Hvilken producent Actovegin bedre?

Lægemidlet Actovegin har brede indikationer og anvendes i medicin på sine forskellige områder. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​midler, der stimulerer regenerering. Producer Aktovegin producerer stoffet i forskellige former: piller, salve, gel, opløsning. I øjeblikket fremstilles stoffet af flere lægemiddelvirksomheder: Nycomed (Østrig), Krka (Slovenien), Unic Pharmaceuticals (Indien), Sotex (Rusland).

Sammensætning og angivelser

Den vigtigste aktive ingrediens er hæmorivat. Det er et substrat lavet af kalvblod. Den terapeutiske komponent indeholder et antal essentielle aminosyrer, oligosaccharider, peptider, sporstoffer. Lægemidlet øger iltmætningen i væv, forhindrer udviklingen af ​​en hypoxisk tilstand.

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

  • krænkelse af hjernens metabolisme
  • ulcerative vævsprocesser;
  • kemiske forbrændinger
  • keratitis og abnormaliteter i hornhinden
  • iskæmiske tilstande.

Den aktive bestanddel og hjælpekomponenter forårsager sjældent allergiske reaktioner.

Hvilken producent af medicin at vælge?

Mange patienter i udnævnelsen af ​​en lægemiddelspecialist er interesserede i, hvilken producent Actovegin er bedre. Alle lægemiddelvirksomheder, der producerer dette lægemiddel, overvåger omhyggeligt kvaliteten af ​​deres produkter. Alle fremstillede lægemidler opfylder standarderne. Derfor anbefaler læger ofte at vælge et lægemiddel baseret på patientens økonomiske evne.

Prisen afhænger ikke kun af hvilket land producenten Actovegin, men også på form af frigivelse. På apoteker i Rusland kan gel, salve og fløde købes fra 150 til 255 rubler. Lægemidlet i form af en opløsning fås i 2, 5, 10 ml ampuller. Omkostningerne varierer fra volumen og er 450-1100 rubler. I de fleste apoteker har prisen på importerede og indenlandske lægemidler ikke en væsentlig forskel.

Den dyreste form for frigivelse er piller. En god producent Actovegin som en hjælpekomponent bruger altid kun kvalitetsstoffer. I beskrivelsen af ​​lægemiddellisten angives hvad der består af piller. Fordelen ved denne form for frigivelse er brugervenlighed og muligheden for dosering. Udgifterne til lægemidlet er ca. 1.450 rubler. til 50 stk. 200 mg.

Analoger af lægemidlet

Analog Actovegin er et lægemiddel Solcoseryl. Det indeholder også stoffet hemoderivat og er lavet i forskellige former ud over tabletter. Anmeldelser angiver den høje effektivitet af dette lægemiddel, når det anvendes til behandling af hudlæsioner, ulcerative processer, termiske og solbrændinger. Priserne på begge lægemidler på mange apoteker er næsten de samme.

Lignende lægemidler er Cerebrolysin, Mexidol, Curantil, Cavinton, Cinnarizin. Hvis tegn på intolerance fremkommer, kan Actovegin erstattes af andre lægemidler, der har en lignende virkning.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

http://pillsman.org/24046-proizvoditel-aktovegina.html

Actovegin salve

Regenerativ medicin. Anvendelse: sår, forbrændinger, tryksår, sår. Pris fra 111 gn.

Analoger: Solkoseril, Kurantil, Algofin. Mere information om analoger, deres priser, og om de er erstatninger, kan du finde ud af i slutningen af ​​denne artikel.

Lad os nu tale om Actovegin salve. Hvilket middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges? Hvad kan erstattes?

beskrivelse

Virkningen af ​​Actegegin salven skyldes det faktum, at det aktive stof accelererer processen med celleheling ved at øge niveauet af cellulær energi metabolisme.

Actovegin hjælper mod acne, er i stand til at håndtere forbrændinger I og II grad, håndterer sår og andre hudlæsioner.

Anti-inflammatorisk effekt giver dig mulighed for at anvende lægemidlet på forskellige områder, hvilket gør det unikt.

Aktiv ingrediens og sammensætning

Den aktive ingrediens i salven er deproteiniseret kalv-blod-hemoderivat. Det er biologisk, ikke et kemisk aktivt stof, der tillader brugen af ​​stoffet, selv for børn.

Det aktive stof forbedrer modstanden mod forskellige typer af sygdomme, samtidig med at de hjælper med at bekæmpe dem.

Sammensætningen af ​​Actovegin salve er identisk med andre former for frigivelse kun for de vigtigste excipienser:

  • cholesterol;
  • hvid paraffin;
  • cetylalkohol;
  • propylparahydroxybenzoat;
  • metilparagidroskibenzoat;
  • renset vand.

Hvordan gør det

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på cellernes metabolisme. Det aktive stof på molekylært niveau påvirker menneskekroppen, bruger ilt og glukose, hvorved det signifikant fremskynder sårhelingsprocessen.

En yderligere virkning af lægemidlet er accelerationen af ​​blodcirkulationen, hvilket er nyttigt ved venøs insufficiens. Actovegin hjælper med forbrændinger.

Den aktive bestanddel har 3 gavnlige virkninger:

  • Metabolisk.
  • Neyroprotekrnoe.
  • Microcirculation.

Den yderligere virkning af lægemidlet er at fremskynde processerne ved kapillærblodstrømning, mens nitrogenoxid syntetiseres, hvilket bidrager til et fald i blodtrykket.

Virkningen af ​​lægemidlet forekommer senest 30 minutter efter indtagelse.

