektal slimhinder.
Det anbefales ikke at bruge stoffet i den akutte periode, fordi kroppen på dette tidspunkt svækkes. Dette kan føre til forstyrrelse af vand-elektritisk balance og dehydrering.
Dråber kan tages for kroniske hæmorider.
Kontraindikationer
Dråber er ikke tilladt for alle patienter. I noteringen hedder det, at medicinen har flere kontraindikationer i form af:
- intestinal obstruktion;
- klemning af brokken
- akutte inflammatoriske sygdomme i mavemusklerne;
- bughindebetændelse;
- smertefuld følelse i maven, kvalme og opkastning af ukendt oprindelse;
- blødning fra tarmkanalen;
- cystitis;
- alvorlig dehydrering
- spastisk forstoppelse
- øget modtagelighed for det aktive stof.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med diabetes mellitus og nyrepatologier.
http://gemorroy.info/sredstva/laksigal-tevaLaksigal - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og formular frigive (afføringsmidler dråber eller opløsning) af lægemidlet til behandling af forstoppelse, hæmorider, og proctitis i voksne, børn og gravide. struktur
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug for afføringsmiddel Laxigal. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger, eksperter om brugen af Laksigala i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af laksigala med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forstoppelse, hæmorider og proctitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Laxigal er et afføringsmiddel. Den aktive form af lægemidlet, der dannes ved hydrolyse under indflydelse af intestinale mikroorganismer, stimulerer direkte tarmvægens nervestrukturer, hvilket resulterer i, at tarmindholdet accelereres, absorptionen af elektrolytter og vand falder.
Handlingen kommer 10-12 timer efter administration.
struktur
Natriumpikosulfat + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes ikke fra mave-tarmkanalen og udsættes ikke for hepatoterminalcirkulation.
vidnesbyrd
- atonisk forstoppelse
- afføring regulering (hæmorider, proctitis, anus fissures);
- forberedelse til kirurgiske operationer, instrumentelle og radiologiske undersøgelser.
Udgivelsesformer
Dråber til oral administration.
Andre doseringsformer, uanset tabletter eller opløsning, på tidspunktet for offentliggørelsen af lægemidlet i håndbogen, eksisterede ikke.
Instruktioner for brug og dosering
Inde i en lille mængde vand, før sengetid.
Voksne og børn over 10 år gamle - 12-24 dråber. Børn i alderen 4 til 10 år - 6-12 dråber.
Afhængigt af den opnåede effekt er dosis i efterfølgende administrationer forøget eller nedsat.
Bivirkninger
- diarré;
- mavesmerter;
- opfordre til at kaste op;
- dehydrering;
- krænkelser af vand- og elektrolytbalancen
- svaghed;
- kramper;
- fald i blodtryk.
Kontraindikationer
- intestinal obstruktion;
- fængslet brok
- akutte inflammatoriske sygdomme i abdominale organer (billede "akut mave");
- bughindebetændelse;
- mavesmerter (uklar genesis);
- blødning fra fordøjelseskanalen
- metroragi;
- cystitis;
- alvorlig dehydrering
- spastisk forstoppelse
- børns alder (op til 4 år);
- graviditet (1 trimester);
- overfølsomhed.
Brug under graviditet og amning
Under graviditet bør Laxigal kun anvendes som anvist af en læge. Kontraindiceret i graviditetens 1. trimester.
Med omhu i laktationsperioden (fodring ved bryst).
Brug til børn
Kontraindiceret hos børn under 4 år. I alderen 4 til 10 år er dosisjustering påkrævet (børn i alderen 4 til 10 år - 6-12 dråber).
Særlige instruktioner
Brug ikke dagligt uden lægeligt tilsyn i mere end 10 dage. Baseret på denne funktion bør du ikke bruge Laxigal til vægttab eller vægttab og langvarig brug, herunder alene uden at konsultere en læge.
