Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Handelsnavn af stoffet: Vovenak - n (Vovenak - P)

Aktive ingredienser: Diclofenac

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Hvor skal man få service?

Doseringsformular:

N10, N10 (1x10), N30 (3x10) tabletter, N100 (10x10), N200 (20x10) tabletter (blisterpakninger)

Ingredienser:

Farmakologiske egenskaber:

Kombineret lægemiddel. Virkningsmekanismen skyldes de farmakologiske egenskaber af dets bestanddele. Diclofenacnatrium er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese ved uspecifik hæmning af COX, såvel som med et fald i koncentrationen af ​​frie arachidoner i leukocytter. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger, forhindrer blodpladeaggregering. Ved langvarig brug har en desensibiliserende effekt.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning. Mekanismen for den analgetiske virkning er også forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, hovedsagelig i midten af ​​termoregulering i hypothalamus. Paracetamols antipyretiske virkning er forbundet med en direkte effekt på de hypotalamiske centre for termoregulering, hvilket resulterer i, at varmeoverførslen som følge af ekspansion af blodkar og øget sved øges.

Farmakokinetik Diclofenacnatrium - efter en enkelt dosis absorberes hurtigt og fuldstændigt fra tarmene, cirka 50% af det aktive stof metaboliseres under den første passage gennem leveren. Maksimal koncentration af lægemidlet i en dosis på 50 mg i blodplasmaet observeres efter 1-2 timer og er 1,5 μg / ml (5 μmol / l). Fødevarer nedsætter absorptionshastigheden, men mængden af ​​aktiv substans, der skal absorberes, ændrer sig ikke. Binding af lægemidlet til plasmaproteiner er 99,7%; desuden er det meste af lægemidlet (99,4%) bundet til albumin. Det trænger godt ind i synovialvæsken, kaviteten af ​​leddet, hvor maksimal koncentration af det aktive stof nås 2-4 timer senere end i plasmaet. Halveringstiden for synovialvæske er 3-6 timer. 60% af lægemidlet udskilles i form af metabolitter af nyrerne, resten med galde. Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) øges andelen udskillelse af metabolitter med galde, og der observeres derfor ingen stigning i koncentrationen i blodet. Paracetamol absorberes godt og hurtigt ved indtagelse. Peak plasmakoncentrationer nås på 30-90 minutter. Trænger næsten alle væv fra kroppen, trænger let ind i moderkagen og udskilles i modermælk.

Det metaboliseres i leveren, metabolitter er farmakologisk inaktive, men hvis de akkumuleres, kan de bidrage til levernekrose. Udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter. Halveringstiden varierer fra 1,5 til 3 timer. I tilfælde af unormal leverfunktion nedsættes lægemidlet fra kroppen, hvilket bidrager til akkumulering af metabolitter i kroppen.

Farmakokinetik:

Indikationer for brug:

Reumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, cervikal spondylitis, postoperative og traumatiske inflammationer. Smertefulde inflammatoriske tilstande på baggrund af gynækologiske og dental sygdomme, akut gigt, viral feber, ledsaget af betændelse.

Anvendelsesmåde:

Inde. Tabletterne skal tages hel, uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde væske. Det foretrukne lægemiddelindtag før måltider. Med øget følsomhed i maven bliver stoffet taget efter et måltid. Voksne udpeger 1 tablet 3-4 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter. Den maksimale daglige dosis på 2 tabletter 3 gange / dag. Børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 30 kg er foreskrevet i 1/2 tab. 3 gange om dagen Intervallet mellem hver efterfølgende modtagelse - mindst 4 timer. Den maksimale behandlingstid for voksne er 5-7 dage, børn 3 dage.

Bivirkninger:

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, anoreksi, ubehag (smerter og kramper i den epigastriske region), flatulens, appetitløshed. Sjældent: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, kompliceret ved blødning, perforering, aphthous stomatitis, esophagitis. I nogle tilfælde er ulcerativ colitis, Crohns sygdom;

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, træthed.

I sjældne tilfælde: Forringelse af opfattelse eller syn (sløret syn, diplopi), tinnitus, irritabilitet, kramper, søvnforstyrrelser, depression, angst, psykiske lidelser;

Dermatologiske reaktioner: Hududslæt, urticaria. Der er bullous udbrud, eksem, erythroderma, hårtab, fotosensibilisering;

Leverfunktionsforstyrrelser: Leverdysfunktion, herunder hepatitis (med eller uden gulsot).

Fra hæmatopoietisk system: i nogle tilfælde: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi;

Fra siden af ​​kardiovaskulærsystemet: Isolerede tilfælde af takykardi, smerter i brystet, arteriel hypertension;

Allergiske og immunopatologiske reaktioner: sjældent: angreb af bronchial astma, systemiske anafylaktiske (anafylaktoide) reaktioner.

Kontraindikationer:

• - overfølsomhed overfor lægemidlet
• - anamnestiske data om angioødem og bronchospastisk reaktion på aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ("aspirin astma"), astmaangreb;
• - Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase (herunder mavesår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis);
• - graviditet, amning
• - børn op til 12 år;
• - hæmatopoietiske dysfunktionssygdomme i optisk nerve, kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme, næsepolypper, høfeber, markeret nedsat nyre- og leverfunktion, nedsat farvevision, medfødt glukosemangel - 6-phosphatdehydrogenase.

