trental

Kontraindikationer

Lægemidlet "Trental" instruktioner til brug og anmeldelser af læger forbydes at bruge med:

Forsigtighed under behandling bør observeres hos patienter med sår i maven og tarmene, med dårlig funktion af leveren eller nyrerne, blodtrykslabilitet efter kirurgiske operationer.

Drug "Trental": brugsanvisning

Brug injektioner

Injektionsopløsningen injiceres i en vene i en dråbe- eller strålemetode. Infusionssammensætningen fortyndes i en opløsning af glucose, natriumchlorid. Lægemidlet skal indgives med en hastighed på 100 mg pr. Time. Den daglige dosis varierer fra 100 til 600 mg. Lægemidlet administreres 1-2 gange om dagen.

Med komplekse former for kredsløbssygdomme udføres droppere inden for 24 timer. Den maksimale mængde af lægemidlet bør ikke overstige 12 år. Dosis beregnes individuelt for hver patient med beregning af sin kropsvægt pr. 1 kg svarende til 06 mg opløsning.

Trental injektioner laves til venen inden for 5 minutter. Opløsningen administreres 1-2 gange om dagen i en dosis på 100 mg. Patienten under proceduren skal ligge. Det er tilladt at kombinere opløsningen i pilleform.

Trental tabletter: fra hvad og hvordan man skal tage

Mængden af ​​det foreskrevne lægemiddel og varigheden af ​​behandlingen bestemmes af en specialist for hver patient. Som regel er 6-8 tabletter fyldt om dagen. Denne form for lægemidlet anvendes som en del af kompleks terapi eller til fortsat behandling efter brug af injektioner. Den maksimale daglige mængde af lægemidlet bør ikke være over 12 år.

Instruktioner til brug "Trental 400"

Tabletter med langvarig handling, der foreskrives til modtagelse 3 gange om dagen, 1 kapsel. Den maksimale daglige dosis - 12 g.

Bivirkninger

Lægemidlet "Trental", analogerne af dette værktøj tolereres godt af patienterne. Dette indikeres af patientanmeldelser. Imidlertid kan bivirkninger af fordøjelses-, hjerte-, vaskulære, hæmatopoietiske, nervesystemer observeres:

Drug interaktioner

Lægemidlet øger effekten af ​​antikoagulantia, cephalosporin antibiotika (cefoperazon, cefotetan, cefamandol), trombolytiske lægemidler. Desuden øger stoffet effektiviteten af ​​insulin, hvilket reducerer trykket, hypoglykæmiske midler. Den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin med cimetidin fører til en stigning i blodet og fremkalder udviklingen af ​​negative virkninger.

analoger

"Trental" kan erstattes af sådanne stoffer som:

Pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved stoffet i Kiev når 31-111 Hryvnia. (Trental 400 mg (pentoxifyllin) nr. 20 tabletter (pakke) AVENTIS PHARMA Ltd. (Indien)).

Meninger af patienter og læger

Folk, der tog værktøjet "Trenatal", anmeldelser om sine handlinger giver en anden plan. De angiver effektiviteten af ​​lægemidlet i udnævnelsen ifølge indikationerne. Men den overordnede positive opfattelse er forkælet ved anmeldelser af bivirkninger. Ofte, efter at have taget medicin, opstår kvalme og hovedpine, blodtryk stiger, søvn er forstyrret.

Anmeldelser af læger bekræfter effektiviteten af ​​værktøjet. Deres observationer viser, at mikrocirkulationen forbedres efter at have taget stoffet. Det bruges ofte til diabetes. Prescribe stoffet, både i tabletter og i opløsning i 100 og 400 mg. Anmeldelser fra læger advarer om, at blodgennemstrømningen øges efter brug af Trental medicin, hvilket kan forårsage retinal blødning.

