2. Antikoagulantia. Virkningsmekanismen for heparin og indirekte antikoagulantia. Ansøgning. Komplikationer. Antagonister af antikoagulanter med direkte og indirekte virkning.

Antikoagulantia med direkte form for virkning:

heparinoider - traxiparin, enoxiparin

komplekse præparater (bind Ca) - Trilon-B (EDTA) og citrat-Na

antikoagulants indirekte type handling:

coumarinderivater - neodicoumarin, syncumar, warfarin, fepromaron

indandionderivater - phenylin

aspirin (i små doser)

Virkningsmekanismen for heparin:

Heparin er et surt mucopolysaccharid indeholdende en stor mængde rester af svovlsyre med en negativ ladning. Påvirker positivt ladede blodkoagulationsfaktorer.

Farmakologisk gruppe: Direktevirkende antikoagulantia.

Virkningsmekanisme: antitrombotisk virkning, som er forbundet med dets direkte virkning på blodkoagulationssystemet. 1) På grund af den negative ladning blokerer den fase I; 2) Ved binding til plasmaantithrombin III og ændring af konformationen af ​​dets molekyle fremmer heparin en accelereret acceleration af antithrombin III-binding til de aktive centre for blodkoagulationsfaktorer => hæmning af trombose - krænkelse af P-fasen;

3) krænkelse af dannelsen af ​​fibrin - III fase; 4) øger fibrinolyse.

Effekter: reducerer trombocytaggregation, øger vaskulær permeabilitet, stimulerer sikkerhedscirkulationen, har en spasmolytisk virkning (adrenalinantagonist), reducerer serumcholesterol og triglycerider.

Anvendelse: Ved akut myokardieinfarkt, trombose og emboli i hovedårene og arterierne, hjerneskibene, for at opretholde blodets hypokoaguleringstilstand i det kunstige blodcirkulationsapparat og hæmodialyseudstyr. Bivirkninger: blødninger, allergiske reaktioner, trombocytopeni, osteoporose, alopeci, hypoaldosteronisme.

Kontraindiceret ved hæmoragisk diatese, med øget vaskulær permeabilitet, blødning, subakut bakteriel endokarditis, alvorlige kræft- og nyresygdomme, akut og xr. Leukæmi, aplastisk og hypoplastisk anæmi, venøs gangren.

Heparinantagonisten er protaminsulfat, ubiquin, tolluidineblå.

Antagonist af antikoagulantia af indirekte type handling: K-vitamin (vikasol)

3. En patient med lungebetændelse ved en kropstemperatur på 37,8  blev påbegyndt ved antibiotikabehandling. Efter 2 x injektioner blev patientens tilstand forbedret, men så varmen steg, kroppstemperaturen nåede 39. Lægen aflyste ikke antibiotika, men ordinerede rigelig drikke, et diuretikum, C-vitamin, prednison. Patientens tilstand er forbedret. Hvilken slags antibiotikum kan en patient behandles med (kun ét svar er korrekt)?

Besidder bakteriedræbende virkning

 massedød af bakterier med frigivelse af endotoksiner (pyrogener)  varme

overdreven drik + diuretikum tvinger diuresis med frigivelse af pyrogener fra kroppen

C-vitamin  - forbedring af redoxprocesserne

- Tilpasningsevne og modstand mod infektion  har en antitoksisk virkning som følge af stimulering af kortikosteroidproduktion

Membranpermeabilitet antiinflammatorisk effekt

prednison-toksisk virkning:

 aktivitet af leverenzymer involveret i destruktion af endogene og eksogene stoffer

Violerer syntesen af ​​cellevæggen af ​​bakterier:

http://studfiles.net/preview/536369/page:8/

Indirekte antikoagulantia: indikationer og kontraindikationer. Funds Review

Antikoagulantia er stoffer, der forhindrer dannelsen af ​​blodpropper i karrene. Denne gruppe omfatter 2 undergrupper af stoffer: direkte og indirekte antikoagulantia. Vi har allerede talt om direkte antikoagulantia tidligere. I samme artikel beskrev vi kortfattet princippet om blodkoagulationssystemets normale funktion. For bedre at forstå virkemekanismerne for indirekte antikoagulantia anbefaler vi stærkt, at læseren gør sig bekendt med de tilgængelige oplysninger derom, med hvad der sker normalt - ved at vide dette, vil det være lettere for dig at finde ud af, hvilke faser af koagulering der påvirker de nedenfor beskrevne præparater, og hvad er de deres virkninger.

Virkningsmekanismen for indirekte antikoagulantia

Narkotika i denne gruppe er kun effektive med den direkte indføring i kroppen. Når de blandes med blod i laboratoriet, påvirker de ikke koagulering. De virker ikke direkte på blodproppen, men påvirker koagulationssystemet gennem leveren og forårsager en række biokemiske reaktioner, hvilket resulterer i en tilstand, der ligner hypovitaminose K. Som følge heraf falder aktiviteten af ​​plasmakoagulationsfaktorer, trombin dannes langsommere og danner derfor langsommere blodprop.

Farmakokinetik og farmakodynamik af indirekte antikoagulantia

Godt og ret hurtigt absorberes disse stoffer i mavetarmkanalen. Med blodgennemstrømningen når de forskellige organer, især leveren, hvor de udfører deres virkninger.
Starthastigheden, virkningsvarighed og halveringstid for forskellige stoffer i denne klasse varierer.

Udskåret fra kroppen, hovedsagelig med urin. Nogle medlemmer af klassen maler urinrosa.

Antikoagulerende virkning af lægemidler i denne gruppe er i strid med syntesen af ​​blodkoagulationsfaktorer, men gradvist reducere hastigheden af ​​denne proces. Ud over den antikoagulerende virkning reducerer disse lægemidler tonen i musklerne i bronchi og tarmene, øger vaskulærvægens permeabilitet, reducerer indholdet af lipider i blodet, hæmmer reaktionen af ​​antigenet med antistoffet, stimulerer udskillelsen af ​​urinsyre.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indirekte antikoagulantia anvendes til forebyggelse og behandling af trombose og tromboembolisme under følgende forhold:

  • efter kirurgiske indgreb i hjertet og blodkarrene;
  • med myokardieinfarkt;
  • TELA - med pulmonal tromboembolisme
  • med atrieflimren;
  • med aneurisme i venstre ventrikel
  • med tromboflebitis af de yderste ekstremiteters overfladiske vener
  • med trombangiitis obliterans;
  • med udslettende endarteritis.

Kontraindikationer til brug af stoffer i denne gruppe er:

  • hæmoragisk diatese;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • andre sygdomme forbundet med reduceret blodkoagulation;
  • øget vaskulær permeabilitet;
  • maligne neoplasmer;
  • mavesår og duodenalsår
  • alvorlige krænkelser af nyrer og lever
  • pericarditis;
  • myokardieinfarkt ledsaget af højt blodtryk
  • svangerskabsperiode
  • disse lægemidler bør ikke tages under menstruationen (2 dage før den planlagte start, deres medicin er annulleret) og i den tidlige postpartum periode;
  • forsigtighed er ordineret til patienter med ældre og senile alder.

Funktioner af virkningen og anvendelsen af ​​indirekte antikoagulantia

I modsætning til direkte antikoagulantia forekommer virkningen af ​​lægemidlet i denne gruppe ikke umiddelbart, men som det aktive stof ophobes i organerne og vævene, er det langsomt. De handler tværtimod længere. Hastigheden, virkningsstyrken og graden af ​​kumulation (ophobning) af forskellige lægemidler i denne klasse varierer.