Drug Interactions:

Med samtidig indstilling af lægemidlet med kaliumbesparende diuretika kan det øge niveauet af kalium i blodet. Ved samtidig ansættelse med indirekte antikoagulantia er blødningsprocessen mulig. Lægemidlet kan øge koncentrationen af ​​lithium, digoxin og cyclosporin i blodplasmaet. Derfor er dosisjustering af sidstnævnte, når det anvendes sammen. Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​lægemidlet tidligere end 24 timer før eller efter afslutningen af ​​behandlingen med methotrexat, da dette øger risikoen for udvikling af dets toksicitet. Ved samtidig behandling med lægemidler, der inducerer mikrosomale leverenzymer (barbiturater og nogle antiepileptika, herunder phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, benzonal), alkoholholdige lægemidler, øger rifampicin lægemidlets hepatotoksicitet. Når det kombineres med phenothiaziner, kan der opstå overdreven hypotermi og med azidothymidin - neutropeni. Lægemidlet øger toksiciteten af ​​chloramphenicol, kan øge virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, diphenin, orale hypoglykæmiske lægemidler, svækker den diuretiske og natriuretiske effekt af "loop" og thiaziddiuretika. I kombination med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såvel som med glucocorticoider er der en stigning i bivirkninger.

Særlige instruktioner:

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​lægemidlet til patienter med en historie med indikationer på erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen såvel som patienter med svær nedsat lever-, nyre-, hæmatopoietiske organer. I høje doser (200 mg) kan lægemidlet undertrykke blodpladeaggregering, så det er nødvendigt med omhyggelig overvågning af patienter med nedsat hæmostase. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen, hos patienter med kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, porfyri og umiddelbart efter alvorlige kirurgiske indgreb. Under lægemiddelbehandling er overvågning af leverfunktion, nyre og perifert blodbillede nødvendigt. Patienter, mens de tager lægemidlet, bør afstå fra arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af mentale og motoriske reaktioner (f.eks. Kørsel med bil).

overdosis:

Symptomer: Der er ingen specifikke symptomer. Måske udviklingen af ​​renal dysfunktion eller allergiske reaktioner i form af hurtigt voksende hævelse af ansigt, strubehoved, åndenød.

Behandling: gastrisk skylning er angivet. I / i indførelsen af ​​calciumgluconat eller calciumchlorid, om nødvendigt i / i indførelsen af ​​glucocorticoider, udnævnelsen af ​​aktivt kul samt gennemførelse af symptomatisk terapi. Brugen af ​​tvungen diurese, dialyse eller blodtransfusion er ikke berettiget på grund af lægemidlets høje evne til at binde til blodproteiner. Det skal tages i betragtning, at stoffet omfatter paracetamol. Indtagelse af mere end 6 g paracetamol kan forårsage alvorlig skade på leveren, op til og med leverkometer. For tegn på forgiftning (kvalme, opkastning, døsighed, forstørret lever, gulsot), skal du straks kontakte en læge og gøre en mavesaft.

Opbevaringsbetingelser:

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

http://www.medplaza.uz/drugs/drug/vovenak%20-%20p

Venolek

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Venolek er et angioprotektivt lægemiddel, som forbedrer lymfatisk dræning, mikrocirkulation, iltdiffusion og perfusion i hudvæv.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform Venolek - filmovertrukne tabletter: fra gul til lysegul, rund, bikonveks; kernen ved pause er grålig gul eller gul (10 stk i blisterpakninger, i en pakke med 1, 3, 5 eller 6 pakninger, 15 hver i blisterpakninger, i en kartonpakning i 2 eller 4 pakninger).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv bestanddel: diosmin - 500 mg;
• hjælpekomponenter: polyethylenglycol 6000 (makrogol) - 9,75 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 2 mg; hydroxypropylcellulose (hyprolose) - 18 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 51 mg; calciumhydrophosphatdihydrat - 65,25 mg; magnesiumstearat - 4 mg;
• kappe: Selecoat AQ-01812 (polyethylenglycol 400-3 mg; titandioxid - 7,5 mg; hydroxypropylmethylcellulose - 16,2 mg; polyethylenglycol 6000-3 mg; gulfarve, quinolin - 0,15 mg; jerngult farvestof - 0, 15 mg) - 30 mg.

Indikationer for brug

Venolek ordineres samtidigt med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme / tilstande:

• venøs insufficiens i underbenene (for at eliminere symptomer som smerte og følelse af tyngde i benene);
• akutte hæmorider (for at eliminere symptomer).

Kontraindikationer

• Jeg trimester af graviditet og amning (på grund af de begrænsede kliniske data);
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Dosering og administration

Venolek tager inde.

• åreknuder i underekstremiteterne, kronisk lymfatisk insufficiens: 1 tablet dagligt, fortrinsvis på tom mave om morgenen, et forløb på 2 måneder i tilfælde af behandling af alvorlige former for kronisk lymfeknær insufficiens (smerte, hævelse, kramper, sår og trofiske ændringer) kan brugen af ​​venolek være længere, men ikke længere end 3 måneder. Efter 2-3 måneder gentages terapeutiske kurser. I tilfælde af brug af lægemidlet ved kronisk lymfatisk insufficiens hos gravide kvinder i II-III trimesterperioden, bør Venolek tages 1 tablet 1 gang om dagen i løbet af op til 30 dage. Terapi bør stoppes 2-3 uger før levering
• Forværring af hæmorider: 2-3 tabletter om dagen, fortrinsvis med måltider, i løbet af 7 dage.