Oplysninger om fjernelse fra kroppen skyldes ikke, at de grundlæggende elementer ikke er kemiske, men biologiske. Det vil sige, at den aktive bestanddel af lægemidlet ikke skader leveren, nyrerne og ikke absorberes i moderens lactose. Actovegin udpeget under graviditeten.

vidnesbyrd

Indikationer for brug af salve Actovegin en hel del. Læger ordinerer dette lægemiddel til behandling af sår af enhver dybde og hurtig helbredelse af andre skader.

Lægemidlet er nyttigt til at håndtere:

  • liggesår;
  • ulcera til åreknuder;
  • tørre revner (for eksempel i hælområdet);
  • inflammatoriske hudsygdomme;
  • fugtige sår.

Hvad er der foreskrevet Actovegin

På grund af den brede vifte af effekter på kroppen, bruges den i mange brancher. Nogle eksperter anbefaler medicin til:

  • bekæmpe acne og acne;
  • fjernelse af rødme
  • slippe af med udslæt;
  • behandling af kemiske forbrændinger af forskellig sværhedsgrad
  • reducere risikoen for strålingseksponering.

Der er flere individuelle grunde til at ordinere lægemidlet, men denne beslutning afhænger direkte af lægen.

Kontraindikationer

Den eneste officielle medicinske kontraindikation er tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion på en del af sammensætningen.

Hvis salve kommer ind i slimhinderne, er det nødvendigt at skylle dette sted grundigt og undgå friktion med hænderne. I tilfælde af forværring af situationen bør konsultere en læge.

Dosering og administration

Brugsanvisning Actovegin salve:

  • Lægemidlet anvendes strengt eksternt, og bør undgås slimhinder.
  • Skyl området grundigt og tør det grundigt, inden det påføres.
  • I nogle tilfælde foreskrives "tre-trinsbehandling", når gel, salve og fløde anvendes samtidigt. Alle stoffer gnides med et tyndt lag.
  • Ved bestråling med stråling skal salven simpelthen anvendes uden at gnide for at beskytte huden.
  • For at forhindre bedsores, gnides medicinen ind i områder, hvor de kan forekomme. Det er bedre at først rådføre sig med din læge for ikke at spilde stoffet forgæves.

For at bruge andre former for frigivelse bør du læse de vedlagte instruktioner til brug. Injektioner skal foretages af den person, der har erfaring i dette. I mangel af dette skal du ringe til lægen hjemme eller gå til hospitalet.

Gravide, pleje mødre og børn

Den aktive bestanddel er biologisk, så den ikke beskadiger kroppen, da det er et naturligt element selv for menneskekroppen. Brug Actovegin anbefales til børn, gravide og ammende mødre. Risikoen for barnet er minimal, i de fleste tilfælde fraværende.

Analoger Actovegin salve må ikke have en tilsvarende kvalitet.

Bivirkninger

I kliniske forsøg blev bivirkninger næsten ikke identificeret, men patienterne kan opleve:

  • kort kløe;
  • skrælning af huden
  • rødme.

Følg forsigtigt udløbsdatoen, når den udløber, fører det biologiske stof til inflammatoriske reaktioner!

Særlige instruktioner

Gravide og ammende kvinder bør være forsigtige med brugen af ​​stoffet. For større sikkerhed skal du konsultere en specialist på trods af manglende bivirkninger fra stoffet.

Hvis stoffet sluges, vask maven med rigeligt vand eller sodavand.

Hvis efter denne procedure, temperaturen stiger eller andre symptomer på alvorlig forgiftning opstår, skal du straks kontakte læge.

overdosis

Tilfælde af overdosering med lokal anvendelse er blevet identificeret. Med indsprøjtninger, hvis mængden af ​​det aktive stof er flere gange højere end normen, kan man se:

  • svag svimmelhed;
  • kvalme;
  • døsighed.

Drug interaktioner

Ingen af ​​stofferne kan reducere virkningen af ​​Actovegin salve betydeligt, men brug af lægemidler med aktoveginsubstitutter bør undgås. Ellers vil effekten af ​​begge salver være mindre udtalt, med mulighed for betændelse eller alvorlig kløe.

analoger

Der er ingen analoger, der er helt identiske med Actovegin. Der er imidlertid stoffer, der ofte ordineres til patienter i stedet for denne salve:

Sammenligning med Curantil

Det har et mindre spektrum af handling, det er kun foreskrevet for iskæmiske sygdomme eller for normalisering af blod og blodtryk. Gælder for:

  • Aterosklerose i hjertekarrene.
  • Hypertension.
  • Kronisk cerebrovaskulær insufficiens.
  • Hjerteanfald.
  • Har ingen helbredende eller antiinflammatoriske virkninger.
http://mazikrem.ru/aktovegin/

Indicator.Ru analyserer effektiviteten af ​​en af ​​de bedste sælgere i russiske apoteker

Dopingskandalen, årsagen til lægens fængsel, truslen om galskygsygdom og forsikring fra fabrikanter om, at det generelt ikke er nødvendigt at gennemføre kliniske forsøg. Alt dette handler om et andet stof, der er blandt de bedste sælgere i Rusland - Actovegin. I sin kolonne "Hvordan vi behandles" Indikator. Du forstår, om denne medicin virker og forklarer hvorfor det er forbudt i USA og Canada.

Apotekslægemiddelanalyser viser, at primacy hører til under medicinens koldeste tid af influenza og andre akutte åndedrætssygdomme, såsom Ingavirin, som vi talte om i den foregående kolonneoverskrift. I marts og april ligger ifølge DSM-koncernen et helt andet stof, Actovegin, i første linje, der tegner sig for 0,76-0,77% af det samlede salg i disse måneder.