De anvendes udelukkende ved mund eller oralt. Intramuskulært, intravenøst ​​eller subkutant kan ikke anvendes.

Stop behandling med indirekte antikoagulantia bør ikke straks, men gradvist - langsomt reducere dosis og øge tiden mellem at tage stoffet (op til 1 gang om dagen eller endog hver anden dag). Abrupt tilbagetrækning af lægemidlet kan forårsage en pludselig kompenserende forøgelse af blodniveauet af protrombin, som vil forårsage trombose.

I tilfælde af overdosering af lægemidler i denne gruppe eller deres langvarige brug kan de forårsage blødning, og det vil ikke kun forbindes med et fald i blodkoagulationen, men også med en forhøjelse af kapillærvæggens permeabilitet. Sjældent forekommer blødning fra munden og nasopharynx, gastrointestinal blødning, blødninger i musklerne og fælles hulrum og blod i urinen, mikro- eller brutto hæmaturi.

For at undgå udviklingen af ​​de ovenfor beskrevne komplikationer er det nødvendigt under behandling med indirekte antikoagulanter at nøje overvåge patientens tilstand og laboratorieparametre for blodkoagulation. En gang hver 2-3 dage, og i nogle tilfælde oftere bør protrombintiden bestemmes, og urin undersøges for tilstedeværelsen af ​​røde blodlegemer i det (hæmaturi, dvs. blod i urinen er et af de første tegn på overdosering af stoffet). For mere fuldstændig kontrol ud over indholdet af protrombin i blodet, skal andre indikatorer bestemmes: tolerance for heparin, omkalkningstid, protrombinindeks, plasmafibrinogen, protrombinindhold ved 2-trins metode.

Det bør ikke ordineres samtidig med disse lægemidler salicylatgruppe (især acetylsalicylsyre), fordi de bidrager til en stigning i koncentrationen af ​​fri antikoagulant i blodet.

Narkotika af den indirekte antikoagulantgruppe er faktisk få. Disse er neodicoumarin, acenocoumarol, warfarin og phenyndione.
Overvej hver enkelt af dem mere detaljeret.

Neodicoumarin (Pelentan, Thrombarin, Dikumaril)

Når indtagelse absorberes relativt hurtigt, er halveringstiden 2,5 timer, udskilt i urinen, ikke i sin oprindelige form, men i form af metaboliske produkter.

Den forventede virkning af lægemidlet begynder at forekomme i 2-3 timer efter administrationen, når et maksimum i 12-30 timer og varer to dage efter ophør af lægemidlet.

Det anvendes alene eller i tillæg til heparinbehandling.

Form frigivelse - piller.

Dosering i henhold til ordningen, den maksimale daglige dosis - 0,9 g. Dosis vælges afhængigt af indikatorerne for prothrombintid.

Acenocoumarol (Syncumar)

Godt absorberet, når det tages oralt. Det har en kumulativ virkning (det vil sige, det virker, når en tilstrækkelig mængde af det samler sig ind i vævet). Den maksimale effekt observeres 24-48 timer efter påbegyndelsen af ​​behandlingen med dette lægemiddel. Efter tilbagetrækning bestemmes dets normale protrombinniveau efter 48-96 timer.

Form frigivelse - piller.

Tag ind. Den første dag er den anbefalede dosis 8-16 mg. Doseringen af ​​lægemidlet afhænger desuden af ​​protrombins værdier. Som regel vedligeholdelsesdosis - 1-6 mg pr. Dag.
Eventuel øget følsomhed hos patienten til dette lægemiddel. I tilfælde af allergiske reaktioner, bør den annulleres.

Phenindion (fenilin)

Faldet i blodkoagulation ses efter 8-10 timer efter at have taget lægemidlet, når et maksimum på ca. en dag. Det har en udtalt kumulativ effekt.

Form frigivelse - piller.

Den indledende dosis er i de første 2 dage, 0,03-0,05 g tre gange om dagen. Yderligere doseringer af lægemidlet udvælges individuelt afhængigt af blodparametre: Prothrombinindekset bør ikke være mindre end 40-50%. Den maksimale enkeltdosis - 0,05 g, daglig - 200 mg.

På baggrund af behandling med phenylin er det muligt at plette huden og ændre urinens farve. Hvis disse symptomer vises, skal du erstatte phenyndion med et andet antikoagulant.

Warfarin (Warfarin)

I mave-tarmkanalen absorberes fuldstændigt. Halveringstiden er 40 timer. Antikoagulerende virkning begynder 3-5 dage efter behandlingsstart og varer 3-5 dage efter seponering af lægemidlet.

Fås i tabletter.
Begynd behandlingen med 10 mg en gang om dagen, efter 2 dage reduceres doseringen med 1,5-2 gange - til 5-7,5 mg dagligt. Terapi udføres under kontrol af blodets INR (international normaliseret forhold). I visse kliniske situationer, for eksempel ved forberedelse til kirurgisk behandling, varierer de anbefalede doseringer af lægemidlet og bestemmes individuelt.

Forbedre antikoagulerende virkning af warfarin aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: heparin, dipyridamol, simvastatin. Virkningen af ​​svækkelse af kolestyramin, K-vitamin, afføringsmidler, paracetamol i en stor dosis.

Indirekte antikoagulantia er meget alvorlige lægemidler, der, hvis de tages unprofessionelt, kan forårsage en række alvorlige, endda livstruende komplikationer. Oplysningerne ovenfor er kun til orienteringsformål. I intet tilfælde skal du ikke ordinere disse stoffer til dig selv eller dine kære: Du kan kun afgøre, om du har brug for dem, og også for at vælge en effektiv og sikker dosis!

Hvilken læge at kontakte

Normalt ordineres et antiplatelet middel af indirekte virkning af en kardiolog, hjertekirurg, phlebolog eller vaskulær kirurg. Hvis en patient tager disse stoffer i lang tid (for eksempel warfarin i atrieflimren), så kan en terapeut overvåge deres effektivitet.

http://myfamilydoctor.ru/antikoagulyanty-nepryamogo-dejstviya-pokazaniya-i-protivopokazaniya-obzor-sredstv/

Antikoagulanter. Virkningsmekanismen for heparin og indirekte antikoagulantia. Ansøgning. Komplikationer. Antagonister af antikoagulanter med direkte og indirekte virkning.

1. Antikoagulants direkte type af virkning:

- heparinoider - traxiparin, enoxiparin

- komplekse præparater (bind Ca) - Trilon-B (EDTA) og citrat-Na

2. Antikoagulants indirekte type handling:

coumarinderivater - neodicoumarin, syncumar, warfarin, fepromaron

indandionderivater - phenylin

- aspirin (i små doser)

Virkningsmekanismen for heparin:

Heparin er et surt mucopolysaccharid indeholdende en stor mængde rester af svovlsyre med en negativ ladning. Påvirker positivt ladede blodkoagulationsfaktorer.

Farmakologisk gruppe: Direktevirkende antikoagulantia.

Virkningsmekanisme: antitrombotisk virkning, som er forbundet med dets direkte virkning på blodkoagulationssystemet. 1) På grund af den negative ladning blokerer den fase I; 2) Ved binding til plasmaantithrombin III og ændring af konformationen af ​​dets molekyle fremmer heparin en accelereret acceleration af antithrombin III-binding til de aktive centre for blodkoagulationsfaktorer => hæmning af trombose - krænkelse af P-fasen;

3) krænkelse af dannelsen af ​​fibrin - III fase; 4) øger fibrinolyse.

Effekter: reducerer trombocytaggregation, øger vaskulær permeabilitet, stimulerer sikkerhedscirkulationen, har en spasmolytisk virkning (adrenalinantagonist), reducerer serumcholesterol og triglycerider.