Hvis du ved et uheld springer over en enkelt dosis, skal behandlingen fortsættes som normalt uden at øge dosis.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger: (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Venolek: priser i online apoteker

CARBON 500mg N30 tab.

Venolek tabletter 500 mg 30 stk.

Venolek 500 mg 30 tabl

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Den menneskelige mave klare sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk intervention. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Dette faktum gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af manglende ilt.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også en tunge.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet en blodgiver omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Og kokain blev anbefalet af lægerne som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.

http://www.neboleem.net/venolek.php

Vovenak-p tabletter

Kombineret lægemiddel. Virkningsmekanismen skyldes de farmakologiske egenskaber af dets bestanddele. Diclofenacnatrium er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandsyntese.

Pris Vovenak-n tabletter i apoteket

Analoger Wovenac-p tabletter

Instruktioner til brug

Frigivelse form og sammensætning

Farmakologisk aktivitet

Kombineret lægemiddel. Virkningsmekanismen skyldes de farmakologiske egenskaber af dets bestanddele.

Diclofenacnatrium er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese ved uspecifik hæmning af COX, såvel som med et fald i koncentrationen af ​​frie arachidoner i leukocytter. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger, forhindrer blodpladeaggregering. Ved langvarig brug har en desensibiliserende effekt.

Paracetamol har en smertestillende og antipyretisk virkning. Mekanismen for den analgetiske virkning er også forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese, hovedsagelig i midten af ​​termoregulering i hypothalamus. Paracetamols antipyretiske virkning er forbundet med en direkte effekt på de hypotalamiske centre for termoregulering, hvilket resulterer i, at varmeoverførslen som følge af ekspansion af blodkar og øget sved øges.

Farmakokinetik

Diclofenacnatrium - efter en enkelt dosis absorberes hurtigt og fuldstændigt fra tarmen, cirka 50% af det aktive stof metaboliseres ved første passage gennem leveren. Maksimal koncentration af lægemidlet i en dosis på 50 mg i plasma observeres om 1-2 timer og er 1,5 μg / ml (5 μmol / l).

Fødevarer nedsætter absorptionshastigheden, men mængden af ​​absorberbart aktivt stof ændrer sig ikke. Binding af lægemidlet til plasmaproteiner er 99,7%; desuden er det meste af lægemidlet (99,4%) bundet til albumin. Det trænger godt ind i synovialvæsken, kaviteten af ​​leddet, hvor maksimal koncentration af det aktive stof nås 2-4 timer senere end i plasmaet.

Halveringstiden for synovialvæske er 3-6 timer. 60% af lægemidlet udskilles i form af metabolitter af nyrerne, resten med galde.

Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) øges andelen udskillelse af metabolitter med galde, og der observeres derfor ingen stigning i koncentrationen i blodet.

Paracetamol absorberes godt og hurtigt ved indtagelse. Peak plasmakoncentrationer nås på 30-90 minutter. Trænger næsten alle væv fra kroppen, trænger let ind i moderkagen og udskilles i modermælk.

Det metaboliseres i leveren, metabolitter er farmakologisk inaktive, men hvis de akkumuleres, kan de bidrage til levernekrose. Udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter. Halveringstiden varierer fra 1,5 til 3 timer. I tilfælde af unormal leverfunktion nedsættes lægemidlet fra kroppen, hvilket bidrager til akkumulering af metabolitter i kroppen.

vidnesbyrd

Postoperative og traumatiske betændelser;

Smertefulde inflammatoriske tilstande på baggrund af gynækologiske og dental sygdomme;

Viral feber, ledsaget af betændelse.

Doseringsregime

Tabletterne skal tages hel, uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde væske. Det foretrukne lægemiddelindtag før måltider. Med øget følsomhed i maven bliver stoffet taget efter et måltid.

Voksne udpeger 1 tablet 3-4 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 2 tabletter. Den maksimale daglige dosis på 2 tabletter 3 gange / dag.

Børn over 12 år med en legemsvægt på mere end 30 kg er foreskrevet i 1/2 tab. 3 gange om dagen Intervallet mellem hver efterfølgende modtagelse - mindst 4 timer.

Den maksimale behandlingstid for voksne er 5-7 dage, børn 3 dage.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen:
- kvalme;
- opkastning;
- anoreksi;
- ubehag (smerter og kramper i den epigastriske region);
- flatulens, nedsat appetit.

sjælden:
- erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, kompliceret ved blødning, perforering;
- aphthous stomatitis;
- esophagitis.

I nogle tilfælde:
- ulcerativ colitis;
- Crohns sygdom;

Fra siden af ​​centralnervesystemet:
- hovedpine;
- svimmelhed;
- øget træthed.

I sjældne tilfælde:
- nedsat opfattelse eller vision (sløret syn, diplopi)
- tinnitus;
- irritabilitet;
- kramper, søvnforstyrrelser;
- depression;
- angst;
- psykiske lidelser;

Dermatologiske reaktioner:
- hududslæt;
- nældefeber.

Der er:
- bullous udbrud;
- eksem;
- erythroderma;
- hårtab;
- fotosensensibilizatsiya;

Leverfunktion:
- unormal leverfunktion
- hepatitis (med gulsot eller uden gulsot).