Børn bør kun bruges som anvist af lægen. Kan anvendes til ældre patienter med atonisk og hypotonisk forstoppelse.
Drug interaktioner
Kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
Glukokortikosteroider (GCS), diuretika øger risikoen for elektrolytforstyrrelser.
Bredspektret antibiotika reducerer afføringsvirkningen.
Analoger af lægemidlet Laxigal
Strukturelle analoger af det aktive stof:
- Guttalaks;
- Guttasil;
- Laksigal Teva;
- Regulax Picosulfat;
- Slabikap;
- Slabilen.
Analoger til den farmakologiske gruppe (afføringsmidler):
- Agiolaks;
- Bekunis;
- bisacodyl;
- Vaselinolie;
- Glaksenna;
- Glitselaks;
- glycerol;
- Goodluck;
- Dinolak;
- Dulkolaks;
- Duphalac;
- Kalifig;
- Castor olie;
- Buckthorn bark;
- Lavacolla;
- Laksatin;
- Laksbene;
- Lactitolmonohydrat;
- lactulose;
- tang;
- Livolyuk PB;
- Lizalak;
- Magnesiumsulfat;
- microlax;
- Melk af Magnesia;
- MoviPrep;
- Mukofalk;
- Naturolaks;
- Normase;
- Osmogol;
- Portalak;
- Pursennid;
- Regulaks;
- Rezolor;
- Romfalak;
- Senade;
- Senadeksin;
- Senna;
- Sennalaks;
- Afførende gebyr
- Licorice root;
- Softovak;
- Tisasen;
- Transuloza;
- Tritinat;
- Fayberleks;
- forlaks;
- Fortrans;
- Eksportal;
- Endofalk.
LAKSIGAL
Farmakokinetik
Natriumpikosulfat som et hydrofilt stof absorberes praktisk talt ikke gennem de lipofile membraner i tarmceller. Derfor, efter indtagelse af natrium, passerer picosulfat relativt hurtigt gennem maven og tyndtarmen uændret. Ca. 70% af den modtagne dosis kommer ind i tyktarmen 3 timer efter indtagelse. I tyktarmen ved hydrolyse af natriumpikosulfat under indflydelse af intestinale mikroorganismer dannes en lipofil aktiv metabolitt, der let trænger ind i de biologiske membraner i celler, der stimulerer neuroreceptorer af den store tarmslimhinde. 12 timer efter indtagelse af stoffet forbliver kun 8% af den injicerede dosis i tyktarmen. Inden for 72 timer udskilles 21% af den aktive metabolit gennem nyrerne og 72% gennem tarmene.
Indikationer for brug
Laxigal præparat anvendes til forstoppelse af forskellige ætiologier forårsaget af hypotension og træg peristaltis i tyktarmen.
Anvendelsesmåde
Laxigale dråber tages oralt, fortyndes i en lille mængde vand før sengetid.
Voksne og børn over 10 år: 12-24 dråber (5-10 mg).
Børn fra 4 år til 10 år: 6-12 dråber (2,5-5 mg).
Afhængigt af effekten øges eller falder dosis i efterfølgende doser.
Bivirkninger
Som regel er der næsten ingen bivirkninger ved kortvarig brug af Laxigal. Bivirkninger udvikles ved langvarig brug af lægemidlet.
Fra fordøjelsessystemet: Forværring af forstoppelse, megacolon. Med stigende doser - kolik, diarré, tarmkramper.
Metabolisme: nedsat vand-elektrolytbalance, dehydrering, hyponatremi.
Siden hjerte-kar-systemet: sænkning af blodtrykket.
Fra nervesystemet: Kramper.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af stoffet Laksigal er: overfølsomhed over for natrium picosulfat, triarilmetanu, parabener og andre ingredienser, ileus, brok, blindtarmsbetændelse, peritonitis, akutte inflammatoriske sygdomme i bughulen, herunder pancreatitis og akut enterocolitis, gastrointestinale og uterin blødning, mavesmerter ved uklar genese, kvalme, opkastning af uklar genese, blærebetændelse, alvorlig dehydrering, spastisk forstoppelse, tilstande efter operationer på abdominale organer rygsøjlen, jeg trimester graviditet, amning, børn yngre end 4 år.