Anvendelse: Ved akut myokardieinfarkt, trombose og emboli i hovedårene og arterierne, hjerneskibene, for at opretholde blodets hypokoaguleringstilstand i det kunstige blodcirkulationsapparat og hæmodialyseudstyr.

Bivirkninger: blødninger, allergiske reaktioner, trombocytopeni, osteoporose, alopeci, hypoaldosteronisme.

Kontraindiceret ved hæmoragisk diatese, med øget vaskulær permeabilitet, blødning, subakut bakteriel endokarditis, alvorlige kræft- og nyresygdomme, akut og xr. Leukæmi, aplastisk og hypoplastisk anæmi, venøs gangren.

Heparinantagonisten er protaminsulfat, ubiquin, tolluidineblå.

Antagonist af antikoagulantia af indirekte type handling: K-vitamin (vikasol)

3. En patient med lungebetændelse ved kropstemperatur på 37,8 ° begyndte at modtage antibiotikabehandling. Efter 2 x injektioner blev patientens tilstand forbedret, men da varmen steg, nåede kroppstemperaturen 39 °. Lægen aflyste ikke antibiotika, men ordinerede rigelig drikke, et diuretikum, C-vitamin, prednison. Patientens tilstand er forbedret. Hvilken slags antibiotikum kan en patient behandles med (kun ét svar er korrekt)?

Besidder bakteriedræbende virkning

Þ massedød af bakterier med frigivelse af endotoksiner (pyrogener) Th varme

overdreven drik + diuretikum tvinger diuresis med frigivelse af pyrogener fra kroppen

C - vitaminforbedrende redoxprocesser

-tilpasningsevne og modstandsdygtighed overfor infektion. Det har en antitoksisk virkning på grund af stimulering af kortikosteroidproduktion

- Membranpermeabilitet antiinflammatorisk effekt

prednison-toksisk virkning:

- aktivitet af leverenzymer involveret i destruktion af endogene og eksogene stoffer

1. Violerer syntesen af ​​cellevæggen af ​​bakterier:

1) b-lactam antibiotika:

2) vancomycin, ristomycin

2. Overtrædelsespermeabilitet TsPM:

4. Preparater anvendt til psykoser (antipsykotiske):

OPSKRIFTER

Rp: Sol. Proserini 0,05% - 1 ml

S 1 ml subkutant (2 gange om dagen)

doxycyclin

Farmakologisk gruppe: kemoterapeutisk

betyder. Antibiotika. Tetracyclin P-derivater

Antimikrobielle virkningsmekanismer og karakter:

Virkningsmekanisme: bakteriostatisk virkningsmekanisme: Som følge af inhibering af translokaseaktivitet (syntetase) af 30S ribosomunderenheder interagerer t-RNA med m-RNA (translation), blokerende proteinsyntese på ribosomer inde i cellen. Derudover er molekylerne reaktivt i stand til at danne chelatforbindelser med 2 valente ioner (Ca, Mg, Zn, Fe), hvilket fører til forstyrrelse af de anabolske og respiratoriske processer inde i cellen.

Effekter: Bredspektrum: Gram +, Gram-. Indikationer for brug:

• Valgfri medicin til intestinale infektioner (dysenteri, kolera, enterocolitis, amebiasis)

• Rickettsioser (tilbagevendende og tyfus tyfus, hæmoragiske feber)

• Brucellose, Tularemia, Hdamidioza

• Infektioner, der er resistente over for naturlig pinucillin (kroniske processer til opfølgning)

• Osteomyelitis og andre knogleinfektioner

• Actinomycose (med resistens over for penicilliner)

• Bakterielle komplikationer af influenza. D Oslozhnensh:

I. På grund af det brede spektrum af handlinger - cytotoksiske komplikationer (forbundet med antibakteriel virkning):

• Superinfektion (oftest candidose)

• Hypovetaminose (vitaminer B og K) P. På grund af den direkte toksiske virkning:

• Irriterende virkning på fordøjelseskanalen (a: kvalme, opkastning og andre dyspeptiske sygdomme b)

ulcerativ stomatitis, gingivitis)

• Krænkelse af knogleskelet og tænder (som associeret med ioner af Sa): misfarvning, striation, uregelmæssig form, overtrædelse af udbrudstidspunktet

Sh. Allergiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type

fentanyl

Farmakologisk gruppe: narkotisk analgetikum. Opiater. Virkningsmekanismen:

1 handling på den postsynaptiske membran '.

- stimulerer opiatreceptorer af CNS, rygmarv og

perifert væv => Ca-kanal blokade ==> reducere

produktion af smertemediatorer (bradykinin, substans P, ADP) og

K-kanal aktivering => membran gips polarisering => blokade

Bestemmelser af nerveimpulser.

Handling på det prssynaptiske membran "

Adenylatcyklaseaktivitet er hæmmet gennem G-proteinsystemet =>

fald i koncentrationen af ​​intracellulær Ca, c-AMP.

2. Aktivering af det endogene antinoceptive system => hæmning af det modtagelige system og øger tærsklen af ​​smerte følelser; telyyusti.

3. Ændringer i subjektiv følelsesmæssig opfattelse og evaluering

virkninger:

1. Analgisk (består af de tre komponenter, der er beskrevet ovenfor).

2. Funktion af centralnervesystemet. trykker:

1) Afdelinger i centralnervesystemet ansvarlig for opfattelsen af ​​smerte og dannelsen af ​​følelsesmæssig evaluering;

2) Corum hjerne => beroligende virkning og dannelsen af ​​falsk eufori;

3) Respiratorisk center ^ respirationsdepression før apnø;

4) Host center ^ central antitussiv virkning

5) Emetisk center (i 70% af tilfældene)

6) Termoreguleringscenter => Sænk T. Aktiverer:

1) Cortex sensoriske zoner (visuel, olfaktorisk, taktil) => dannelsen af ​​de tilsvarende hallucinationer;

2) Center for vagusnerven = ^ bradykardi, bronchospasme, hypotension;

3) Vegetativt segment af kernen i den grønne nerveserve => miosis - indsnævring af eleven;

4) Trgrssny zone i opkastningscentret (i 30% af tilfældene) => kvalme og opkastning af central oprindelse.

3. Effekt på fordøjelseskanalen.

Har en dødvande (låsende handling). Mekanismen for denne handling er forbundet med aktiveringen af ​​mu-receptorer i mave-tarmkanalen => reduktion af frigivelsen af ​​Ats-cholin, det vasointestitiale peptid Y, PG-gruppen E => nedsættelse af bevægelighed og spasmer af sphincter => mere fuldstændig absorption af vand og aftagende bevægelse af afføring.

4. Forårsager oligo- eller anuria på grund af en stigning i produktionen af ​​ADH og en abstibir af den mager effekt på urinvejen.

5. Endokrine system.

For det andet reduceres produktionen af ​​HA- og kønshormoner og øger sekretionen af ​​prolaktin, ADH og somatotrop hormon, som hos mænd fører til gynækomasti, impotens, aspermi og kvinder udvikler galaktorré, distension, infertilitet.

6. Forårsag hudskylning og følelse af varme. Dataeffekter

på grund af vasodilation på grund af frigivelse

histamin fra vævsdepoter.