Fra det hæmopoietiske system:
I nogle tilfælde:
- trombocytopeni;
- leukopeni;
- agranulocytose;
- hæmolytisk anæmi;
- aplastisk anæmi;

Kardiovaskulær system:
Der er isolerede tilfælde af forekomst:
- takykardi;
- smerter i brystet;
- hypertension;

Allergiske og immunopatologiske reaktioner:
sjælden:
- bouts af bronchial astma;
- systemiske anafylaktiske (anafylaktoide) reaktioner.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- anamnestiske data om angioødem og bronchospastisk reaktion på aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ("aspirin astma"), astmaangreb;

- Ætsende og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase (herunder mavesår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis);

- børn op til 12 år;

- hæmatopoietiske dysfunktionssygdomme i optisk nerve, kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme, næsepolypper, høfeber, markeret nedsat nyre- og leverfunktion, nedsat farvevision, medfødt glukosemangel - 6-phosphatdehydrogenase.

Særlige instruktioner

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​lægemidlet til patienter med en historie med indikationer på erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen såvel som patienter med svær nedsat lever-, nyre-, hæmatopoietiske organer.

I høje doser (200 mg) kan lægemidlet undertrykke blodpladeaggregering, så det er nødvendigt med omhyggelig overvågning af patienter med nedsat hæmostase.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen, hos patienter med kronisk hjertesvigt, arteriel hypertension, porfyri og umiddelbart efter alvorlige kirurgiske indgreb.

Under lægemiddelbehandling er overvågning af leverfunktion, nyre og perifert blodbillede nødvendigt.

Patienter, mens de tager lægemidlet, bør afstå fra arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af mentale og motoriske reaktioner (f.eks. Kørsel med bil).

overdosis

Symptomer: Der er ingen specifikke symptomer. Måske udviklingen af ​​renal dysfunktion eller allergiske reaktioner i form af hurtigt voksende hævelse af ansigt, strubehoved, åndenød.

Behandling: gastrisk skylning er angivet.

I / i indførelsen af ​​calciumgluconat eller calciumchlorid, om nødvendigt i / i indførelsen af ​​glucocorticoider, udnævnelsen af ​​aktivt kul samt gennemførelse af symptomatisk terapi.
Brugen af ​​tvungen diurese, dialyse eller blodtransfusion er ikke berettiget på grund af lægemidlets høje evne til at binde til blodproteiner.

Det skal tages i betragtning, at stoffet omfatter paracetamol. Indtagelse af mere end 6 g paracetamol kan forårsage alvorlig skade på leveren, op til og med leverkometer. For tegn på forgiftning (kvalme, opkastning, døsighed, forstørret lever, gulsot), skal du straks kontakte en læge og gøre en mavesaft.

Drug interaktioner

Med samtidig indstilling af lægemidlet med kaliumbesparende diuretika kan det øge niveauet af kalium i blodet.

Ved samtidig ansættelse med indirekte antikoagulantia er blødningsprocessen mulig.

Lægemidlet kan øge koncentrationen af ​​lithium, digoxin og cyclosporin i blodplasmaet. Derfor er dosisjustering af sidstnævnte, når det anvendes sammen.

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelsen af ​​lægemidlet tidligere end 24 timer før eller efter afslutningen af ​​behandlingen med methotrexat, da dette øger risikoen for udvikling af dets toksicitet.

Ved samtidig behandling med lægemidler, der inducerer mikrosomale leverenzymer (barbiturater og nogle antiepileptika, herunder phenobarbital, phenytoin, carbamazepin, benzonal), alkoholholdige lægemidler, øger rifampicin lægemidlets hepatotoksicitet.

Når det kombineres med phenothiaziner, kan der opstå overdreven hypotermi og med azidothymidin - neutropeni.

Lægemidlet øger toksiciteten af ​​chloramphenicol, kan øge virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, diphenin, orale hypoglykæmiske lægemidler, svækker den diuretiske og natriuretiske effekt af "loop" og thiaziddiuretika.

I kombination med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såvel som med glucocorticoider er der en stigning i bivirkninger.

Betingelser for opbevaring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

SHELF LIFE:
3 år fra produktionsdatoen.

http://mypharm.uz/apteka/vovenak-p-tabletki/

Tabletter venak instruktion

I forbindelse med udvidelsen af ​​personalet annoncerer repræsentationskontoret for det internationale selskab "Yuri-Farm" i Usbekistan ansættelsen af ​​den medicinske repræsentant i Tasjkent.

Vi tilbyder:
• officiel beskæftigelse i et selskab med en udviklet virksomhedskultur og værdier
• arbejde i et firma, der trådte ind i top 10 arbejdsgivere i Ukraine
• konkurrencedygtig løn;
• månedlig præstationsbonus
• 28 dages ferie, betaling for de dage, hvor de går på hospitalet
• Bærbar computer og / eller tablet, virksomhedernes mobilkommunikation
• løbende udvikling på corporate training, webinarer, seminarer;
• arbejde i et venligt og dynamisk team af fagfolk
• Karrierevækst for de bedste medarbejdere
• mulighed for faglig og karriereudvikling
• Evnen til at bevare og forbedre menneskers liv, takket være virksomhedens kvalitetsprodukter.

ansvar:
• gennemførelse af salgsplaner i det overdragne område
• gennemførelse af salgsfremmende aktiviteter
• at lave præsentationer, deltage i konferencer
• samarbejde med opinionsledere

Krav til ansøgeren for stillingen:
• højere uddannelse (medicinsk)
• Erfaring i en lignende stilling er velkommen;
• Computer færdigheder (Microsoft Office, Internet);
• aktivitet og målretning
• Resultatretning

Skab din egen stabile fremtid! Vælg det bedste firma for arbejde! Send et CV i "Yuri-Farm"!