Mange patienter spørger: "Hvad er bedre - Trental eller Pentoxifylline?" Læger reagerer, at "Pentoxifylline" er en del af stoffet "Trental" som et aktivt element. I dette tilfælde er det præsenteret som et særskilt lægemiddel, som har lignende egenskaber og en lavere pris.

trental

Tabletterne er dækket med et enterisk filmdække af hvid farve, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Laktose - 20 mg, stivelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: methacrylsyrecopolymer - 11,45 mg, natriumhydroxid - 0,168 mg, macrogol (polyethylenglycol) 8000 - 1,4 mg, talkum - 0,388 mg, titandioxid (E171) - 1,272 mg.

10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
15 stk. - blister (4) - pakker pap.

Trental reducerer blodviskositeten og forbedrer de blodreologiske egenskaber (fluiditet) ved at forbedre den forstyrrede røde blodlegem deformerbarhed, reducere blodplade og rød blodcelleaggregering, reducere fibrinogenkoncentration, reducere leukocytaktivitet og reducere leukocytadhæsion til vaskulært endotel.

Det aktive stof i stoffet Trental - pentoxifyllin - er et xanthinderivat. Dets virkningsmekanisme er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodceller.

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilatorvirkning reducerer pentoxifyllin noget den totale perifere vaskulære resistens og udvider let koronarbeholderne.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotrop virkning på hjertet.

Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Behandling med Trental fører til en forbedring af symptomerne på cerebrale kredsløbssygdomme.

Ved okklusive sygdomme i perifere arterier fører brugen af ​​Trental til en forlængelse af gåafstanden, eliminering af natkramper i kalvemusklerne og forsvinden af ​​smerte i ro.

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt. Det oprindelige stofs absolutte biotilgængelighed er 19 ± 13%.

Pentoxifyllin er udsat for "first pass" effekt gennem leveren. Koncentrationen af ​​den primære aktive metabolitten 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolitten I) i blodplasmaet er 2 gange koncentrationen af ​​udgangspentoxifyllinet. Metabolit I er i reversibel biokemisk redox-ligevægt med pentoxifyllin. Derfor betragtes pentoxifyllin og metabolitten I sammen som en aktiv enhed. Som følge heraf er tilgængeligheden af ​​det aktive stof meget større.

Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt i kroppen.

T_1/2 Pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 h. Mere end 90% udskilles af nyrerne som ukonjugerede vandopløselige metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes udskillelsen af ​​metabolitter.

Hos patienter med nedsat leverfunktion T_1/2 Pentoxifyllin forlænges og dets absolutte biotilgængelighed stiger.

- Occlusiv sygdom hos perifere arterier af aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermitterende claudikation, diabetisk angiopati);

- trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i benene, gangrene)

- forstyrrelser i cerebral kredsløb (konsekvenser af cerebral atherosclerose, såsom nedsat koncentration, svimmelhed, nedsat hukommelse), iskæmiske og post-stroke tilstande

- kredsløbssygdomme i retikulær og choroid;

- otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af patologien i det indre øres skader og høretab.

- massiv blødning (risiko for øget blødning)

- omfattende blødning i øjets nethinden (risiko for øget blødning)

- blødning i hjernen

- akut myokardieinfarkt

- graviditet (utilstrækkelige data)

- amningstid (utilstrækkelige data)

- alder op til 18 år

- galactoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i formuleringen

- Overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller til et hvilket som helst hjælpestof af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forværrede arytmier); arteriel hypotension (risiko for yderligere sænkning af blodtrykket) kronisk hjertesvigt mavesår og duodenalsår; renal dysfunktion (CC mindre end 30 ml / min) (risiko for kumulation og øget risiko for bivirkninger); alvorlig nedsat leverfunktion (risiko for akkumulering og øget risiko for bivirkninger) efter nylig operation med øget risiko for blødning (for eksempel i strid med blodkoagulationssystemet (risiko for alvorlig blødning)); med samtidig brug med antikoagulantia (herunder indirekte antikoagulantia [K-vitamin-antagonister]); samtidig brug med blodpladeaggregeringshæmmere (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID'er [undtagen selektive COX-2-hæmmere], acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol); samtidig anvendelse med hypoglykæmiske midler til oral administration og insulin; samtidig brug med ciprofloxacin samtidig anvendelse med theophyllin.