Indikationer for anvendelse: præmedicinering før kirurgi,

neuroleptoanalgesi (fentanyl + droperidol); time. smerter i

Bivirkninger: respirationsdepression, bronchospasme,

CNS opblussen, bradykardi, kvalme, opkastning, forsinkelse

urin, lokale allergiske reaktioner. Med hurtig i / in

introduktionen er observeret stivhed af respiratoriske muskler

http://infopedia.su/7x173b.html

Antikoagulantia: essentielle lægemidler

Komplikationer forårsaget af blodkar blodtryk - hovedårsagen til dødsfald i hjerte-kar-sygdomme. Derfor er der i moderne kardiologi stor betydning for forebyggelsen af ​​udviklingen af ​​trombose og emboli (okklusion) af blodkar. Blodkoagulation i sin enkleste form kan repræsenteres som interaktion mellem to systemer: blodplader (celler der er ansvarlige for dannelsen af ​​blodpropper) og proteiner opløst i blodplasma-koagulationsfaktorer under virkningen af ​​hvilke fibrin dannes. Den resulterende thrombus består af et konglomerat af blodplader, som er indviklet i fibrinfilamenter.

To grupper af lægemidler bruges til at forhindre dannelsen af ​​blodpropper: blodplader og antikoagulantia. Antiplatelet agenter hæmmer dannelsen af ​​blodpladepropper. Antikoagulanter blokerer enzymatiske reaktioner, der fører til dannelsen af ​​fibrin.

I vores artikel vil vi overveje de vigtigste grupper af antikoagulantia, indikationer og kontraindikationer til deres brug, bivirkninger.

klassifikation

Afhængigt af anvendelsesstedet adskilles antikoagulanter med direkte og indirekte virkning. Direkte antikoagulantia inhiberer syntesen af ​​thrombin, hæmmer dannelsen af ​​fibrin fra fibrinogen i blodet. Antikoagulanter af indirekte virkninger inhiberer dannelsen af ​​blodkoagulationsfaktorer i leveren.

Direkte koaguleringsmidler: heparin og dets derivater, direkte inhibitorer af thrombin samt selektive inhibitorer af faktor Xa (en af ​​blodkoagulationsfaktorerne). Indirekte antikoagulanter indbefatter K-vitaminantagonister.

  1. K-vitaminantagonister:
    • Phenindion (fenilin);
    • Warfarin (warfarex);
    • Acenocoumarol (syncumar).
  2. Heparin og dets derivater:
    • heparin;
    • Antithrombin III;
    • Dalteparin (fragmin);
    • Enoxaparin (anfibra, hemapaksan, clexan, enixum);
    • Nadroparin (fraxiparin);
    • Parnaparin (Fluxum);
    • Sulodexid (Angioflux, Wessel Due f);
    • Bemiparin (Cybor).
  3. Direkte trombininhibitorer:
    • Bivalirudin (angiox);
    • Dabigatran etexilat (Pradax).
  4. Selektive inhibitorer af faktor Xa:
    • Apiksaban (Eliquis);
    • Fondaparinux (arixtra);
    • Rivaroxaban (xarelto).

K-vitaminantagonister

Indirekte antikoagulantia er grundlaget for forebyggelse af trombotiske komplikationer. Deres tabletform kan tages i lang tid på ambulant basis. Anvendelsen af ​​indirekte antikoagulantia har vist sig at reducere forekomsten af ​​tromboemboliske komplikationer (hjerteanfald, slagtilfælde) under atrieflimren og tilstedeværelsen af ​​en kunstig hjerteventil.

Fenilin anvendes i øjeblikket ikke på grund af den store risiko for uønskede virkninger. Sincumar har en lang handlingstid og ophobes i kroppen, så den bruges sjældent på grund af vanskeligheden ved at kontrollere behandlingen. Det mest almindelige lægemiddel fra gruppen af ​​K-vitaminantagonister er warfarin.

Warfarin adskiller sig fra andre indirekte antikoagulantia ved tidlig virkning (10-12 timer efter indtagelse) og ved hurtig ophør af uønskede virkninger ved lavere doser eller tilbagetrækning af lægemidlet.

Virkningsmekanismen er forbundet med antagonismen af ​​dette lægemiddel og vitamin K. Vitamin K er involveret i syntesen af ​​nogle blodkoagulationsfaktorer. Under warfarins virkning er denne proces forstyrret.

Warfarin er ordineret for at forhindre dannelse og vækst af venøse blodpropper. Det anvendes til langvarig terapi til atrieflimren og i nærvær af en intracardial thrombus. Under disse forhold er risikoen for hjerteanfald og slag i forbindelse med blokering af blodkar med løsne blodpropper signifikant øget. Warfarin hjælper med at forhindre disse alvorlige komplikationer. Dette lægemiddel bruges ofte efter myokardieinfarkt for at forhindre tilbagevendende koronar katastrofe.

Efter prostetiske hjerteventiler er det nødvendigt at tage warfarin i mindst adskillige år efter operationen. Det er den eneste antikoagulant, der anvendes til at forhindre dannelsen af ​​blodpropper på kunstige hjerteventiler. Konstant at tage denne medicin er nødvendig for nogle trombofili, især antiphospholipid syndrom.

Warfarin er ordineret til dilaterede og hypertrofiske kardiomyopatier. Disse sygdomme ledsages af udvidelse af hulrummet i hjertet og / eller hypertrofi af dets vægge, hvilket skaber forudsætninger for dannelsen af ​​intracardial thrombi.

Ved behandling med warfarin er det nødvendigt at evaluere dets effektivitet og sikkerhed ved at overvåge INR - det internationale normaliserede forhold. Denne indikator anslås hver 4 til 8 ugers optagelse. På baggrund af behandlingen bør INR være 2,0 - 3,0. Vedligeholdelse af en normal værdi af denne indikator er meget vigtig for forebyggelse af blødning på den ene side og øget blodkoagulering på den anden side.

Nogle fødevarer og urter øger virkningen af ​​warfarin og øger risikoen for blødning. Disse er tranebær, grapefrugt, hvidløg, ingefærrot, ananas, gurkemeje og andre. Forsvage den antikoagulerende virkning af lægemiddelstoffet indeholdt i kålbladene, brusselspirer, kinesisk kål, sukkerroer, persille, spinat, salat. Patienter, der tager warfarin, kan ikke afvise disse produkter, men tager dem regelmæssigt i små mængder for at forhindre pludselige udsving i lægemidlet i blodet.

Bivirkninger omfatter blødning, anæmi, lokal trombose, hæmatom. Nervesystemet kan forstyrres med udviklingen af ​​træthed, hovedpine, smagsforstyrrelser. Nogle gange er der kvalme og opkastning, mavesmerter, diarré, unormal leverfunktion. I nogle tilfælde påvirkes huden, der vises et lilla farvestof af tæerne, paræstesier, vaskulitis og chilliness i ekstremiteterne. Måske udviklingen af ​​en allergisk reaktion i form af kløe, urticaria, angioødem.

Warfarin er kontraindiceret under graviditet. Det bør ikke ordineres for eventuelle tilstande forbundet med trussel om blødning (traume, kirurgi, sårdannelse af indre organer og hud). Det anvendes ikke til aneurysmer, perikarditis, infektiv endokarditis, alvorlig hypertension. En kontraindikation er umuligheden af ​​tilstrækkelig laboratoriekontrol på grund af laboratoriets utilgængelighed eller patientens personlighedskarakteristika (alkoholisme, disorganisering, senilpsykose osv.).

heparin

En af de vigtigste faktorer, der forhindrer blodkoagulation er antithrombin III. Unfractioneret heparin binder sig til det i blodet og øger aktiviteten af ​​dets molekyler flere gange. Som følge heraf undertrykkes reaktioner rettet mod dannelsen af ​​blodpropper i karrene.