Kontaktperson: Hverken Irina Alekseevna
Email: [email protected]

Lægemiddelvirksomhedens repræsentationskontor "Bionorica SE" i Usbekistan annoncerer en konkurrence for at udfylde den ledige stilling som lægelig repræsentant i Surkhandarya-regionen.

Krav til kandidaten:

- Videregående uddannelse (medicinsk, farmaceutisk);

- God ledelse af usbekisk og russisk;

- Gode ​​kommunikationsfærdigheder;

- Evne til at træffe beslutninger

- Computer færdigheder (WORD, EXCEL, POWER POINT);

- Parathed til forretningsrejser;

- Kørekort (køreoplevelse mindst 2 år).

For at deltage i konkurrencen, send venligst et CV (CV) med et foto via e-mail til [email protected]

REGMED.UZ leverer højkvalitets og kvalificeret service til registrering og omregistrering af medicin, honning. produkter / udstyr, kosttilskud, kosmetik, veterinærlægemidler.
Detaljer på hjemmesiden:
http://regmed.uz

En tilsynsførende (salgsagent) for apoteker er påkrævet hos det europæiske lægemiddelfirma "TJEKKIET ALLIANCE" i Tasjkent, Karshi, Termez, Bukhara, Nukus, Urgench, Samarkand, Andijan, Namangan, Fergana-Kokand.

krav:
• Videregående uddannelse (velkommen farmaceutisk og medicinsk);
• Erfaring med salg betragtes som en fordel;
• Sprogkundskab: Russisk, Usbekisk;
• Tillidsfuld pc-bruger, der holder månedlige rapporter om sin arbejdslinje (Excel);
• At have din egen bil- og kørekortkategori "B"
• Disciplin, ansvar, initiativ, kommunikationsfærdigheder, anstændighed; evnen til at arbejde i et nyt venligt team

opgaver:
• Engroshandel med narkotika i apoteker;
• Implementering af salgs- og distributionsplanen;
• Kontrol af kundefordringer;
• Rapportering
• Sikre repræsentationen af ​​virksomhedens produkter i alle ruteforretninger.

http://apteka.uz/org/good/%7B7473F306-62AF-48F4-A3D4-840538E169B5%7D

Venolek - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Venolek ®

INN eller gruppenavn: Diosmin

Doseringsformular:

Ingredienser:

En tablet indeholder:

Det aktive stof er diosmin 500 mg.

Hjælpestoffer: gidroloza (hydroxypropylcellulose), calciumhydrophosphat, dihydrat, magnesiumstearat, carboxymethylstivelse, jernoxid gul, quinolin gul.

Beskrivelse: tabletter, film belagt fra lysegul til gul farve, rund, bikonveks form. På pause tabletter med gul eller grå-gul farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [C05CA03]

farmakodynamik

Det aktive stof i stoffet - Diosmin tilhører gruppen af ​​naturlige biologisk aktive forbindelser. Præparatet indeholder også flavonoider - hesperidin. Lægemidlet har en angioprotektiv og venotonisk virkning. Det reducerer træernes træk egenskaber, øger deres tone og reducerer venøs trængsel; reducerer permeabilitet, kapillær sårbarhed og øger deres modstand forbedrer mikrocirkulation og lymfatisk dræning. Med den systematiske anvendelse reduceres sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer af kronisk venøs insufficiens i de nedre ekstremiteter.

Farmakokinetik

Halveringstiden er 11 timer. Udskilt af tarmene, nyrerne.

Indikationer for brug

Symptomatisk behandling af venøs insufficiens i underekstremiteterne: Følelse af tyngde og smerter i benene. Symptomatisk behandling af akutte hæmorider.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, laktation. Børnenes alder op til 18 år.

Graviditet og amning periode

Under graviditeten er brugen af ​​stoffet muligt. Eksperimentelle og kliniske undersøgelser har ikke vist embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger.

Hidtil har der ikke været rapporter om eventuelle bivirkninger ved brug af lægemidlet hos gravide kvinder. Det er dog nødvendigt at vurdere risikoen og fordelene ved at ordinere lægemidlet til gravide kvinder.

Under amning anbefales lægemidlet ikke på grund af manglende data om lægemidlets indtrængning i modermælk.

Dosering og indgift

Inden under måltidet. Med venøs insufficiens - 2 tabletter om dagen (ved middagstid og om aftenen). For akutte hæmorider, 6 tabletter pr. Dag (3 tabletter 2 gange) i de første 4 dage, derefter 4 tabletter pr. Dag (2 tabletter 2 gange) i 3 dage.

Bivirkninger

Diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning; svimmelhed, hovedpine, utilpashed allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Interaktion med andre lægemidler:

Særlige instruktioner

Med forværring af hæmorider erstatter recepten af ​​dette lægemiddel ikke den specifikke behandling af andre symptomer på hæmorider. Varigheden af ​​behandlingen skal være kort. I tilfælde af, at kort terapi ikke giver en positiv effekt, er det nødvendigt at gennemføre en proktologisk undersøgelse og revidere den anvendte terapi.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 500 mg.

På 10 eller 15 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

På 1, 3, 5, 6 blisterpakninger med 10 tabletter eller 2, 4 blisterpakninger med 15 tabletter sammen med brugsanvisningen placeres i en pakke karton til forbrugeremballage.

Opbevaringsforhold

Liste B. Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Fabrikant / organisation accepterer kundeklager:

CJSC "Canonpharma Production".