Denne medicin er ordineret til behandling af vaskulære og stofskifteforstyrrelser i hjernen, kredsløbssygdomme og deres konsekvenser (trofiske sår), forbrændinger og sår, onkologiske komplikationer og i tilfælde af føtale vækstforstyrrelser hos gravide kvinder. Det produceres af Sotex, der ejes af Protek, som igen tilhører Takeda Pharmaceutical, som er en del af de 15 største farmaceutiske virksomheder i verden. På webstedet for det statlige lægemiddelregister er stoffet præsenteret i forskellige former: salver, geler, opløsninger til injektioner og infusioner og endog granulater (i afsnittet "farmaceutiske stoffer").

Generics: falsk eller frelse?

Actovegin opstod som en generisk medicin (medicin, der sælges under et varemærke, der adskiller sig fra det oprindelige patenterede navn på virksomhedens udvikler - Indicator.Ru kommentar) af et andet lægemiddel - Solcoseryl, der er produceret siden 1996 af det schweiziske firma Solco. Et patent på ethvert lægemiddel udløber over tid, og et andet firma kan begynde at producere det under sit navn, og det vil sandsynligvis være billigere at sælge det, da der ikke længere er behov for et gebyr for et mærke. Prisbillige og billige generiske produkter bliver en reel frelse for tredjelandes lande, så deres produktion støttes af Verdenssundhedsorganisationen.

Ulemperne ved generiske stoffer er manglen på kliniske forsøg (i modsætning til mærkeformen), mulige forskelle i effektivitetsniveauet og andre sammenlignet med det oprindelige lægemiddel, excipienser som følge af hvilke bivirkninger der kan forekomme. Med alle disse mangler kan omkostningerne ved behandling variere betydeligt, og selv WHO eksperter erkender, at en sådan substitution er meget bedre end ingenting.

Det oprindelige stof Solcoseryl selv var inkluderet i to store anmeldelser af Cochrane-bibliotekets lægemidler, der samler beviser for effektiviteten af ​​medicinsk teknologi og medicin. I en af ​​dem taler vi om behandling af bensår hos mennesker med seglcelleanæmi ved hjælp af seks typer af midler, der anvendes både eksternt (dressinger til sår, salver) og indeni, herunder intravenøst. Foruden Solcoseryl omfattede listen over undersøgte lægemidler vitaminlignende substans L-carnitin, isoxuprin, argininbutyrat, RGD-peptider og lokale antibiotika. Revisionen erkendte effektiviteten af ​​alle de listede agenser til behandling af sår i benet i sicklecellemiæmi overbevisende på grund af den lille størrelse af patientprøven og muligheden for dens forskydning.

En anden anmeldelse vedrører problemer med føtal vækst under graviditeten. Forfatterne konkluderer, at der er "for lidt bevis", at Solcoseryl, galactose, glucose eller carnitin, der anvendes af gravide, hjælper på nogen måde med at løse dette problem. Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt en kopi kan være bedre end den oprindelige, tilsyneladende entydige. På dette tidspunkt kan man stoppe med at læse videre, men lad os ikke være forspændt. Hvad hvis disse meget urenheder og forskelle fra Solcoseryl gør det mere effektivt?

Fra hvad, fra hvad?

Den aktive bestanddel af lægemidlet er deproteiniseret hæmodialyse af kalvets blod, det vil sige blod uden proteiner og andre forholdsvis store, mere end 5 kilodalton partikler. Ifølge instruktionerne forbedrer denne blanding af stoffer syntesen af ​​ATP (adenosin-triphosphorsyre - et stof, hvor cellen gemmer energi) i "cellulære kraftværker", mitokondrier og stimulerer forbruget af oxygen via celler. Hvilke stoffer i denne blanding arbejder på denne måde er et moot punkt, men det antages, at disse er inositol-phospho-oligosaccharider.

Faseerne i produktionen af ​​Actovegin er beskrevet på getactovegin.com (hvad enten det tilhører producenter eller sælgere af stoffet, det er ikke klart, at der ikke er tegn på dette), hvor det siges), at flertrinsrengøring ved hjælp af filtre gør præparationen sikker og steril. Den samme artikel, der henviser til en række videnskabelige artikler, beviser effektiviteten af ​​stoffet og det faktum, at det kan virke som insulin. Imidlertid fører de fleste af referencerne til undersøgelser af lægemidlets aktivitet på cellekulturen i bindevævet: adipocytter) eller "fibroblaster" (fibroblaster) af rotter eller mus. Denne fase af test er meget vigtigt, men læger kan ikke begrænse det til det alene.

På hjemmesiden for virksomheden Takeda Pharmaceutical på engelsk finder vi ikke nogen referencer til Actovegin på listen over stoffer, der sælges af virksomheden. På den russisk-sproglige hjemmeside Takeda Russia-CIS er han på listen over receptpligtige stoffer. Men linket til narkotikasituationen actovegin.ru omdirigerer os til portalen http://nevrologia.info og skriver gennem brevet k fører til webstedet, hvor ejeren "valgte at skjule sidebeskrivelsen" (http://www.aktovegin.ru). Lad os se, hvilke videnskabelige artikler fra store aggregatorer af videnskabelige publikationer fortæller os.

I listerne (ikke) blev opført

Der er meget forskning på effekten af ​​Actovegin: en søgning på grundlag af videnskabelige artikler PubMed giver op til 133 artikler udgivet fra 1977 til 2016. Blandt dem, 19 - anmeldelser. En gennemgang af den britiske Journal of Sports Medicine (effektfaktor svarende til 6.724) konkluderer, at der kun blev fundet begrænsede beviser for effektiviteten af ​​Actovegins intramuskulære injektion til bekæmpelse af hamstringskader.