Heparin er blevet brugt i mere end 30 år. Tidligere blev det administreret subkutant. Nu menes det, at unfractioneret heparin skal indgives intravenøst, hvilket letter overvågning af sikkerhed og effektivitet af terapi. Til subkutan administration anbefales hepariner med lav molekylvægt, som vi vil diskutere nedenfor.

Heparin bruges hyppigst til forebyggelse af tromboemboliske komplikationer ved akut myokardieinfarkt, herunder under trombolyse.

Laboratoriekontrollen indbefatter bestemmelse af den aktiverede partielle tromboplastin koagulationstid. På baggrund af heparinbehandling efter 24-72 timer bør den være 1,5-2 gange mere end den oprindelige. Det er også nødvendigt at kontrollere antallet af blodplader i blodet for ikke at gå glip af udviklingen af ​​trombocytopeni. Typisk varer heparinbehandling i 3 til 5 dage med en gradvis reduktion i dosis og yderligere aflysning.

Heparin kan forårsage hæmoragisk syndrom (blødning) og trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader i blodet). Ved langvarig brug af den i store doser er udviklingen af ​​alopeci (alopeci), osteoporose og hypoaldosteronisme sandsynlig. I nogle tilfælde forekommer allergiske reaktioner samt en stigning i niveauet af alaninaminotransferase i blodet.

Heparin er kontraindiceret i hæmoragisk syndrom og trombocytopeni, mavesår og 12 duodenalsår, blødning fra urinvejene, perikarditis og akut hjerteaneurisme.

Hepariner med lav molekylvægt

Dalteparin, enoxaparin, nadroparin, parnaparin, sulodexid, bemiparin opnås fra unfractioneret heparin. De adskiller sig fra sidstnævnte med en mindre molekylstørrelse. Dette øger lægemidlets sikkerhed. Handlingen bliver mere forlænget og forudsigelig, så brug af hepariner med lav molekylvægt kræver ikke laboratorieovervågning. Det kan udføres ved hjælp af faste doser - sprøjter.

Fordelen ved hepariner med lav molekylvægt er deres effektivitet, når de indgives subkutant. Derudover har de en signifikant lavere risiko for bivirkninger. Derfor forbyder heparinderivater i øjeblikket heparin fra klinisk praksis.

Hepariner med lav molekylvægt anvendes til forebyggelse af tromboemboliske komplikationer under kirurgiske operationer og dyb venetrombose. De anvendes til patienter, der er på sengelov og har stor risiko for sådanne komplikationer. Desuden er disse lægemidler bredt foreskrevet for ustabilt angina og myokardieinfarkt.

Kontraindikationerne og bivirkningerne af denne gruppe er de samme som for heparin. Imidlertid er sværhedsgraden og hyppigheden af ​​bivirkninger meget mindre.

Direkte trombininhibitorer

Direkte trombininhibitorer, som navnet antyder, direkte inaktiverer thrombin. På samme tid inhiberer de trombocytaktivitet. Anvendelsen af ​​disse lægemidler kræver ikke laboratorieovervågning.

Bivalirudin indgives intravenøst ​​ved akut myokardieinfarkt for at forhindre tromboemboliske komplikationer. I Rusland er dette stof endnu ikke blevet anvendt.

Dabigatran (Pradaksa) er et tabletteret middel til reduktion af risikoen for trombose. I modsætning til warfarin virker det ikke med mad. Undersøgelser fortsætter på dette lægemiddel i tilfælde af konstant atrieflimren. Lægemidlet er godkendt til brug i Rusland.

Selektive inhibitorer af faktor Xa

Fondaparinux binder til antithrombin III. Et sådant kompleks inaktiverer intensivt X-faktoren, reducerer intensiteten af ​​trombusdannelsen. Han er udpeget subkutant i akut koronarsyndrom og venøs trombose, herunder lungeemboli. Lægemidlet forårsager ikke trombocytopeni og fører ikke til osteoporose. Laboratoriekontrol af dets sikkerhed er ikke påkrævet.

Fondaparinux og bivalirudin er specielt indiceret hos patienter med øget risiko for blødning. Ved at reducere hyppigheden af ​​blodpropper i denne gruppe af patienter forbedrer disse lægemidler signifikant sygdommens prognose.

Fondaparinux anbefales til brug ved akut myokardieinfarkt. Det kan ikke kun anvendes med angioplastik, da det øger risikoen for blodpropper i katetrene.

Kliniske forsøg med inhibitorer af faktor Xa i form af tabletter.

De hyppigste bivirkninger er anæmi, blødning, mavesmerter, hovedpine, kløe, øget transaminaseaktivitet.

Kontraindikationer - aktiv blødning, alvorlig nyresvigt, intolerance over for stoffets komponenter og infektiv endokarditis.

http://doctor-cardiologist.ru/antikoagulyanty-osnovnye-preparaty

Antagonist af antikoagulanter af indirekte aktioner

* 338

Virkningsmekanismer af antiplatelet midler:

$ Hæmning af cyclooxygenase i blodplader.

?Inhibering af cyclooxygenase i endothelocytter.

$ Blokering af thromboxanreceptorer.

?Prostacyclin receptor blokade.

$ Blokering af blodpladefibrinogenreceptorer.

$ ADP blodplade blokade.

* 339

Antiplatelet effekt er forårsaget af stoffer, der:

$ Reducer syntesen af ​​tromboxan.

?Inhiberer blodpladeadenylatcyklase.

$ Forøg cAMP i blodplader.

$ Reducer koncentrationen af ​​calciumioner i blodpladens cytoplasma.

?Forøg indholdet af cykliske endoperoxider i blodplader.

* 340

Under virkningen af ​​prostacyclin i blodplader aktiveres:

* 341

Antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre er forbundet med:

?Blokering af tromboxanreceptorer.

* 342

Acetylsalicylsyre hæmmer blodpladeaggregering som:

?Inhiberer selektivt blodpladecyklooxygenase.

?Påvirker ikke syntesen af ​​prostacyclin.

$ Hæmmer cyclooxygenase irreversibelt.

$ Cyclo-oxygenase i blodplader er ikke resyntetiseret.

* 343

Ticlopidin og Clopidogrel:

?Bloker thromboxanreceptorer.

$ Block ADP receptorer i blodplader.

?Forøg indholdet af calciumioner i blodpladens cytoplasma.

* 344

abciximab:

$ Fremstilling af monoklonale antistoffer.

?Thromboxane receptor blokker.

$ Forhindrer interaktionen af ​​fibrinogen med blodplade glycoprotein receptorer.

?Inhiberer phospholipase C.

?Blokerer serotoninreceptorer.

* 345

Er det sandt, at:

?Acetylsalicylsyre er en hæmmer af thromboxan syntetase.

$ Ticlopidin påvirker ADP's virkning.

$ Abtsiksimab - blodplade glycoprotein receptor blokker.

?Aminocaproic acid og salicylsyre - cyclooxygenase inhibitorer

* 346

korrigere:

$ Prostacyclin reducerer mængden af ​​calcium i blodpladenes cytoplasma.

?Abciximab er en prostacyclin receptor blokker.

?Ticlopidin og clopidogrel stimulerer ADP-receptorer.

* 347

heparin:

?Antagonist af vitamin K1.

$ Antithrombin Cofactor III.

$ Forstyrrer overførsel af prothrombin til thrombin.

$ Reducerer trombinaktivitet.

* 348

Hepariner med lav molekylvægt i modsætning til heparin:

?Forstyrre overførsel af prothrombin til thrombin.

?Reducer aktiviteten af ​​faktor Xa.

$ I mindre grad påvirker aktiviteten af ​​thrombin.

?Forøg trombocytaggregation.