Med omhu: Børnenes alder er over 4 år gammel.
graviditet
I anden og tredje trimester af graviditeten kan lægemidlet Laxigal kun tages i tilfælde, hvor den potentielle fordel ved behandling til moderen langt overstiger den potentielle risiko for fosteret.
Interaktion med andre lægemidler
Bredspektret antibiotika reducerer afføringseffekten; diuretika og glucocorticoider øger sandsynligheden for vandelektrolyt ubalance; kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
overdosis
Symptomer på overdosering af lægemidler Laxigal: paroxysmal mavesmerter, iskæmi i tyktarmslemmen, hyperaldosteronisme, urolithiasis, skade på nyretubuli.
Behandling: gastrisk skylning, korrektion af krænkelser af vand og elektrolytbalance, antispasmodik.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på +15 ° C til +25 ° C.
Må ikke fryses!
Opbevares utilgængeligt for børn.
Åbent hætteglas - 18 måneder.
Frigivelsesformular
Laksigal - dråber til oral administration på 7,5 mg / ml.
10 ml eller 25 ml af lægemidlet i hætteglasset.
struktur
1 ml af lægemidlet Laksigal indeholder det aktive stof natriumpikosulfatmonohydrat (udtrykt som 100% stof) 7,50 mg.
Hjælpestoffer: sorbitolvæske 70% krystalliseret 680,0 mg, ethylparahydroxybenzoat natrium 0,66 mg saltsyre 35% til den krævede mængde vand til 1 ml.
Laksigal-Teva
Latinske navn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
vidnesbyrd
Forstoppelse forskellige ætiologi, der resulterer fra hypotension og træg colonmotilitet kishki- ændre karakteren af magt og opholdsstedet, efter kirurgi, forlænget sengeleje, graviditet, stofskiftesygdomme, fedme, forstoppelse sekundær; hæmorroider, proctitis og anal sprækker (for at regulere og lette afføring), forberedelse til kirurgi, røntgen eller endoskopi i fordøjelseskanalen, urografi, røntgenbillede af lumbosacral rygsøjlen.
Kontraindikationer
Hypersensitivitet, det kliniske billede af "akut abdomen" (intestinal obstruktion, fængslet brok, blindtarmsbetændelse, bughindebetændelse og andre akutte abdominale sygdom), gastrointestinale og uterin blødning, mavesmerter, kvalme, opkastning af ukendt oprindelse, blærebetændelse, alvorlig dehydrering, spastisk forstoppelse.
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret i graviditetens første trimester. I II og III trimesterne af graviditet og under amning, brug kun som anvist af en læge.
Bivirkninger
Abdominal smerte, diarré, opkastning med opkastning med langvarig daglig brug - en krænkelse af vand- og elektrolytbalancen, svaghed, krampeanfald, nedsættelse af blodtrykket.
Sikkerhedsforanstaltninger
Det anbefales ikke at bruge mere end 10 dage uden lægeligt tilsyn.
Opbevaringsforhold lægemiddel Laksigal-Teva
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhedsmiddel Laksigal-Teva
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://vrachirf.ru/library/medicaments/description/61341Laksigal (Laxygal)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Farmakologisk aktivitet
Dosering og indgift
Indenfor, ved sengetid, fortyndes i en lille mængde vand.
Voksne og børn over 10 år - 12-24 dråber (5-10 mg).
Børn fra 4 til 10 år - 6-12 dråber (2,5-5 mg).
Afhængigt af effekten øges eller falder dosis i efterfølgende doser.