Diabetes fedme anmeldelse Metabolisme (Impact Factor 6,198), som vurderer virkningen af ​​forskellige medikamenter på diabetisk neuropati (nervesystemforstyrrelse på grund af beskadigelse af små kar og nedsat blodtilførsel til nervefibre) konkluderer med lægemidlet i den tredje (endelige) fase af kliniske forsøg, ingen, herunder Actovegin, er blevet godkendt af FDA (Food and Drug Administration) og European Medical Board på grund af tvivlsom effekt.

Generelt offentliggøres de fleste undersøgelser enten på tysk eller på russisk eller i andre små nationale tidsskrifter. For eksempel er en artikel, hvor det er rapporteret, at tage Actovegin hjælper med manglen på ilt i fostret, selv optrådt i den georgiske medicinske nyhed. Hun kom ud i 2006, hvorefter bladets indvirkningsfaktor var 0,07. Prøven var meget lille, og ud af 36 kvinder hjalp indførelsen af ​​Actovegin, glucose og C-vitamin kun 24.

En anden undersøgelse af virkningen af ​​lægemidlet på patienter med diabetisk fodsyndrom, der blev offentliggjort på russisk i tidsskriftet "Effektiv Pharmacoterapi", blev lavet på en stikprøve på 500 personer - patienter i Vidnovskaya Regionale Kliniske Hospital. Arbejdet viser, at gruppen, der anvender Actovegin, havde ødem meget hurtigere, og temperaturen på det berørte område faldt. Men i dette tilfælde brugte lægerne ikke den dobbeltblindede metode, når patienten og videnskabsmanden ikke ved, hvem der får lægemidlet, og hvem placebo er, indtil forsøgene er afsluttet.

I en sådan situation kan lægen ubevidst eller forsætligt ordinere lægemidlet til mennesker med en mere gunstig prognose, hvilket forvrænger resultatet (noter i parentes, at tidsfaktorens indvirkning er 0,142). En del af forskningen er enten for længe siden (de blev udført fra slutningen af ​​70'erne til 1990'erne), eller af andre grunde er det svært at finde helt, selv om de ofte henvises til, og der er nævnt en dobbeltblind, placebokontrolleret metode i deres navne (se for eksempel denne undersøgelse).

Takeda Pharmaceutical gennemfører i øjeblikket et stort dobbeltblindet, placebokontrolleret studie af effekten af ​​Actovegin, for hvilken en prøve på 500 patienter efter et hjerteanfald rekrutteres (fra klinikker i Rusland, Hviderusland, Kasakhstan), men hidtil er kun dets plan og design blevet offentliggjort.

Actovegins 45 undersøgelser blev optaget på listen over Cochrane kliniske forsøg, men kun en anmeldelse kan findes. Ifølge denne gennemgang, der er baseret på data fra ni kliniske forsøg, der dækker i alt 697 patienter, betragtes Actovegin også for betændelse i Achilles-senvæv sammen med andre behandlingsmetoder. Reviewforfatterne konkluderer, at dette lægemiddel er "lovende", men sværhedsgraden af ​​tilstanden hos de patienter, de blev behandlet, er kontroversiel, og prøven er lille. Men ud for denne anmeldelse, offentliggjort i 2001, er markeret 2011 UDTRYKKET ("trukket tilbage"). Hvad kan forårsage en sådan beslutning?

Diskvalifikation, fængsel og kogalskab

I 2000 var Actovegin i centrum for en sportsskandale. Deltagerne i Tour de France cykel løb, herunder Lance Armstrong, hendes syv-timers vinder (USADA v. Armstrong, Reasoned Decision, afsnit IV B 3.e (s. 42-45)) (USADA 10 Oktober 2012)). På trods af at det er svært at opdage spor af dette stof i blodet (vores eget blod indeholder omtrent de samme stoffer), blev den fundet trykte emballage af stoffet årsagen til retsforfølgelsen. Men som yderligere undersøgelser har vist (dog også offentliggjort ikke i den mest påvirket journal International Journal of Sports Medicine), hjælper dette stof ikke atleter med at forbedre præstationen.

Men på dette er brugen af ​​en tvivlsom medicin af atleter ikke overstået. Et tilfælde af påstået anafylaktisk chok i en cyklist efter forsøg på at behandle hans skade med Actovegin nævnes, men senere viste det sig at choket sandsynligvis var septisk, det vil sige på grund af blodforgiftning, sandsynligvis ikke relateret til dette middel.

I juli 2011 annoncerede FDA-webstedet, at den 51-årige borger, Anthony Galea, der var hjemmehørende i Toronto, arbejdede med atleter (denne gang - fodboldspillere og basketballspillere) og foreskrev dem ulovlige stoffer: Actovegin og humant væksthormon. Lægen arbejdede blandt andet uden udtrykkelig tilladelse fra en læge. Til dette blev han dømt til tre års fængsel, en bøde på 250 tusind dollars og konfiskation af ejendom på 275 tusind dollars.

Den samme pressemeddelelse viser, at begge stoffer er "ikke godkendt til nogen brug hos mennesker." Årsagen til et sådant forbud er spredningsrisikoen for infektion med prionsygdomme, som påvirker pattedyrets nervesystem. I køer er det svampet encefalopati (det er også galskygsygdom), og den menneskelige version kaldes Creutzfeldt-Jacobs sygdom. Årsagen til prionsygdomme er forkert koaguleret protein, som "inficerer" andre proteiner med dets form, hvilket fører til degenerering af nervesvæv. Dødelighed i mild form er omkring 85%, mens der er alvorlig uhelbredelig overhovedet.

Udbruddet af en ny version blev registreret lige før, i 2009. For at beskytte folk mod nye infektioner i USA og Canada blev der indført et forbud mod produktion, import og recept af lægemidler med komponenter af animalsk oprindelse, hvormed prionprotein kan overføres. Væksthormon afledt af hypofysen, og midler baseret på blods serum fra dyr er også inkluderet i denne liste.