?Effektiv ved indtagelse.

* 349

Trombinaktiviteten reducerer:

* 350

Neodicoumarin og warfarin:

$ Forhindre dannelsen af ​​den aktive form af vitamin K1.

$ Violere syntesen af ​​koagulationsfaktorer i leveren.

?Aktiver antithrombin III.

?Reducer aktiviteten af ​​thrombin.

* 351

Forebyggelse af dannelse af protrombin i leveren:

* 352

Streptokinase stimulerer overgangen:

?Prothrombin til thrombin.

?Fibrinogen til fibrin.

$ Profibrinolysin til fibrinolysin.

* 353

Streptokinase virker sammen med:

* 354

Urokinase og streptokinase er:

?Kun i en blodprop.

?Kun i blodplasma.

$ Både i blodprop og i blodplasma.

* 355

alteplase:

?Det virker i forbindelse med fibrinolysin.

?Det har en direkte fibrinolytisk effekt.

$ Stimulerer overførslen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin hovedsageligt i en trombose.

?Stimulerer overførslen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin i blodplasmaet.

* 356

Dannelsen af ​​fibrinolysin bidrager til:

* 357

Aminocaproic acid:

$ Forhindrer dannelsen af ​​fibrinolysin.

?Stimulerer dannelsen af ​​thrombin.

?Stimulerer overførslen af ​​protrombin til thrombin.

* 358

Acetylsalicylsyre:

?Reducerer blodkoagulering.

$ Har antipyretisk effekt

?Det har en gastrobeskyttende virkning.

* 359

Forebyggelse af blodpladeaggregering:

* 360

Reducer blodkoagulering:

* 361

Forstyrre dannelsen af ​​fibrin kun in vivo:

* 362

Effektiv in vivo og in vitro:

* 363

Korrekte udtalelser:

$ Heparin udvikles umiddelbart efter injektionen.

$ Den antikoagulerende effekt af warfarin udvikler sig inden for 1-2 dage.

?Hepariner med lav molekylvægt er kun effektive in vivo.

?Protaminsulfat er en antagonist af eventuelle direkte virkende antikoagulanter.

* 364

Protaminsulfat inaktiverer:

* 365

streptokinase:

?Det virker på fibrin og forårsager dets opløsning.

$ Aktiverer fibrinolysesystemet.

$ Forårsager nedbrydning af fibrinogen i blodplasmaet.

?Reducerer blodkoagulering.

?Reducerer blodpladeaggregering.

* 366

alteplase:

?Reducerer blodkoagulering.

?Det virker på fibrin og forårsager dets opløsning.

$ Aktiverer fibrinolyse overvejende i tromben.

?Aktiverer overførslen af ​​profibrinolysin til plasmafibrinolysin.

?Reducerer blodpladeaggregering.

* 367

Trombose bidrager til:

* 368

Forebyggelse af trombolyse:

* 369

Til forebyggelse af trombose anvendt:

* 370

For at forhindre blodpladeaggregering:

* 371

Acetylsalicylsyre anvendes som:

* 372

Til forebyggelse af trombose i koronararterierne anvendes:

* 373

For at reducere blodkoagulationsanvendelse:

* 374

Antikoagulantia anvendes:

$ Til forebyggelse af trombose.

?At opløse blodpropper.

?Både til forebyggelse af blodpropper og for opløsning af blodpropper.

* 375

Heparin er ordineret:

* 376

Warfarin er ordineret:

* 377

Korrekte udtalelser:

$ Effekten af ​​heparin fremkommer umiddelbart efter injektionen.

$ Virkningen af ​​indirekte antikoagulantia udvikler sig over flere dage.

?Protaminsulfat er ikke effektiv i overdosering af hepariner med lav molekylvægt.

$ Vikasol anvendes til overdosering af indirekte antikoagulantia.

* 378

Med en overdosis af heparin anvendt:

* 379

Ansøg for at øge blodkoagulationen:

* 380

Anvend til opløsning af friske blodpropper:

* 381

Aminocaproic acid er effektiv i:

$ Øget aktivitet af fibrinolysesystemet.

$ Overdosering af fibrinolytiske lægemidler.

* 382

Til blødning i forbindelse med øget fibrinolyse skal du bruge:

* 383

Acetylsalicylsyre kan forårsage:

$ Ulceration af mavetarmslimhinden.

* 384

Bivirkninger af heparin:

* 385

Kontraindikationer til udnævnelse af heparin:

$ Ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen.

* 386

Indirekte antikoagulantia er kontraindiceret i:

$ Ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen.

$ Nyresygdom med tendens til hæmaturi.

$ Abnorm leverfunktion.

* 387

Med en overdosis af heparin anvendt:

?K1-præparater.

* 388

Blødning i mavesår kan forårsage:

* 389

Bivirkninger af streptokinase:

$ Sænket blodtryk.

* 390

Blødning som følge af systemisk fibrinolyse kan forårsage:

* 391

Acetylsalicylsyre:

?Phospholipase A2 inhibitor.

$ Violerer syntesen af ​​tromboxan.

* 392

Til acetylsalicylsyre karakteristisk:

$ Syntese af tromboxan i blodplader er irreversibelt forstyrret.

$ Bruges til at forhindre myokardieinfarkt.

$ Det bruges til akut myokardieinfarkt.

?Det bruges til at opløse friske blodpropper.

$ Kan forårsage ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen.

$ Kontraindiceret i bronchial astma

* 393

abciximab:

?Syntetisk blokering af blodplade glycoprotein receptorer.

?Fremmer bindingen af ​​fibrinogen til blodplader.

$ Bruges til at forhindre trombose.

* 394

ticlopidin:

?Thromboxane receptor blokker.

$ Interfererer med ADP's virkning på blodplader.

$ Handling udvikler sig inden for 3-5 dage.

$ Kan forårsage leukopeni.

* 395

I modsætning til ticlopidin clopidogrel:

?Påvirker ikke receptoren for ADP-blodplader.

?Anvendes som et fibrinolytisk middel.

$ Hæmmer i mindre grad bloddannelse.

?Reducerer blodkoagulering.

* 396

Antikoagulantia med direkte virkning:

?Kun effektiv in vivo.

$ Anvendes til forebyggelse af trombose.

?Effektiv ved indtagelse.

?Med deres overdosis brug præparater af vitamin K1.

* 397

Indirekte antikoagulantia:

?Effektiv både in vivo og in vitro.

$ Handling udvikler sig inden for 1-2 dage.

$ Kan forringe leverfunktionen.

$ Er antagonister af vitamin K1.

* 398

heparin:

$ Hæmmer trombinaktivitet.

?Antagonist af vitamin K1.

$ Varighed 4-6 timer med intravenøs.

$ Med en overdosis kan hæmaturi udvikle sig.

* 399

Enoxaparin, i modsætning til heparin:

?Former et aktivt kompleks med antithrombin III.

?Inhiberer faktor Xa.

$ Hæmmer i mindre grad aktiviteten af ​​thrombin.

$ Binder lidt til plasmaproteiner.

?Injiceret under huden.

$ Forårsager sjældent hæmoragiske komplikationer.

* 400

neodikumarin:

?Reducerer aktiviteten af ​​fibrinolysin.

$ Forstyrrer dannelsen af ​​den aktive form af vitamin K1.

?Varighed af handling 2-4 timer.

$ Kan forringe leverfunktionen.

* 401

Protaminsulfat:

$ Påfør med en overdosis af heparin.

$ Effektiv ved overdosis af hepariner med lav molekylvægt.

* 402

vikasol:

$ Syntetisk analog af vitamin K3.