Lægemidlet tages oralt. Tabletter skal sluges hele, vaskes med tilstrækkeligt vand, under eller umiddelbart efter et måltid.

Dosis fastsættes af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.

Den anbefalede dosis af lægemidlet er 100 mg (1 tab) 3 gange daglig, efterfulgt af en langsom stigning i dosen til 200 mg (2 tab) 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis - 400 mg. Den maksimale daglige dosis er 1200 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 30 ml / min) kan dosis reduceres til 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosisreduktion med hensyn til individuel tolerance er nødvendig hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion.

Behandling kan påbegyndes i små doser hos patienter med lavt blodtryk såvel som hos patienter i fare som følge af en mulig reduktion af blodtrykket (patienter med alvorlig IHD eller med hæmodynamisk signifikante stenoser i cerebral fartøjer). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist.

Nedenfor er de bivirkninger, der er konstateret i kliniske undersøgelser og efter markedsføring af lægemidlet (hyppighed ukendt).

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, aseptisk meningitis, krampeanfald.

Psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelser, angst.

På den del af kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, sænkning af blodtryk, angina, blodspulver til huden, blødning (herunder blødning fra hudbeholdere, slimhinder, mave, tarm).

På fordøjelsessystemet: xerostomi (tør mund), anoreksi, intestinal atoni, følelse af tryk og fylde i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, hypersalivation (øget spytning).

På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, øget aktivitet af alkalisk fosfatase.

På den hæmopoietiske systems del: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi.

På visionsorganets side: synsforstyrrelse, scotoma.

På hudens og subkutanvævets side: kløe, hududslæt, erytem (rødme af huden), urticaria, øget skrøbelighed i neglene, ødem.

Immunsystemet: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.

Symptomer: Svimmelhed, kvalme, opkastning som "kaffegrunde", et fald i blodtryk, takykardi, arytmi, hudrødme
dækker, bevidsthedstab, kulderystelser, arefleksi, tonisk-klonisk krampe. I tilfælde af de ovenfor beskrevne krænkelser skal patienten straks søge lægehjælp.

Behandling: symptomatisk behandling. Ved de første tegn på overdosering (sved, kvalme, cyanose) stoppes lægemidlet straks. Hvis lægemidlet tages for nylig, bør der træffes foranstaltninger for at forhindre yderligere absorption af lægemidlet ved at fjerne det (mavesaft) eller nedsætte absorptionen (for eksempel at tage aktivt kul). Der skal lægges særlig vægt på at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Når konvulsive anfald indgives diazepam. Den specifikke modgift er ukendt.

Pentoxifyllin øger risikoen for arteriel hypotension, mens den anvendes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hæmmere) eller andre lægemidler, der har en potentiel antihypertensiv virkning (for eksempel nitrater).

Pentoxifyllin kan øge virkningen af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, thrombolytika, antibiotika, såsom cephalosporiner). Med den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) i efter markedsføring har der været tilfælde af forøget antikoagulerende virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det i begyndelsen af ​​at tage pentoxifyllin eller ved ændring af dosis at kontrollere sværhedsgraden af ​​antikoagulerende virkning hos patienter, der tager denne kombination af lægemidler, for eksempel for regelmæssigt at overvåge MHO.

Cimetidin øger koncentrationen af ​​pentoxifyllin og den aktive metabolit I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fælles aftale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Den hypoglykæmiske effekt af insulin eller hypoglykæmiske midler til oral administration kan stige med
samtidig anvendelse af pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Stram overvågning af tilstanden hos disse patienter er nødvendig, herunder regelmæssig glykæmisk kontrol.

Hos nogle patienter noteres en stigning i theophyllinkoncentrationen under anvendelse af pentoxifyllin og theophyllin. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller forøgelse af bivirkninger forbundet med theophyllin.

Hos nogle patienter med samtidig brug af pentoxifyllin og ciprofloxacin er en stigning i plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin noteret. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med brugen af ​​denne kombination.