Frigivelsesformular
Dråber til oral administration, 7,5 mg / ml. På 10 eller 25 ml af et præparat i flasken af brunt glas forsynet med en dråber og et dæksel med kontrol af den første åbning. 1 fl. i en æske.
producent
Teva Czech Enterprises, Bld., Ostravska, 29, 747 70, Opava-Komarov, Tjekkiet.
Registreringscertifikat Ejer: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, Bldg. 1.
Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsforhold lægemiddel Laksigal
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed stof Laksigal
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Synonymer af nosologiske grupper
Priserne i Moskva apoteker
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Laxigal Registreringsbeviser
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Mange mere interessante
© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Information er beregnet til læger.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1866.htmLAXIGAL (LAXYGAL) instruktioner til brug
Registreringsindehaver:
Fremstillet af:
Kontaktoplysninger:
Doseringsformular
Udgivelsesform, emballage og sammensætning Laksigal
Dråber til oral administration i form af en klar væske, farveløs eller med en svag gulbrunagtig farvetone.
Hjælpestoffer: sorbitol ukrystalliseret væske af 70% - 680 mg ethylparahydroxybenzoat natrium - 0,66 mg saltsyre 35% - q.s., renset vand - op til 1 ml.
10 ml - glasflaskerbrunt glas (1) - kartonemballager.
25 ml - glasfrit glasbræt (1) - kartonemballager.
Farmakologisk aktivitet
Afføringsmiddel. Den aktive form af lægemidlet, der dannes ved hydrolyse under indflydelse af intestinale mikroorganismer, stimulerer direkte tarmvægens nervestrukturer, hvilket resulterer i, at tarmindholdet accelereres, absorptionen af elektrolytter og vand falder.
Handlingen kommer 10-12 timer efter administration.
Farmakokinetik
Indikationer lægemiddel Laksigal
- atonisk forstoppelse
- afføring regulering (hæmorider, proctitis, anus fissures);
- forberedelse til kirurgiske operationer, instrumentelle og radiologiske undersøgelser.
Doseringsregime
Inde i en lille mængde vand, før sengetid.
Voksne og børn over 10 år gamle - 12-24 dråber. Børn i alderen 4 til 10 år - 6-12 dråber.
Afhængigt af den opnåede effekt er dosis i efterfølgende administrationer forøget eller nedsat.
Bivirkninger
Mulig: diarré, mavesmerter, dehydrering, vandforstyrrelser og elektrolytbalance, svaghed, kramper, nedsat blodtryk.
Kontraindikationer
- intestinal obstruktion;
- fængslet brok
- akutte inflammatoriske sygdomme i abdominale organer;
- bughindebetændelse;
- mavesmerter (uklar genesis);
- blødning fra fordøjelseskanalen
- metroragi;
- cystitis;
- alvorlig dehydrering
- spastisk forstoppelse
- børns alder (op til 4 år);
- graviditet (jeg begreb);
- overfølsomhed.
Med omhu - laktationsperioden.
Brug under graviditet og amning
Når graviditet kun skal bruges som ordineret af en læge. Kontraindikationer: Graviditet (I sigt).
Med omhu - laktationsperioden.
Brug til børn
Særlige instruktioner
Brug ikke dagligt uden lægeligt tilsyn i mere end 10 dage.
Børn skal kun bruges som foreskrevet af en læge.
overdosis
Symptomer: Se afsnittet "Bivirkninger". Hertil kommer, at kronisk overdosis kan udvikle iskæmi i tarmslimhinden, sekundær hyperaldosteronisme, urolithiasis og skade på nyretubuli.
Behandling: gastrisk skylning, korrektion af krænkelser af vand og elektrolytbalance, antispasmodik.
Drug interaktioner
Kan øge følsomheden over for hjerteglycosider.
GCS, diuretika øger risikoen for elektrolytforstyrrelser.
Bredspektret antibiotika reducerer afføringsvirkningen.
Laxigale opbevaringsbetingelser
Opbevares ved en temperatur på 10 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.
http://www.vidal.ru/drugs/laxygal__436