Distributører af stoffer i CIS-landene skræmmer imidlertid ikke dette forbud og lejlighedsvis beskyldninger af deres produkt i mangel af utvivlsomt utvetydige tegn på effektivitet.

"I Rusland er en klinisk undersøgelse af et lægemiddel ikke juridisk nødvendigt, så dets fravær kan ikke være et problem for os," sagde præsident Nycomed Russia-CIS, Yosten Davidsen, i et interview med Kommersant om opførelsen af ​​nye planter i Yaroslavl-regionen. "Hvorfor gør vi det ikke?" Fordi vi ikke føler behovet for at gøre det. Vi ser at stoffet er efterspurgt af russiske læger, de anbefaler det til patienter. Dette er et vigtigt punkt, da læger i Rusland er ret konservative og holder sig til velkendte og velprøvede behandlingsteknikker. Til gengæld er forbrugerne loyale over for Actovegin. Derudover er der ikke så mange alternative lægemidler i dag. "

Indikator.Ru-anbefaling: Pas på

Opsummer kort alle vores resultater. Hvis det originale lægemiddel kaldes tvivlsomt, så er den generiske mindre tilbøjelige til at få en bekræftelse på effektiviteten. Fabrikanter mener, at det vigtigste er tilgængeligheden af ​​efterspørgslen, og de indrømmer selv, at det ikke er nødvendigt at afprøve stoffet i overensstemmelse med alle standarder for bevisbaseret medicin før salget. Den mest "smukke" og kvalificerede undersøgelse er endnu ikke afsluttet, kun hans plan er blevet offentliggjort. Selskabets engelsksprogede hjemmeside har skjult alle referencer til Actovegin, måske fordi stoffet er forbudt i Canada og USA, hvilket betyder, at producenterne ikke længere regner med dette publikum. Narkotika med komponenter af animalsk oprindelse er forbudt i mange lande på grund af risikoen for overførsel af prionsygdomme.

Resolution fra Ruslands ministerium for sundhedsvæsen nr. 15 om foranstaltninger til forebyggelse af spredning af Creutzfeldt-Jakobs sygdom i Den Russiske Føderation dateret den 15. december 2000 forbyder indførsel til Rusland af "kød, kød og andre kvægslagterprodukter fra Det Forenede Kongerige, Portugal, Schweiz indførslen af ​​disse varer fra ni afdelinger i Frankrig og de seks amter i Republikken Irland. " Det anbefaler også at afholde sig fra at importere lægemidler fremstillet af human hypofyse i disse regioner. I modsætning til lignende dokumenter, der er vedtaget i Republikken Belarus og Ukraine, omfatter den imidlertid ikke lægemidler med dyrekomponenter i kildelisten, så nu er import af Actovegin, der er produceret i Schweiz, tilladt i Rusland.

Lande i Østeuropa og SNG var ikke i fare, hvilket betyder, at det er muligt at fremstille præparater med potentielt farlige komponenter på deres område. Men det samme dokument viser, at WHO-specialisterne for disse lande simpelthen ikke har pålidelige oplysninger, så vi ved ikke, hvor høj sandsynligheden for overførsel er.

Ansvaret for denne beslutning og for ens egen sundhed ligger således udelukkende hos forbrugeren. Måske virker stoffet, og mange positive testresultater i små videnskabelige tidsskrifter er stadig rigtige, og en storstilet planlagt undersøgelse vil kun bekræfte dem. Denne kendsgerning udelukker imidlertid ikke sandsynligheden for at overføre prionsygdomme, og derfor er det bedre at afstå fra en sådan behandling, i det mindste indtil sikkerhedskontrollen af ​​sådanne komponenter virker i den russiske medicinalindustri.

Vores anbefalinger kan ikke ligestilles med udnævnelsen af ​​en læge. Før du begynder at tage et bestemt lægemiddel, skal du sørge for at konsultere en specialist.

http://indicator.ru/article/2017/03/03/actovegin/

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

In / a, in / in (herunder i form af infusion), in / m.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionsstart.

Metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt ind / dag hver dag i 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / i dryp i 1 uge og derefter 10-20 ml hver (400-800 mg af lægemidlet ) i / i dryp - 2 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% opløsning af dextrose i / a eller in / i hver dag i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dag ind / in i 3 uger med den efterfølgende overgang til tabletformen - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Healing sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) ind / in eller 5 ml in / m dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Måske kombineret brug med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) intravenøst ​​dagligt under afbrydelser af strålingseksponering.

Strålingscystitis. Transurethral, ​​daglig, 10 ml injektionsvæske, opløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastigheden er ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Instruktioner for anvendelse af ampuller med et brudpunkt

1. Placer spidsen af ​​ampullen med pausepunktet op.

2. Tapp forsigtigt fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra ampullens spids.

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen på break point ved at flytte den væk.

Frigivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

på 2, 5, 10 ml af et præparat i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i plastikblisteremballage. På 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke karton. Gennemsigtige beskyttende runde klistermærker med holografiske indskrifter og kontrol af den første åbning limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballage hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

på 2, 5, 10 ml af et præparat i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastikblisterpakning lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. På 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke karton. Gennemsigtige beskyttende runde klistermærker med holografiske indskrifter og kontrol af den første åbning limes på pakken.

producent

Fabrikant / pakker / fabrikant af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Art. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Takeda Austria GmbH, Østrig. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller Sotex FarmFirm. 141345, Rusland, Moskva region, Sergiev-Posadsky kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsattesten udstedes: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, ul. Usacheva, 2, pp. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugeransøgninger skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten udstedes: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Actovegin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_111.htm

Analog gel Actovegin

Actovegin (gel) Vurdering: 110

Union OP (Polen) Alantan Plus - sårhelingskrem, pakket i rør på 30 g. Et gram præparat indeholder 20 mg alantoin og 50 mg D-panthenol. På grund af disse komponenter har værktøjet en sårheling og anti-inflammatorisk virkning, der fugtiger og nærer huden. Oftest bruges den til at behandle overfladiske hudlæsioner, fotodermatitis, med tørhed, revner, blæseudslæt i huden, som hjælp i eksem og irritationer af forskellig oprindelse. Kontraindiceret i stærke inflammatoriske processer, ineffektive mod dybe gråtende sår. Påfør huden på overfladen eller skaderne med et tyndt lag 2-3 gange om dagen. Tilladt til børn, gravide og ammende kvinder.

Analoger af lægemidlet Actovegin

Analog mere fra 166 rubler.

Bepantin - topisk creme, der accelererer vævsregenerering. Produceret af Bayer (Tyskland). Den sælges i aluminiumrør på 30 gram hver. Den kan foreskrives i strid med huden på grund af forbrændinger, slid, snit og revner til forebyggelse og behandling af tør hud til brystpleje under amning. Den eneste kontraindikation er overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Analog mere fra 14 rubler.

Solkoseryl er et antihypoksisk, cytoprotektivt, regenererende, membranstabiliserende, angioprotektivt, sårhelende middel af schweizisk oprindelse. Lægemidlet fremstilles i form af en gel i hver 20 g aluminiumrør. stof) 4,15 mg. Solkoseryl kan ordineres til mindre hudlæsioner, forbrændinger 1 og 2 sværhedsgrad, frostbit og til behandling af sår, der er vanskelige at gives til helbredelse. Anvendelse under graviditet og amning er uønsket.

Analog billigere fra 88 rubler.

Levomekol er et antibakterielt lægemiddel til ekstern brug. Tilgængelig i form af en salve indeholdende 2 aktive ingredienser på én gang: chloramphenicol og methyluracil. Det ordineres til lokal behandling af purulente sår i den første (purulent-nekrotiske) fase af sårprocessen. Fra kontraindikationer til Levomekolu indikeres kun overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

http://www.proanalogi.ru/a/analog_gelya_aktovegin.html

Actovegin (Solkoseril)

Der er kontraindikationer. Inden du starter, skal du kontakte din læge.

Præparater indeholdende deproteiniserede hæmoderivater fra kalveblod (ATH-kode - (ATC) B06AB):

Skriv din anmeldelse eller spørgsmålet om medicin (venligst glem ikke at inkludere navnet på stoffet i teksten af ​​beskeden) her.

Actovegin (Solkoseril) - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Et lægemiddel, som aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen

Farmakologisk aktivitet

Antihypoxant, er en hæmoderivat, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (penetrerende forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton).

Det har en positiv effekt på glucosetransport og -udnyttelse, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembraner i celler under iskæmi og reduceret dannelse af lactater) og tilvejebringer således en antihypoksisk virkning.

Actovegin® øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin, såvel som aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Virkningen af ​​Actovegin® på absorption og udnyttelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glucosetransport og oxidation er vigtig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (stikkende smerte, brændende sensation, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomheden reduceres objektivt, patientens mentale velfærd forbedres.

Virkningen af ​​Actovegin begynder at optræde senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når sin maksimum i gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer).

Farmakokinetik

Ved anvendelse af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, eliminering) af Actovegin®'s aktive komponenter, da det kun består af de fysiologiske komponenter, som normalt findes i kroppen.

Hidtil er der ikke fundet noget fald i den farmakologiske effekt af hæmoderivat hos patienter med ændret farmakokinetik (herunder lever- eller nyresvigt, ændringer i metabolisme forbundet med alderdom på grund af de særlige egenskaber ved metabolisme hos nyfødte).

Indikationer for brug af lægemidlet AKTOVEGIN®

  • metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofasår);
  • diabetisk polyneuropati;
  • sårheling (ulcera af forskellige etiologier, trofiske lidelser / sengetænder /, forbrændinger, sårhelbredelsesforstyrrelser);
  • forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling.

Doseringsregime

Injektionsform:

Injektionsopløsningen injiceres intraarterielt intravenøst ​​(inklusiv som infusion) og intramuskulært. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min.

Behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Til iskæmisk slagtilfælde fortyndes 20-50 ml (800-2000 mg) injektionsvæske, opløsning i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning og injiceres i / ind i dryppet daglig i 1 uge efterfulgt af 10-20 ml (400-800 mg) ind / i dryp i 2 uger og derefter med overgangen til at tage Actovegin® i form af tabletter.

I tilfælde af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen indgives intravenøs injektion af 5 til 20 ml af injektionsvæske, opløsning (200-800 mg /) dagligt i 2 uger med efterfølgende overførsel til Actovegin i form af tabletter.

I tilfælde af perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser administreres 20-30 ml (800-1200 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i a / a eller dagligt daglig; behandlingsvarigheden er 4 uger.

I diabetisk polyneuropati administreres 50 ml (2000 mg) dagligt ind / ind i 3 uger efterfulgt af omskiftning til at tage Actovegin i form af tabletter - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Til sårheling kan 10 ml (400 mg) IV administreres eller 5 ml (200 mg) daglig eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal terapi med Actovegin i eksterne doseringsformer ).

Med henblik på profylakse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder er den gennemsnitlige dosis 5 ml (200 mg) IV dagligt i intervallerne mellem strålingseksponering.

I tilfælde af strålingscystitis administreres 10 ml (400 mg) transurethalt dagligt i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastigheden er ca. 2 ml / min.

Behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Infusionsvæsken indgives i / i en dryp eller i en jet. Infusionshastigheden er ca. 2 ml / min.

Behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af symptomerne og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde administreres 250-500 ml (1000-2000 mg) dag ind / in i 2 uger efterfulgt af en omskiftning til at tage Actovegin i form af tabletter.

Med metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen i begyndelsen af ​​behandlingen - 250-500 ml (1000-2000 mg) om dagen i / i 2 uger med den efterfølgende overgang til at tage Actovegin i form af tabletter.

I tilfælde af perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser injiceres 250 ml (1000 mg) i a / v eller v / v dagligt eller flere gange om ugen efterfulgt af skift til Actovegin i form af tabletter.

I tilfælde af diabetisk polyneuropati administreres 250 ml (2000 mg, 8 mg / ml) eller 500 ml (2000 mg, 4 mg / ml) dagligt i.v. i 3 uger efterfulgt af skifte til Actovegin i form af tabletter 2- 3 tabletter 3 mindst 4-5 måneder.

Til sårheling indgives 250 ml (1000 mg) intravenøst ​​dagligt eller flere gange om ugen afhængigt af helbredelseshastigheden. Måske kombineret anvendelse med Actovegin i doseringsformer til ekstern brug.

Til forebyggelse og behandling af strålingsskader på huden og slimhinderne injiceres et gennemsnit på 250 ml (1000 mg) intravenøst ​​dagen før og daglig under strålebehandling samt inden for 2 uger efter ophør, efterfulgt af skift til Actovegin® i form af tabletter - 2-3 tabletter 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Tablet form:

Tildel ind i 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltiderne. Tabletten tyges ikke, vaskes med en lille mængde vand. Varigheden af ​​behandlingen er 4-6 uger.

I tilfælde af diabetisk polyneuropati administreres Actovegin intravenøst ​​i en dosis på 2000 mg / dag i 3 uger efterfulgt af at skifte til at tage lægemidlet i pilleform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Ekstern brug:

I tilfælde af ulcerative læsioner udføres forbehandling med formålet med deres oprensning ved hjælp af en gel, der påføres i et tykt lag og dækkes med en kompress med 5% Actovegin salve eller en gasbind dressing gennemblødt i salve. Forbindelsen ændres 1 gang om dagen med meget gråtende sår - flere gange om dagen. Yderligere behandling bør fortsættes med Actovegin i form af 5% creme og afslut behandlingen med Actovegin i form af 5% salve, som påføres i et tyndt lag.

Efter den første behandling med Actovegin i form af en 20% gel påføres cremen i et tyndt lag.

For at forhindre bedsores, gnides 5% creme eller 5% salve i huden i områder med øget risiko for at udvikle bedsores.

For at forhindre strålingsskader påføres 5% creme eller 5% salve i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervaller mellem sessioner.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: hududslæt, hudskylning, hypertermi, op til anafylaktisk shock.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet ACTOVEGIN®

  • dekompenseret hjertesvigt
  • lungeødem;
  • oliguri;
  • anuri;
  • væskeretention
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • overfølsomhed over for lignende stoffer.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet til hyperchlormæmi, hypernatremi.

Brug af lægemidlet AKTOVEGIN® under graviditet og amning

Anvendelsen af ​​lægemidlet under graviditeten påvirker ikke moderen eller fosteret, men hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under graviditeten tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til oliguri, anuria.

Særlige instruktioner

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en test (testinjektion med 2 ml IM) inden infusionsstart.

I tilfælde af / m anvendelsesmåde skal lægemidlet indgives langsomt i en mængde på ikke over 5 ml.

Actovegin-opløsninger har en lidt gullig farve. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af de anvendte råmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke virkningen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning indeholdende partikler.

Efter åbning af ampullen eller hætteglasset kan opløsningen ikke opbevares.

overdosis

Oplysninger om overdosering af Actovegin er ikke angivet.

Drug interaktioner

Drug interaktion af stoffet Actovegin® er ikke installeret.

For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det dog ikke at tilføje andre lægemidler til Actovegins infusionsopløsning.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Actovegin (Solcoseryl) - en læge anmeldelse og en kort historie af stoffet:

I vores tid skriver den vidende Wikipedia, at både Solcoseryl og Actovegin begyndte at blive produceret i 1996 af firmaet Nicomed.

Men din lydige tjener, forfatteren af ​​webstedet, husker, at selv på tidspunktet for hans uddannelse på Lægemiddelinstituttet (slutningen af ​​80'erne af det 20. århundrede) Solkoseril lavet af Solko, Basel, blev meget udbredt, og Actovegin optrådte lidt senere.

Jeg vil give nogle kendsgerninger til lægerne om Actovegin.

Det første faktum - i Amerika er stoffet ikke registreret. Der er et meget alvorligt stofagentur (FDA), som nøje udvælger lægemidler til effektivitet, inden de tillader dem at blive solgt i USA.

Hvis du ønsker, skal du gå til FDA website, indtaste søgemaskinen "actovegin". Der er henvisninger til retsforfølgning af en canadisk læge, der udpegede Actovegin, som ikke var autoriseret til brug i staterne, som han kunne møde op til tre år i fængsel.

Sådan er tingene i alvorlige lande.

Fakta to. Der er ingen seriøse, multicentre, placebokontrollerede undersøgelser, der viser tegn på brugen af ​​aktovegin. I vores tid, bevisbaseret medicin, er denne kendsgerning meget beklagelig.

Behandling med Actovegin er et forsøg på sig selv. Måske vil det hjælpe, og måske ikke, bivirkninger synes at være sjældent.

Neurologer i Rusland som stoffet - det forekommer mig, fordi der simpelthen ikke findes andre lignende stoffer.