Med samtidig anvendelse af pentoxifyllin med blodpladeaggregeringsinhibitor (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID [undtagen for COX-2], acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan udvikle en potentiel additiv effekt, hvilket øger risikoen for blødning. Derfor bør det forsigtigt anvendes pentoxifyllin samtidig med de ovenfor nævnte blodpladeaggregeringsinhibitorer.

Behandlingen bør være under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med diabetes, der tager hypoglykæmiske midler, kan recepten af ​​lægemidlet i høje doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (det kan være nødvendigt at justere doserne af hypoglykæmiske midler og foretage glykæmisk kontrol).

Ved udnævnelsen af ​​stoffet Trental samtidig med antikoagulantia er overvågning af blodkoagulationsparametre nødvendigt.

Hos patienter, der for nylig har gennemgået operation, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af hæmoglobin og hæmatokrit.

Hos patienter med lavt og ustabilt blodtryk bør dosen af ​​pentoxifyllin reduceres.

Ældre patienter kan kræve reduktion af dosis af lægemidlet (øget biotilgængelighed og et fald i udskillelseshastigheden af ​​pentoxifyllin).

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske virkning.

Anvendelse i pædiatri

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn er ikke godt forstået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I betragtning af de mulige bivirkninger (såsom svimmelhed) skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og udøve potentielt farlige aktiviteter.

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, fordi ikke nok data.

Pentoxifyllin trænger ind i modermælk i små mængder. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning afbryde amning (givet manglende erfaring med ansøgningen).

Hvad er Trental ordineret til? Instruktioner, anmeldelser og analoger, prisen på apoteker

Den farmakologiske gruppe af vasodilaterende lægemidler indbefatter Trental. Instruktioner for brug forklarer, hvordan man tager tabletter 100 mg og 400 mg, injektioner i 5 ml ampuller til behandling af kredsløbssygdomme hos voksne, børn og under graviditet. Fra hvad Trental hjælper, prissætter informationer, analoger og patientanmeldelser også i artiklen.

Frigivelse form og sammensætning

Trental er tilgængelig i tabletdoseringsformen 100 mg, i tabletterne med langvarig virkning med mængden af ​​det aktive stof 400 mg såvel som i form af et koncentrat af infusionsopløsningen.

Trentaltabletter indeholder det aktive stof pentoxifyllin 100 mg samt yderligere stoffer: siliciumdioxid, stivelse, talkum, lactose og magnesiumstearat. Skallen består af talkum, titandioxid, natriumhydroxid, methacrylsyrecopolymer og macrogol 8000.

Koncentreret infusionsopløsning i 1 ml indeholder det aktive stof pentoxifyllin 20 mg, samt yderligere stoffer: injicerbart vand og natriumchlorid.

Langvarige Trental 400 tabletter indeholder 400 mg pentoxifyllin samt yderligere stoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Skallen omfatter: benzylalkohol, talkum, macrogol 6000, hypromellose, titandioxid.

Farmakologiske karakteristika

Virkningen af ​​stoffet Trental sigter mod at forbedre mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation, hvilket skyldes effekten af ​​røde blodlegemer på den patologisk forandrede deformerbarhed.

Trentals aktive ingrediens, pentoxifyllin, forbedrer blodgennemstrømningen, som direkte påvirker mikrocirkulationen. Under anvendelse af Trental er der også en lille udvidelse af koronarbeholderne, hvilket generelt fører til en signifikant forbedring af sygdomme i cerebral kredsløb.

På baggrund af intermitterende claudicering manifesteres succesen af ​​behandlingen i reduktionen af ​​natkramper i kalvemusklerne, forlængelsen af ​​gangafstanden og forsvinden af ​​smerte i ro.