$ Fremmer syntesen af ​​prothrombin i leveren.

?Stimulerer overførslen af ​​protrombin til thrombin.

?Meget effektiv til overdosering af indirekte antikoagulantia.

* 403

urokinase:

?Virker direkte på fibrintrombus.

$ Stimulerer overførslen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

$ Opløser kun friske blodpropper.

$ Kan forårsage blødning.

* 404

streptokinase:

$ Handlinger i forbindelse med profibrinolizinom.

$ Anvendes med akut koronar thrombose, cerebral trombose.

$ Relativt ofte forårsager feber og allergiske reaktioner.

$ Kan forårsage blødning.

* 405

alteplase:

$ Rekombinant vævsaktivator af fibrinolysin.

$ Aktiveret af en fibrinprop.

$ Acts overvejende i en blodprop.

?Aktiverer det fibrinolytiske system i blodplasmaet.

?Praktisk set forårsager ikke blødning.

$ Kan forårsage blødning på grund af opløsning af blodpropper.

* 406

Aminocaproic acid:

$ Det hæmmer overførslen af ​​profibrinolysin til fibrinolysin.

$ Reducerer aktiviteten af ​​fibrinolysin.

$ Anvendes i overdosering af fibrinolytiske midler.

* 407

Inhiberer blodpladeaggregering, der forhindrer dannelsen af ​​thromboxan A2; anvendes inden for forebyggelse af trombose af koronar og cerebrale fartøjer ved akut myokardieinfarkt; kan forårsage sårdannelse i fordøjelseskanalen:

* 408

Organisering af overfladevand afstrømning: Den største mængde fugt på jorden fordampes fra havets og oceanernes overflade (88).

Finger papillære mønstre er en markør for atletiske evner: dermatoglyphic tegn er dannet ved 3-5 måneder af graviditeten, ikke ændre sig i løbet af livet.

Generelle betingelser for valg af afløbssystem: Afløbssystemet er valgt afhængigt af beskyttelsens art.

http://cyberpedia.su/14x9036.html

Direkte og indirekte antikoagulantia

Næsten alle patienter, der lider af hjertesygdomme, skal tage specielle blodfortyndende medicin. Alle disse stoffer kan opdeles i 2 hovedtyper: direkte virkende antikoagulantia og vitamin K-antagonister (indirekte virkning). Hvordan man forstår, hvad er forskellen mellem disse underarter, og hvad er mekanismen for deres virkninger på kroppen?

Funktioner ved brug af indirekte antikoagulantia

Indirekte antikoagulantia interfererer med syntesen af ​​koagulationsfaktorer i leveren (protrombin og proconvertin). Deres virkning fremkommer efter 8-12 timer efter indgivelsen og varer fra flere dage til to uger. Den vigtigste fordel ved disse lægemidler er, at de har en kumulativ virkning. K-vitaminantagonister (andenbetegnelsen for indirekte antikoagulantia) er blevet anvendt til primær og sekundær forebyggelse af tromboembolisme i mere end 50 år. Det er vitamin K, der er en integreret del af koagulationsprocessen.

Warfarin og andre coumarinderivater er de mest almindeligt anvendte indirekte antikoagulantia. AVK (forkortet navn for vitamin K antagonister) har mange begrænsninger, så du bør ikke begynde at tage dem selv. Kun en kvalificeret læge kan vælge den korrekte dosis baseret på testresultaterne. Regelmæssig overvågning af blodtal er vigtigt for rettidig justering af doseringen. Derfor bør man huske på, at hvis lægen foreskrev at tage warfarin 2 gange om dagen, så reduceres eller øges doseringen uafhængigt.

Liste over indirekte antikoagulantia og deres virkningsmekanisme

Listen over indirekte antikoagulanter ledes af warfarin (et andet handelsnavn "Coumadin"). Det er en af ​​de mest populære medicin foreskrevet for at forhindre forekomst af blodpropper. Mindre populære vitamin K antagonister er syncumar, acenocoumarol og dicoumarol. Virkningsmekanismen af ​​disse lægemidler er identisk: et fald i aktiviteten af ​​absorptionen af ​​vitamin K, hvilket fører til udtømning af K-afhængige koagulationsfaktorer.

Patienter, der tager warfarin og antikoagulantiske synonymer, bør begrænse deres daglige indtagelse af K-vitamin med mad og kosttilskud. Pludselige ændringer i niveauet af K-vitamin i kroppen kan signifikant øge eller mindske effekten af ​​antikoagulant terapi.

Vitamin K Antagonist Ulemper

Indtil udgangen af ​​2010 var vitamin K-antagonisten (warfarin) den eneste orale antikoagulant godkendt af Verdenssundhedsorganisationen til forebyggelse af tromboemboliske komplikationer hos patienter med ikke-valvulær atrieflimren og behandling af venøs tromboembolisme. I et halvt århundrede har farmakere undersøgt detaljeret virkningen af ​​lægemidlet og klart identificeret ulemperne og bivirkningerne.

De mest almindelige er:

  • smalt terapeutisk vindue (til forgiftning er det nok at drikke det mindste antal piller);
  • interaktion med fødevarer, der er rig på vitamin K (tager piller i kombination med daglig forbrug af grønne grøntsager kan føre til hyperkalæmi);
  • forsinket antikoagulerende virkning (dette betyder, at der skal gå flere uger mellem behandlingsstart og de første resultater). For at forebygge venøs trombose er denne periode for lang;
  • behovet for hyppig overvågning af blodstatus og dosisjustering
  • muligheden for blå mærker og blødninger.

Hvad kan påvirke virkningen af ​​at tage vitamin K-antagonister?

Antikoagulerende virkning af AVK kan påvirkes væsentligt af følgende faktorer:

  • alder;
  • gulv;
  • kropsvægt;
  • eksisterende kost;
  • tager urte kosttilskud;
  • tager anden medicin
  • genetiske sygdomme.

Fordele og ulemper ved direktevirkende antikoagulerende lægemidler

I løbet af de sidste 6 år har der været nye direkte antikoagulantia på det farmaceutiske marked. De er et alternativ til vitamin K antagonister til behandling af tromboembolisme og forebyggelse af trombose. Direkte orale antikoagulantia (PPA) er en mere effektiv og sikrere analog af vitamin K antagonister.

Populariteten af ​​PPA blandt kardiologer og patienter er ikke overraskende, da blandt fordelene vi kan nævne:

  • hurtig start af handling
  • relativt kort halveringstid
  • tilstedeværelsen af ​​specifikke antidotiske midler (kan være nyttige til behandling af akutte iskæmiske slagtilfælde samt eliminere post-stroke-negative symptomer);
  • fast dosering;
  • mangel på direkte virkning af kosttilskud på den daglige dosis af lægemidlet
  • Intet behov for regelmæssige laboratorieblodprøver.

Handelsnavn på direkte antikoagulantia og mekanisme for deres handling

Klassificeringen af ​​lægemidler med direkte virkning er lidt mere omfattende. Dabigatran etexilat (handelsnavnet "Pradaksa") er en direkte trombininhibitor. Dette lægemiddel var den første direkte oral antikoagulant blandt dem, der blev godkendt af det medicinske samfund. I løbet af flere år er rivaroxabanhæmmere (xalerto og edoxaban) blevet tilføjet til listen over direkte antikoagulantia. Langvarige kliniske forsøg har vist de høje virkninger af disse lægemidler til forebyggelse af slagtilfælde og behandling af trombose. PAP har klare fordele i forhold til warfarin, og vigtigst af alt kan lægemidler administreres uden regelmæssig overvågning af blodparametre.