Adresse: 141100, Schelkovo, Moskva-regionen, ul. Zarechnaya, d. 105.

http://medi.ru/instrukciya/venolek_10736/

Venolex tabletter, brugsvejledninger

Titel:

INN: Diosmin

Analoger: Detralex ®, Dioflan;

Frigivelsesformularer - tabletter

Beskrivelse af tabletten Venoleks:

Tabletterne er cylindriske, bikonvekse, lysebrune i farve med stænk fra lysebrun til mørk brun.

Ingredienser:

En tablet indeholder

Macrogol, 4000, magnesiumstearat

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler, der reducerer permillabiliteten af ​​kapillærer. Bioflavonoider.

Indikationer for brug

Behandling (som led i kompleks terapi) af symptomer på venøs lymfatisk insufficiens:

• Tyngde i benene;
• smerte;
• hævelse;
• Trofiske lidelser

Behandling (som led i kompleks terapi) af symptomer forbundet med akutte angreb af hæmorider.

Dosering og indgift:

Den anbefalede dosis er 2 tabletter om dagen, 1 tablet midt på dagen og 1 tablet om aftenen under måltidet.

Til akutte angreb af hæmorider: 6 tabletter dagligt (3 tabletter om morgenen og 3 tabletter om aftenen) i 4 dage, derefter 4 tabletter (2 tabletter om morgenen og 2 tabletter om aftenen) i 3 dage.

Bivirkninger:

Fra fordøjelsessystemet:

Ofte - diarré, dyspepsi, kvalme, opkastning.

Fra hud og subkutant væv:

Sjældent - udslæt, kløe, urticaria.

Frekvensen er ukendt - isoleret ødem i ansigt, læber, øjenlåg. I undtagelsestilfælde: angioødem.

Fra nervesystemet:

Sjældent - svimmelhed, hovedpine, generel utilpashed.

Kontraindikationer:

Allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Applikationsfunktioner:

Formålet med dette lægemiddel til symptomatisk behandling af hæmorrhoid krise annullerer ikke behandlingen af ​​andre sygdomme i analringen.

Hvis symptomerne ikke forsvinder straks, skal der foretages en proktologisk undersøgelse, og behandlingen bør revideres.

overdosis:

Forholdsregler:

Med kredsløbssygdomme observeres den maksimale virkning af behandlingen med en sund, afbalanceret livsstil, mens det er nødvendigt at undgå et langt ophold i solen, en lang stående på benene, en stigning i kropsvægt og gang.

Patienterne bør nøje overholde de yderligere lægeforanstaltninger, som lægen har ordineret, som f.eks. Iklæbende medicinsk strikkevarer (sokker, strømper), kompresser, en kølig bruser på underbenene osv.

Ved akutte anfald af hæmorider af dette lægemiddel erstatter ikke den særlige behandling af andre sygdomme i anorektalområdet. Behandling bør indgives i en kort kursus. Hvis symptomerne ikke forsvinder straks, skal der foretages en proktologisk undersøgelse, og behandlingen bør revideres.

Fertilitet, brug under graviditet og amning:

En undersøgelse af toksicitet i forhold til reproduktionssystemet afslørede ingen effekt på fertiliteten hos han- og hunrotter.

I løbet af talrige undersøgelser af den teratogene effekt blev ikke fundet, og rapporter om bivirkninger hos mennesker er blevet rapporteret.

På grund af manglende data om udskillelse af stoffet i modermælk bør amning under behandling undgås.

Ansøgning i barndommen.

Der er ingen erfaring i brug i barndommen. Anvendelse til børn anbefales ikke.

Effekt på bilkørsel.

Undersøgelser af handlingerne af diosmin om evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer er ikke blevet gennemført. Men baseret på den generelle sikkerhedsprofil for Diosmin. Venolex har ikke eller har meget lidt effekt på denne evne.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser.

Holdbarhed - 2 år.

Emballage:

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film (PVC) og aluminiumsfolie.

3 eller 6 blister i en karton med instruktioner til brug.

http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/rubikon/venoleks_tabletki_instrukcija_po_primeneniju/4-1-0-428

Juvena: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

overfølsomhed; samtidig brug af nitrater eller andre lægemidler, der frigiver nitrogenoxid (diazoxid, nebivolol).

Syntab i et øje, hos patienter med fremre iskæmisk optisk neuropati, af ekstravaskulær oprindelse.

Kontraindiceret i nærværelse af svær leverinsufficiens, arteriel hypotension (BP)

http://apteka.103.by/uvena-instruktsiya/

Tavin tabletter - brugsanvisning

Indholdsanvisninger:

Sammensætningen af ​​tavintabletter

Aktivt stof tavina

Hjælpestoffer i Tavina

Indikationer for anvendelse af Tavin tabletter

Kontraindikationer tavin tabletter

• overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet

• børn og unge op til 18 år

• graviditet og amning

• arvelig laktose / galactose intolerance, laktasemangel, lactose / galactose malabsorptionssyndrom

• præparater ң ganday-da bolmasyn component_ne zhoary sezmtaldyқ

• 18 zahasa deincalibalar mændenes zhasөspіrіmderge

• zhkti_lіk zhәne lactation kezeңi

• galactose / lactosans ktere almaushyқ, lactase tapshylyғ, lactose / galactose malabsorptionssyndromer

Bivirkninger af Tavin Tablets

Ofte (≥1 / 100, 100 μmol. I kombinationsstudier af tenofovirpræparater med nukleosidhæmmere af revers transkriptase anti-HBV revers transkriptase emtricitabin, entecavir, lamivudin og telivivudin blev antagonistisk aktivitet ikke observeret.