Hvad er Trental foreskrevet til: indikationer for brug

Hvad hjælper Trental? Prescribe stoffet for følgende indikationer:

• Sygdomme i cerebral kredsløb (cerebral atherosclerose, hvis konsekvenser er svimmelhed, nedsat koncentration og nedsat hukommelse);
• Post-stroke og iskæmiske tilstande
• Perifere kredsløbsforstyrrelser i aterosklerotisk oprindelse (for eksempel diabetes angiopati, intermitterende claudikation), posttrombotisk syndrom, frostbit, trofiske lidelser (fx gangren, benets trofusår) (til lægemidlet i form af en infusionsopløsning);
• Høretab, otosklerose og degenerative ændringer på baggrund af patologien i det indre øres blodkar.
• Cirkulationsforstyrrelser i choroid og nethinden.

Instruktioner til brug

Trental tabletter 100 mg er beregnet til oral administration (oral administration). De tages under eller efter et måltid, de tyges ikke, sluges hele og vaskes med nok vand. Lægen bestemmer den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet individuelt. Start normalt med 100 mg (1 tablet) 3 gange om dagen.

Om nødvendigt øges dosen gradvist til 200 mg 2-3 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis må ikke overstige 400 mg. Dosis for patienter med nedsat leverfunktion, nyre, kontrolleret stigning i blodtrykket reduceres normalt med 2 gange. Varigheden af ​​behandlingsforløbet ved brug af Trental-tabletter bestemmes af lægen individuelt.

Trental injektioner: brugsanvisning

Normalt fremstilles 2 intravenøse infusioner om morgenen og om eftermiddagen 200-300 mg af det aktive stof sammen med natriumchloridopløsning. Intravenøse infusioner udføres langsomt, 50 mg administreres inden for 10 minutter (sammen med 10 ml natriumchlorid), hvorefter 100 mg indgives på et dryp (sammen med 250 ml natriumchlorid indgivet i mindst en time).

Den maksimale dosis pr. Dag kan baseres på 0,6 mg af det aktive stof pr. 1 kg humanvægt pr. Time.

Intramuskulære injektioner udført dybt 2-3 gange om dagen ved 100-200 mg.

Parallel indgivelse af orale former af lægemidlet er mulig i en dosis på 800-1200 mg pr. Dag for 2-3 doser. Den indledende dosis er 600 mg pr. Dag. Med en positiv udvikling reduceres mængden af ​​pentoxifyllin til 300 mg pr. Dag.

Brugsanvisning Trental 400

Standard tager 1 tablet 3 gange om dagen. Det maksimale du kan bruge stoffet i mængden af ​​1200 mg aktivstof i 24 timer.

Kontraindikationer

Der er et stort antal kontraindikationer til Trental, såvel som staterne i Trental administration, hvorunder der skal udføres forsigtighed.

Brug af Trental-tabletter er kontraindiceret i tilfælde af:

• omfattende retinal blødning
• massiv blødning af enhver lokalisering
• hæmoragisk slagtilfælde
• overfølsomhed over for pentoxifyllin eller en anden ingrediens;
• akut myokardieinfarkt;
• graviditet;
• amning og amning.

Trental er ikke ordineret til børn under atten. Anvendelsen af ​​lægemiddelopløsningen til infusioner er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• massive retinale blødninger;
• overfølsomhed overfor enhver ingrediens
• udtalt aterosklerose i koronar eller cerebrale arterier
• akut iskæmisk hjertesygdom
• alvorlige hjerterytmeforstyrrelser
• hypotension, hvilket er vanskeligt at kontrollere
• alle graviditetsperioder
• amning og amning
• alder til atten.

Med forsigtighedsforanstaltninger og under tilsyn af en læge bør der anvendes patienter med svære arytmier hos patienter med svær CHF med tendens til hypotension, med mavesår og duodenalsår, med ændring i nyrefunktion (kreatininfiltreringshastighed mindre end 30 ml / min) med ændring i leverfunktion (grad af kumulation og stigning i bivirkninger) i de seneste operationer med risiko for blødning (anvendelse af antikoagulantia som eksempel), koagulationsforstyrrelser Fod blødning).