Virkningsmekanismen af ​​PPA er signifikant forskellig fra mekanismen for vitamin K-antagonister. Hvert direktevirkende antikoagulant indeholder små molekyler, som selektivt binder til det katalytiske sted for thrombin. Da thrombin fremmer koagulation ved at omdanne fibrinogen til fibrinstrenger, skaber dabigatran effekten af ​​at blokere disse tråde.

Yderligere effektive mekanismer af direkte antikoagulantia indbefatter blodpladedeaktivering og et fald i blodkoagulationsaktivitet. Halveringstiden for denne gruppe af lægemidler er 7-14 timer, tidspunktet for forekomsten af ​​den terapeutiske virkning varierer fra en til fire timer. Direkte antikoagulanter akkumuleres i leveren for at danne aktive metabolitter og elimineres fra kroppen gennem urin.

Der anvendes også to typer hepariner som antikoagulantia - nefractionale (UFG) og lavmolekylære (LMWH). Lav fraktion heparin er blevet brugt til at forebygge og behandle mild trombose i flere årtier. Ulemperne ved UFH er, at den har en variabel antikoagulerende virkning såvel som begrænset biotilgængelighed. Heparin med lav molekylvægt opnås fra lav fraktion ved depolymerisering.

Heparin med lav molekylvægt har en specifik molekylvægtfordeling, som bestemmer dens antikoagulerende aktivitet og virkningsvarighed. Fordelen ved LMWH er, at du nemt kan beregne den nødvendige dosis, og ikke være bange for alvorlige bivirkninger. Af disse årsager er det subkutin med lav molekylvægt heparin, som anvendes på de fleste hospitaler i verden.

Konsistens og regelmæssighed er afgørende for effektiv behandling med direkte antikoagulantia. Da lægemidler af denne type har en kort halveringstid, er patienter, der savner en dosis med vilje eller ved et uheld, i risiko for trombose eller utilstrækkelig koagulation. I betragtning af at den positive virkning af at tage PPA hurtigt forsvinder, når stoffet stoppes i kroppen, er det ekstremt vigtigt at følge den tidsplan, som lægen foreskriver.

Er det muligt at kombinere direkte og indirekte antikoagulantia?

Som det allerede er blevet klart, anvendes antikoagulanter til terapeutiske og profylaktiske formål for hjerteanfald, angina, vaskulær emboli i forskellige organer, trombose, tromboflebitis. Under akutte betingelser er det normalt ordineret direktevirkende antikoagulantia, som giver en øjeblikkelig virkning og forhindrer blodkoagulation. Efter 3-4 dage (med forbehold for succes med den primære behandling) kan terapi forbedres med indirekte antikoagulantia.

Kombineret antikoagulant terapi udføres også før operationer på hjertet og karrene under blodtransfusion og også til forebyggelse af trombose. Behandling med en kombination af forskellige typer antikoagulantia bør udføres under konstant tilsyn af læger. På grund af stigningen i hyppigheden af ​​slagtilfælde og paroxysmal atrieflimren overvåger behandlingen med to typer af stoffer konstant forekomsten af ​​sediment i urinen, blodkoagulationshastigheden og niveauet af protrombin i blodet.

Behandling med en kombination af forskellige antikoagulanter er kontraindiceret i:

  • hæmoragisk diatese;
  • sygdomme ledsaget af et fald i blodpropper
  • under graviditeten
  • nedsat lever- og nyrefunktion
  • maligne neoplasmer;
  • mavesårs sygdom.

Det er også presserende at afbryde kombinationsbehandlingen, når blod fremkommer i urinen.

Hvordan bestemmer man effektiviteten af ​​at tage antikoagulantia?

Indirekte koagulanter er nemme at detektere i blodet og endda måle deres effektivitet. Til dette formål er der udviklet en speciel indikator kaldet "international normaliseret holdning".

  1. En person, der ikke tager indirekte antikoagulantia, vil have en INR lidt under 1.
  2. En patient, der tager warfarin, vil have en INR på mellem 2,0 og 3,0. Når man ser sådanne høje takster, vil læger være klar over, at der kan være en pludselig blødning.
  3. En INR-værdi mellem 1 og 2 vil indikere, at patienten kan være i fare for iskæmisk slagtilfælde.
  4. Med INR 4 og derover er der størst risiko for blodkoagulation og udvikling af hæmoragisk slagtilfælde.

Men en blodprøve for INR vil ikke give objektive indikatorer, hvis patienten tager direkte antikoagulantia. Det største problem med de nyeste direkte antikoagulanter er manglen på en pålidelig måde at evaluere deres effektivitet på. Læger kan finde ud af tid til at stoppe blødning, men der er ingen indikator, der ville vurdere tilstedeværelsen af ​​antikoagulerende virkninger. For eksempel er det meget vigtigt i behandlingen af ​​patienter, der er optaget til en ambulance i en ubevidst tilstand. Hvis der ikke findes oplysninger i journalen om patienter, der modtager direkte antikoagulantia, er det ret vanskeligt at identificere dem hurtigt i blodet.

Hvad skal man gøre ved overdosering?

På trods af alle ovenstående fordele er lægerne stadig bekymrede over manglen på specifikke modgift til brug i tilfælde af overdosering. For at forhindre en så alvorlig tilstand følger lægerne følgende regler:

  • reducere dosis epoxax efter 7 dages brug;
  • Xalerto kræver en dosisreduktion efter et kursus på 21 dage.

I øjeblikket injiceres patienten med friskfrosset plasma, et koncentreret protrombinkompleks og phytonadion, når livstruende blødning forekommer, herunder dem, der er forårsaget af indirekte antikoagulantia.

Farmakologi og virkemekanisme for hver antidot er forskellige. Forskellige antikoagulanter vil kræve forskellige doser og strategier til administration af modgift. Varigheden af ​​kurset og doseringen af ​​modgift beregnes afhængigt af, hvordan patienten reagerer på de allerede injicerede lægemidler (der er tilfælde, hvor nogle antidotater ikke blot stopper blødningen, men også aktiverer blodpladeaggregering).

Dødeligheden ved indtagelse af PPA og AVK

Patienter, der modtog direkte antikoagulantia for at forhindre komplikationer af hjertesygdomme, registrerede et større antal pludselige blødninger, men samtidig lavere dødelighed sammenlignet med patienter, der fik vitamin K-anagonister. Det er ikke nødvendigt at konkludere, at tilstedeværelsen af ​​blødning På denne måde hjælper man med at reducere dødeligheden.

Sådanne kontroversielle resultater skyldes, at de fleste undersøgelser udføres på et hospital. Al blødning, som opstår, når patienten er på hospitalet og modtager direkte antikoagulantia gennem en IV-dråbe, stoppes hurtigt af kvalificeret medicinsk personale og er ikke dødelig. Men de indirekte antikoagulantia, som patienten oftest tager uden tilsyn af læger, hvilket fører til en højere dødsfald.

http://serdec.ru/medikamenty/pryamye-nepryamye-antikoagulyanty

Flere Artikler Om Åreknuder

  • Årsager til intestinal trombose
    Komplikationer
    Intestinal thrombosis er en farlig tilstand, der fører til en fuldstændig eller delvis ophør af blodgennemstrømningen i de mesenteriske kar. Resultatet af denne sjældne patologi afhænger af den tid, det tager at starte behandlingen.

Posteriseret salve: Brugsanvisninger foreskriver brugen af ​​dette værktøj eksternt til proktologiske sygdomme.Sammensætning og frigivelsesformDer er 2 muligheder for dette værktøj, som ligner hinanden, men varierer i ringe grad i sammensætningen.