Modstand. HIV-1-stammer med nedsat følsomhed overfor tenofovir blev isoleret fra cellekultur. Disse vira havde en substitution af K65R i revers transkriptase og viste et 2-4 gange fald i tenofovir følsomhed.

Krydsresistens. Krydsresistens er blevet identificeret blandt nogle nukleosid reverse transkriptase inhibitorer. Substitution af K65R, udviklet efter tenofovir, blev også udviklet hos nogle HIV-1-inficerede patienter, der fik abacavir, didanosin eller zalcitabin. HIV-1-stammer med denne substitution viste også et fald i følsomheden over for emtricitabin og lamivudin. Således kan der forekomme krydsresistens over for disse lægemidler hos patienter, der er inficeret med K65R substitutionsvirus.

Tavin - tenofovirdisoproxilfumarat fumaryl қyshқylynyң zhane tenofovirdің tuyndysy, bis-izopropoksikarboniloksimetildің kүrdelі efirіnің tұzy bolyp tabylady. Tenofovirdisoproxilfumarat tenofovirge Aynalov ushin aldymen diefirlіk gidrolizge zhane keyіnnen tenofovirdiphosphat tүzіlgenge deyіn zhasushalyқ fermenttermen fosforlanuғa ұshyraydy. Tenofovirdiphosphat tabiғi substrat deoxyadenosin 5'-trifosfatpen bәsekelesіp zhane DNҚ molekulasyna tіrkelgennen keyіn onyң tіzbegіnің үzіluіn tuyndatyp, AIV-1-dің kerі transkriptazasynyң belsendіlіgіn tezheydі.

Virusқ Marks belsendіlіgі. AIV-1-dің zerthanalyқ zhane donorlyқ shtammdaryna қatysty tenofovirdің virusқa қarsy belsendіlіgі lymfoblaster zhasushalar өsіrіndіlerіnde, alғashқy monotsitter / makrofagtarda zhane shetkergі қannyң limfotsitterіnde baғalandy. Tenofovirdi EK50 (50% tiimdi- koncentration) 0,04 μmol-den 8,5 μmol-han deieng_ shekte boldy. Tenofovir preparattarynyң kerі transkriptazanyң nukleozidtі tezhegіshterіmen (abacavir, didanosin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin), kerі transkriptazanyң nukleozidtі Emesa tezhegіshterіmen (delavirdin, efavirenz, nevirapin), Sondalo-ak protease tezhegіshterіmen (amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir) bіrіktіrіlgen zertteulerіnde қosymša synergiaқsser bayқaldy.

Tenofovir AIV-1-dіubl A, B, C, D, E, F, G Zhәne O (EK50 0,5на - - - - - - - 0,5-0,5-0,5-0,5 ққ ққ қ ққ қ ққ ққ ққ қ қ) Søjlerne (EK50 1,6 μmol den 5.5 μmol sheg_nde) tar faderen belsendіlіk bіldіredі.

I hepatitisvirusser opdrætter viruset en mere belsendіlіgі HepG2 zhasushalyқ өsіrіndіlerіnde bғalanғan. Tenofovirdi EC50 (50% tiimdinconcentration) min 0,14 μmol-dag 1,5 μmol-hey deienghe shekte bolғan, al CC50 mәnі (50% cytoytyt koncentration)> 100 μmol.

Tenofovir preparattarynyң kerі transkriptazasynyң nukleozidtі tezhegіshtermen, kerі transkriptazasynyң anti-HBV, emtritsitabinmen, entekavirmen, lamivudinmen zhane telbivudinmen bіrіktіrіlgen zertteulerіnde antagonistіk belsendіlіk bayқalғan zhoқ.

Tөzіmdіlіk. Zhasushalar er selvfølgelig en del af AIV-1 shtradary bөlіnіp alynnan. B-virus virusstar keri transcriptazada K65R oryn basuyn ielengen zhne tenofovirge sezimtaldyқtyң 2-4 ese azayuyn bіldіrgen.

Ayқaspaly tөzіmdіlk. Keybir keri transkriptaser ң nucleosidtі tezhegіshterі arasynda ayқaspaly tөіmdіlіk anıқtalғan. Tenofovirdi қybaldaғannan keyin damyan K65R ory almastyruy zonday-aқ abakavir, didanosin nemesy zaltsitabin қybaldagan key to AIV-1 zhtytyrkan emdelushіlerde damygan. Wasps oryn bazumen AIV-1 stradary emtricitabinge zhne lamivudinge se_mtaldyқtyң ténmendeuin bіldіrgen. Osylisha К65R oryn bazumen, virus zhḑutttyrғan emdelushіlerde veps af præparatet ғ ayaspaly tөzіmdіlіk payda boluy mụmkіn

http://tavin.farmed.kz/instrukcija/tabletki/

Venolex - hviderussiske tabletter til åreknuder

Venoleks - et middel til oral indgift på et naturligt grundlag, der bruges til at genoprette strukturer og elastik i venerne, normalisere vævets trofisme, eliminere ødem.

Lægemidlet anbefales til patienter, der lider af vaskulære sygdomme og blodgennemstridigheder, herunder varicose-sygdom, kronisk venøs insufficiens, hæmorider.

Vi vil studere detaljeret information om naturmedicin: sammensætningselementer og deres terapeutiske virkning, anbefalinger, kontraindikationer, forbrugeranmeldelser.