Bivirkninger

• På den del af nervesystemet: søvnløshed, angst, mental ustabilitet, migræne og svimmelhed.
• På den del af hud og fedt depot: tyndere negle, hævelse, rødmen, rødmen i huden, bryst rødmen.
• Gastrointestinal: leverskader, galdeblærebetændelse, appetitproblemer, dårlig bevægelighed eller atoni i fordøjelsessystemet, tørst.
• Syntyg: scotoma, nærsynthed.
• Hjerte og kar: Nedgang i tryk, stenokardi, styrket, ujævnt og accelereret hjerteslag.
• Hematopoiesis og homeostase: Ændringer i blodbiokemi, blødninger i maven, allergiske reaktioner, der kan manifestere sig i form af hyperæmi, ødem og scabies, vækst af leverens enzymatiske parametre ifølge analyser.

En overdosis af lægemidlet manifesteres i form af stærke krampeanfald, øget nervøsitet og døsighed, hjerterytmeforstyrrelser, besvimelse, svaghed, opkastning af blod, hypotension. Det er nødvendigt at skylle maven og ringe til ambulancepersonalet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Hvordan man tager børn?

Trental er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år (effekt og brugsikkerhed er ikke påvist).

analoger

1. Agapurin.
2. Agapurin retard.
3. Arbifleks.
4. Urtepotter.
5. Pentamon.
6. Pentilin.
7. Pentylin Forte.
8. Pentogeksal.
9. Pentoxifyllin.
10. Pentomer.
11. Radomin.
12. Ralofekt.
13. Trenpental.
14. Fleksital.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Trental, prisen og anmeldelserne af lægemidler med lignende tiltag ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Hvilket er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men der er også et lægemiddel med samme navn, hvilket koster meget mindre. Virkningen af ​​begge lægemidler er i det væsentlige den samme.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhedstabletter Trental 100 mg er 4 år. De bør opbevares i den originale fabriksemballage, mørk, tør, utilgængelig for børn ved lufttemperatur fra +8 til + 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

I apotekets netværk sælges Trental-tabletter som receptpligtig medicin. Deres uafhængige brug anbefales ikke, da det kan føre til forskellige komplikationer og konsekvenser.

Udgifterne til stoffet Trental

Pris afhænger af producenten og form for udgivelse. I apotekskæden kan du købe stoffet i ampuller (skud) til 159 rubler, i tabletter - til 457 rubler (100 stk.) Og 2350 rubler. (400 mg), i form af en koncentratopløsning - til 165 rubler.

Særlige instruktioner

Kontrol af blodkoagulabilitet er nødvendig med samtidig antikoagulant terapi. Pentoxifyllin-terapi udføres under obligatorisk kontrol af blodtryksniveauet. Hos patienter med diabetes kan medicinen forårsage hypoglykæmi. Efter operationen er kontrol med hæmatokrit og hæmoglobin nødvendigt.

Med ustabilt og lavt blodtryk reduceres doseringen af ​​lægemidlet. Der findes ingen pålidelige data om sikkerheden og effekten af ​​brugen af ​​Trental hos børn.

Indånding af tobaksrøg forårsager et fald i lægemidlets terapeutiske virkning. Til intravenøse væsker skal patienten ligge i ryglinjen.

Drug interaktioner

Ethvert blodfortyndingsmiddel øger deres effektivitet under lægemidlets virkning (antikoagulantia, disaggregeringsmidler og trombolytika), valproinsyre også.

Antibiotika er også forstærket. Effektiviteten af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler, herunder insulin, er stigende.

Xanthiner samtidig er alle andre ikke accepteret, da dette overdrevent stimulerer patientens mentale tilstand. Cimetidin øger pentoxifyllin blodkoncentrationen.

Hvad siger anmeldelserne?

Anmeldelser af læger: Meget effektiv, forbedrer virkelig mikrocirkulationen, der anvendes i diabetes. Du kan bruge Trental ind / in og i tabletter på 100 og 400 mg af det aktive stof.

Bivirkninger er hyppige. Væsken i blodet fra opløsningen og Trental tabletterne øges, hvorfra blødning i øjnene er mulig, derfor er det bedre at konsultere en økolog før brug.