Så hvis du behandler en aktovegin - tro på sin mirakuløse magt, kombineret med tro vil helt sikkert hjælpe bedre.

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/actovegin

Actovegin - gel, creme, salve

Indikationer for brug

Trofasår på baggrund af kronisk venøs insufficiens, ulceration af huden af ​​forskellig oprindelse, tryksår, forbrændinger (herunder sol), sår (herunder udskæringer, slid, ridser og revner), strålingslæsioner i huden (behandling og forebyggelse).

Mulige analoger (erstatninger)

gruppe

Doseringsformular

gel til ekstern brug, creme til ekstern brug, salve til ekstern brug

Kontraindikationer

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Udadtil. Gel (til rensning og behandling af åbne sår og sår) med forbrændinger og strålingsskader påføres huden med et tyndt lag til behandling af sår - med et tykkere lag og dækket med komprimering med salve. Ændre dressinger produceret 1 gang om ugen; med meget gråtende sår - flere gange om dagen.

Cremen påføres efter gelterapi for at forbedre sårheling, inkl. græde og forhindre dannelse af tryksår og forhindre strålingsskader.

Salven påføres efter gel- eller flødebehandling med langvarig behandling af sår og sår (for at accelerere epithelialisering), der påføres med et tyndt lag til huden. Til forebyggelse af tryksår - på de relevante områder for forebyggelse af strålingsskader - efter bestråling eller mellem sessioner.

Farmakologisk aktivitet

Det har en udtalt antihypoksisk virkning, stimulerer aktiviteten af ​​enzymer af oxidativ phosphorylering, øger udvekslingen af ​​energirige fosfater, fremskynder nedbrydningen af ​​lactat og beta-hydroxybutyrat; normaliserer pH, fremmer blodcirkulationen, intensiverer energiintensive processer med regenerering og reparation, forbedrer vævs trofisme.

Bivirkninger

Lokale reaktioner - smerter, kløe og brænding i huden, allergiske reaktioner.

Særlige instruktioner

Ved begyndelsen af ​​gelbehandlingen kan lokal smerte forekomme forbundet med en stigning i antallet af sårudladning (dette er ikke tegn på narkotikaintolerans.). Hvis smerten fortsætter, og den ønskede virkning af lægemidlet ikke opnås, bør du konsultere din læge.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Actovegin


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name125_desc55.html

Actovegin salve - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: AKTOVEGIN®

Doseringsformular:

salve til ekstern brug.

struktur
100 g salver indeholder:
aktiv bestanddel: blodkomponenter - deproteiniseret hæmoderivatblod af kalve: 5 ml (henholdsvis 0,2 g tørvægt);
excipienser: hvid paraffin, cetylalkohol, cholesterol, methylparhydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, renset vand.

Beskrivelse: hvid homogen salve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

vævsregenerationsstimulator.
ATX kode: D11AX

Farmakologisk aktivitet
ACTOVEGIN® er et antihypoxisk lægemiddel, som aktiverer glucoses og oxygenets metabolisme.
ACTOVEGIN® forårsager en stigning i cellulær energi metabolisme. Dets aktivitet bekræftes af en stigning i forbruget og en stigning i brugen af ​​glucose og ilt af cellerne. Disse to virkninger er konjugerede, de forårsager en stigning i ATP metabolisme og øger derfor energiomsætningen. Resultatet er en stimulering og acceleration af helingsprocessen, præget af øget energiforbrug.

vidnesbyrd

  • Sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder, såsom: sol, termisk, kemiske forbrændinger i det akutte stadium, hudskæringer, slid, ridser, revner
    For at forbedre vævsregenerering efter forbrændinger, herunder efter forbrænding med kogende væske eller damp.
  • Sår af varicose oprindelse eller andre fugtige sår.
  • Til forebyggelse og behandling af tryksår.
  • Til forebyggelse og behandling af hud- og slimhinde-reaktioner forårsaget af udsættelse for stråling.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet ACTOVEGIN® eller lignende stoffer.

Anvendelse under graviditet og amning er tilladt.

Dosering og indgift

Udadtil.
Behandlingsforløbet er mindst 12 dage og varer hele den aktive aktivitetsperiode. Hyppighed af brug - mindst 2 gange om dagen.
Sår, sår og inflammatoriske sygdomme i huden og slimhinderne: Som den sidste forbindelse i en trinvis "tre-trinsbehandling" med ACTOVEGIN® 20% i form af en gel og 5% creme påføres ACTOVEGIN® 5% salve i et tyndt lag,
For at forhindre bedsores, gnides salven i huden i højrisikoområder.
Med kæden for forebyggelse af forekomsten af ​​strålingslæsioner påføres AKTOVEGIN® 5% salve med et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og i intervallerne mellem sessioner.
I mangel eller utilstrækkelighed af virkningen af ​​brugen af ​​ACTOVEGIN ® 5% i form af salve, bør du konsultere en læge.

http://medi.ru/instrukciya/aktovegin-maz_1337/

Flere Artikler Om Åreknuder

  • Blod fra anus under afføring: årsager, behandling
    Symptomer
    Som regel er folk tavse om sygdomme, der påvirker kønsorganerne og anus. Af en eller anden grund skammer de fleste for sådanne lidelser. De vender sig til læger allerede i meget vanskelige og forsømte situationer eller slet ikke til deres ydelser.
  • Temperatur 38 uden symptomer hos voksne
    Læger
    Temperatur 38 uden symptomer hos en voksenMennesket er en kompleks og højtorganiseret organisme, der er i stand til selvstændigt at bekæmpe negative faktorer. Høj temperatur uden symptomer hos en voksen signalerer sit forsøg på at modstå fremmedlegemer.