Farmakologisk form

Lægemidlet med varemærket Venolex fremstilles i Republikken Belarus, i form af tabletter af brun brunfarve.

Pakken er en papkasse med striber af blå, blå, røde farver. Volumenet af hver pakke er 30 eller 60 tabletter.

Tilfælde af produktion og salg af forfalskninger er blevet hyppigere, så læs omhyggeligt kassen før køb.

For eksempel eksisterer der ikke et lægemiddel til oral indgift kaldet "Venotex", dette varemærke tilhører producenter af kompressionssømmer.

struktur

Det vigtigste aktive stof i sammensætningen er den naturlige flavonoiddiosminmassefraktion på 0,40 g. Denne komponent danner grundlaget for formlen for mange lægemidler til behandling af vaskulære dysfunktioner, da den har en kompleks terapeutisk virkning:

• Det beskytter skibe og kapillærer mod at strække sig.
• Gendanner venøs tone.
• Regulerer væv trofisme, eliminerer puffiness, smerte, følelse af tunghed.
• Interfererer med udviklingen af ​​inflammatorisk proces i celler af skibe og nærliggende bløde væv.
• Blokerer oxidative processer, undertrykker celleforringelse.
• Kæmper med blodstasis og lymphostasis på stedet for usunde skibe.

Indikationer for brug

Venolex tabletter bruges til at eliminere og forhindre gentagelse af følgende sygdomme og symptomer:

1. Åreknuder i underekstremiteterne.
2. Hemorroide sygdomme: Forværring, kronisk sygdom.
3. CVI, med symptomer som tyngde i benene, smerte, intermitterende hævelse, lymfatisk trængsel.
4. Trofisk blødt vævsskade forårsaget af en funktionsfejl i blodforsyningen og lymfestrømmen: varicose dermatitis, trophic ulcer, blødning af varicose;
5. Kapillærnet.

Kontraindikationer

Listen over eksisterende kontraindikationer for at tage Venolex tabletter er kort.

Instruktioner til brug anbefaler ikke sådan behandling til patienter, der lider af øget modtagelighed over for hoved- eller hjælpekomponenterne af lægemidlet.

Tag ikke medicin og de patienter, hvis alder ikke er nået 18 år.

Desuden er stoffet ikke anbefalet til gravide og ammende mødre, fordi det ikke er klart, om det er farligt for fremtiden eller nyfødte baby.

Bivirkninger

Det er nødvendigt at tage medicinen i overensstemmelse med instruktionerne, uden at bryde modtagelse og varighed af et kursus anbefalet af lægen.

Ellers er indtræden af ​​negative konsekvenser for organismen ikke udelukket, nemlig:

• Ønsker om opkastning, kvalmefornemmelser, krænkelse af stolen, skæring i underlivet.
• Hovedpine, ringe desorientering, nattesøvnforstyrrelse.
• Udslæt, ekstern kløe, overdreven rødhed i huden.

Adgangstips

Hvordan man drikker Venolex tabletter, så den terapeutiske virkning udtages, og truslen om bivirkninger reduceres til nul? Sådan information findes i instruktionerne, og en phlebologist vil give mere nøjagtige anbefalinger til hver patient.

For at fjerne symptomerne på åreknuder og kronisk vaskulær insufficiens er det nødvendigt at tage 1 tablet om dagen og aftenen, kun 2 piller om dagen. Længden af ​​kurset bestemmes af den læge, der direkte fører tilsyn med patientens behandling.

Vi behandler hæmorider som følger: i de første fire dage, 6 enheder om dagen, fordeler dem i 2-3 lige doser. Det anbefales at tage dele af stoffet med jævne mellemrum. De næste tre dage reduceres den daglige dosis med en tredjedel. Således skal du tage 4 piller om dagen, også opdelt i 2 lige doser.

Den gennemsnitlige pris for pakning nr. 30 vil være 23-27 hviderussiske rubler. Med hensyn til den russiske valuta er prisen på lægemidlet ca. 690-810 rubler.

Metode og opbevaringsperiode

Emballagertablet opbevares på et sted, der er beskyttet mod småbørn og solens stråler.

Lægemidlet vil beholde dets farmaceutiske egenskaber i 24 måneder, så det er bedre ikke at bruge det, for ikke at forværre tilstanden af ​​sundhed.

anmeldelser

Tilmeld dig en læge, der arbejder i din by, kan være direkte på vores hjemmeside.

Mange patienter, der behandles med Venolex, bekræfter, at den ikke er ringere i sin styrke og effektivitet til sine kendte kolleger.

Anastasia, 29 år gammel: "Jeg danser i ensemblet fra skolen, jeg gjorde det til mit erhverv. Vi udfører hele tiden, vi tour, vi er inviteret til dansere til entertainere. En sådan offentlig livsstil kræver at holde ansigt, krop, hud i form. Desværre begyndte åre på mine ben at forstyrre mig. Det er nødvendigt at gennemgå regelmæssig phlebological undersøgelse, brug eksterne midler til åreknuder, drikkepiller. På en eller anden måde var der på tur i Hviderusland, og min pakke af Detralex sluttede. Den lokale apotekeren rådede Venolex, som er mærkbart billigere. Til min overraskelse bemærkede jeg ikke nogen forringelse! Det er en skam, at i Rusland denne medicin ikke kan købes overalt, det er ikke værre end det reklamerede stof! "

http://medicinanog.ru/preparaty/venoleks-instrukciya.html